Influence of instant controlled pressure drop (DIC) on allergenic potential of tree nuts

Pistachio and cashew contain allergenic proteins, which causes them to be removed from the diet of allergic people. Previous studies have demonstrated that food processing (thermal and non-thermal) can produce structural and/or conformational changes in proteins by altering their allergenic capacity. In this study, the influence of instant controlled pressure drop (DIC) on pistachio and cashew allergenic capacity has been studied. Western blot was carried out using IgG anti-11S and anti-2S and IgE antibodies from sera of patients sensitized to pistachio and cashew. DIC processing causes changes in the electrophoretic pattern, reducing the number and intensity of protein bands, as the pressure and temperature treatment increment, which results in a remarkable decrease in detection of potentially allergenic proteins. The harshest conditions of DIC (7 bar, 120 s) markedly reduce the immunodetection of allergenic proteins, not only by using IgG (anti 11S and anti 2S) but also when IgE sera from sensitized patients were used for Western blots. Such immunodetection is more affected in pistachio than in cashew nuts, but is not completely removed. Therefore, cashew proteins are possibly more resistant than pistachio proteins. According these findings, instant controlled pressure drop (DIC) can be considered a suitable technique in order to obtain hypoallergenic tree nut flour to be used in the food industry

Diseño y utilización de unas prácticas de Regulación del Metabolismo como herramienta integradora de conocimientos multidisciplinares en el Grado en Biología (II)

Se pretende la creación de espacios multidisdiplinares en el Grado en Biología,con prácticas integradas de asignaturas que se cursan simultáneamente, que pudieran servir de base a propuestas de Trabajos de Fin de Grado

Disposable Amperometric Polymerase Chain Reaction-Free Biosensor for Direct Detection of Adulteration with Horsemeat in Raw Lysates Targeting Mitochondrial DNA

A novel electrochemical disposable nucleic acid biosensor for simple, rapid, and specific detection of adulterations with horsemeat is reported in this work. The biosensing platform involves immobilization of a 40-mer RNA probe specific for a characteristic fragment of the mitochondrial DNA D-loop region of horse onto the surface of magnetic microcarriers. In addition, signal amplification was accomplished by using a commercial antibody specific to RNA/ DNA duplexes and a bacterial protein conjugated with a horseradish peroxidase homopolymer (ProtA-HRP40). Amperometric detection at −0.20 V vs Ag pseudoreference electrode was carried out at disposable screen-printed carbon electrodes. The methodology achieved a limit of detection (LOD) of 0.12 pM (3.0 attomoles) for the synthetic target and showed ability to discriminate between raw beef and horsemeat using just 50 ng of total extracted mitochondrial DNA (∼16 660 bp in length) without previous fragmentation. The biosensor also allowed discrimination between 100% raw beef and beef meat samples spiked with only 0.5% (w/w) horse meat (levels established by the European Commission) using raw mitochondrial lysates without DNA extraction or polymerase chain reaction (PCR) amplification in just 75 min. These interesting features made the developed methodology an extremely interesting tool for beef meat screening, and it can be easily adapted to the determination of other meat adulterations by selection of the appropriate specific fragments of the mitochondrial DNA region and capture probes

Del color de los ojos al interior del genoma. Nuevas tecnologías aplicadas a la educación: una experiencia en la enseñanza de la Genética

Depto. de Genética, Fisiología y MicrobiologíaFac. de Ciencias BiológicasFALSEsubmitte

Herramientas de aprendizaje para estudiantes de secundaria: Aplicación de la Genética a una situación real

Depto. de Genética, Fisiología y MicrobiologíaFac. de Ciencias BiológicasFALSEsubmitte

Herramientas de aprendizaje para estudiantes de secundaria: Aplicación de la Genética y la Genómica

Depto. de Genética, Fisiología y MicrobiologíaFac. de Ciencias BiológicasFALSEsubmitte

Herramientas de aprendizaje para estudiantes de secundaria en el campo de la Genética

Se ha diseñado una actividad: la caracterización molecular de la mutación de un gen que modifica el color de los ojos en Drosophila melanogaster, partiendo de un carácter morfológico, el color de los ojos, se obtendrá la secuencia del gen responsable y su localización en el genoma de la especie. Se pretende desarrollar una actividad práctica que permita a los alumnos de segundo ciclo de la ESO comprender la genética y la genómica y cómo estos conocimientos se pueden aplicar a distintas áreas: salud, biotecnología o impacto ambiental

Laboratorio en abierto: aprendendiendo a copiar ADN.2

El objetivo principal del proyecto es la puesta a punto de recursos educativos en abierto (REA) dirigidos a los alumnos de secundaria. La propuesta pretende desarrollar habilidades, para la resolución de problemas científicos, a través de retos que despierten el interés y la imaginación de los alumnos de secundaria. En esta propuesta la resolución de los problemas planteados estaría basada en la aplicación de una herramienta que ha revolucionado la genética y biología, la reacción en Cadena de la Polimerasa, conocida como PCR

Laboratorio en abierto: aPrendiendo a CopiaR el ADN

El objetivo principal del proyecto es la puesta a punto de recursos educativos en abierto (REA) dirigidos a los alumnos de secundaria. El punto de partida será plantear diferentes retos y situaciones que se pueden resolver utilizando distintos recursos científicos, para decidir qué recurso es el más adecuado y cómo se aplica. En esta propuesta la resolución de los problemas planteados estaría basada en la aplicación de una herramienta que ha revolucionado la genética y biología, la reacción en Cadena de la Polimerasa, conocida como PCR

New Research in Food Allergen Detection

Actualmente, las alergias alimentarias son un importante problema de salud en todo el mundo. La presencia de ingredientes alergénicos no declarados o la presencia de trazas de alérgenos debido a la contaminación durante el procesamiento de los alimentos supone un gran riesgo para la salud de las personas sensibilizadas. Por lo tanto, se requieren métodos analíticos confiables para detectar e identificar ingredientes alergénicos en productos alimenticios. El ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) es el método más utilizado y común para detectar pequeñas cantidades de proteínas de alimentos específicos y es posible encontrar varios kits ELISA, así como otros inmunoensayos comerciales (es decir, flujo lateral), en el mercado. En los últimos años, las metodologías basadas en ADN se han propuesto como una alternativa específica, sensible y fiable a ELISA, como Real Time PCR, microarrays y también biosensores de ADN. El presente número (“New Researches in Food Allergen Detection”) ofrece una visión general actualizada de las aplicaciones de nuevas investigaciones en metodologías basadas en ADN y proteínas para la detección de alérgenos. De los 9 trabajos que forman parte de este número, tres están dedicados a la aplicación de Real Time PCR para detección de alérgenos (cacahuete, sésamo, pistacho y nuez de macadamia) y evaluar el efecto del procesado DIC en la detección de alérgenos y uno dedicado al uso de la metodología LAMP para detección de alérgenos de soja. La detección de gluten mediante métodos inmunológicos es revisada en un trabajo de este número asi como la utilización de anticuerpos desarrollados mediante metodologías de Phage Display para la detección de pistacho. También se recoge el uso de metodologías proteómicas y bioinformáticas para la detección de alérgenos de pescado e insectos.Ministerio de Ciencia e Innovación (MICIN)Depto. de Genética, Fisiología y MicrobiologíaFac. de Ciencias BiológicasTRUEpu