Síndrome de Ramsay Hunt: relato de caso / Ramsay Hunt Syndrome: a case report

A Síndrome de Ramsay Hunt ocorre pela reativação do vírus varicela zoster latente no gânglio geniculado do nervo facial, sendo caracterizada por paralisia facial periférica e lesões vesiculares em pavilhão auricular. O diagnóstico é essencialmente clinico, baseado na história e exame físico do paciente. O tratamento com antiviral e corticoide, de forma precoce, tem demonstrado bom prognóstico

Catálogo Taxonômico da Fauna do Brasil: setting the baseline knowledge on the animal diversity in Brazil

The limited temporal completeness and taxonomic accuracy of species lists, made available in a traditional manner in scientific publications, has always represented a problem. These lists are invariably limited to a few taxonomic groups and do not represent up-to-date knowledge of all species and classifications. In this context, the Brazilian megadiverse fauna is no exception, and the Catálogo Taxonômico da Fauna do Brasil (CTFB) (http://fauna.jbrj.gov.br/), made public in 2015, represents a database on biodiversity anchored on a list of valid and expertly recognized scientific names of animals in Brazil. The CTFB is updated in near real time by a team of more than 800 specialists. By January 1, 2024, the CTFB compiled 133,691 nominal species, with 125,138 that were considered valid. Most of the valid species were arthropods (82.3%, with more than 102,000 species) and chordates (7.69%, with over 11,000 species). These taxa were followed by a cluster composed of Mollusca (3,567 species), Platyhelminthes (2,292 species), Annelida (1,833 species), and Nematoda (1,447 species). All remaining groups had less than 1,000 species reported in Brazil, with Cnidaria (831 species), Porifera (628 species), Rotifera (606 species), and Bryozoa (520 species) representing those with more than 500 species. Analysis of the CTFB database can facilitate and direct efforts towards the discovery of new species in Brazil, but it is also fundamental in providing the best available list of valid nominal species to users, including those in science, health, conservation efforts, and any initiative involving animals. The importance of the CTFB is evidenced by the elevated number of citations in the scientific literature in diverse areas of biology, law, anthropology, education, forensic science, and veterinary science, among others

A puericultura como estratégia para promoção da saúde da criança na atenção primária / Childcare as a strategy to promote child health in primary care

A mortalidade infantil é um indicador da qualidade da assistência prestada a crianças ao redor do mundo, independente de classe social. As causas, quase sempre relacionadas a algum aspecto materno ou gestacional, são consideradas de simples prevenção e tratamento. Com isso, de forma a reduzir as taxas de morbimortalidade, a atenção à criança ganhou espaço dentre as políticas públicas de saúde. A estratégia principal se desenvolveu através do Programa Saúde da Família e do acompanhamento sistemático que este sugere, com destaque para as visitas da equipe de saúde à casa da família. O PSF sugere um contato com a realidade da família, de forma a compreender a sua situação de saúde como um todo, nos aspectos orgânicos, sociais, ambientais e familiares. Da mesma forma, a atenção básica voltada à criança se apoia no acompanhamento sistemático de seu crescimento e desenvolvimento através das consultas de puericultura, uma área da Medicina de Família e Comunidade voltada à manutenção e promoção da saúde infantil. Para isso, ferramentas como o Cartão da Criança e a Ficha de acompanhamento do desenvolvimento são essenciais para o registro de dados tanto pela parte da equipe, quanto da própria família, que deve participar ativamente deste processo para que seja exitoso. Nos primeiros anos de vida da criança, a relação entre mãe e bebê é altamente relacionado com todas as etapas do desenvolvimento motor e psicossocial da criança. Por isso, o profissional puericultor atua na orientação e educação da família, mas principalmente, auxilia no fortalecimento do vínculo mãe-bebê. Motivada pelos resultados positivos na redução da mortalidade infantil, esta pesquisa teve como objetivo contextualizar a puericultura na atenção primária, bem como compreender de que forma as relações entre família, equipe de saúde e criança auxiliam em seu desenvolvimento saudável. Os resultados identificados na pesquisa demonstraram que o acompanhamento sistemático identifica fatores de risco orgânicos, sociais e familiares de forma rápida, muito importante na infância, promovendo a saúde e a vida

Histoplasmose pulmonar: relato de caso/ Pulmonary histoplasmosis: case report

Introdução: A histoplasmose pulmonar, conhecida também como “doença de Darling” e “doença das cavernas” foi descrita pela primeira vez no Panamá entre 1905 e 1906 por Samuel Darling, onde necropsiou três quadros dissipados da doença Apresentação do caso:  Paciente KDS, de 41 anos de idade, sexo feminino, natural e procedente de Goiânia, Goiás, com queixa de tosse e febre sendo aventado a hipótese de pneumona sendo tratado com antimicrobianos. A paciente não apresentou melhora do quadro sendo encaminhada para um serviço de referência onde foi realizada uma tomografia de tórax que evidenciou achados típicos de histoplasmose pulmonar. Discussão: É de extrema importância ressaltar que o tratamento de histoplasmose é feito por meio de medicamentos antifúngicos, que atuam eliminando os fungos e esporos de forma progressiva. Além disso, associa-se medicamentos que aliviam sintomas como febre e dores musculares Conclusão: A clínica de um paciente com histoplasmose pulmonar oscila de acordo com sua forma e, portanto torna-se um diagnóstico clínico amplo e difícil, desse modo é fácil confundir com doenças infecciosas e não infecciosas, principalmente nos indivíduos imunocomprometidos ou naqueles após uma exposição direta

Hipertireoidismo associado à síndrome de McCune Albright: Relato de caso/ Hyperthyroidism associated with McCune Albright syndrome: a case report

A Síndrome de McCune-Albright (SMA) é uma entidade rara caracterizada por displasia óssea fibrosa poliostótica, lesões cutâneas hiperpigmentadas e endocrinopatias, sendo as mais frequentes a puberdade precoce principalmente em meninas. A SMA resulta de mutações somáticas pós-zigóticas no gene que codifica a subunidade α da proteína Gs (GNAS1). Esta proteína atua na transdução de sinal ligando-se à adenilciclase produtora de adenosina monofosfato cíclica (cAMP). É importante conhecer essa associação de sinais para se obter um diagnóstico precoce e manejo adequado