La participación ciudadana en el proceso de elaboración de las leyes

La presente tesis intitulada “La Participación Ciudadana en el Proceso de Elaboración de las Leyes” persigue como objetivo de investigación, analizar el derecho de participación ciudadana consagrado en la Constitución de la República del Ecuador y en la Ley Orgánica de la Función Legislativa, en el proceso de formación de la ley, y el nivel de participación ciudadana a través de cada uno de los mecanismos que prevé la Norma Suprema y la Ley, tales como: iniciativa popular normativa, presentación de observaciones y consulta prelegislativa. Con esta finalidad se parte por un lado, de una introducción teórica de lo que se entiende por el derecho de participación, los principios de la participación ciudadana, los diferentes tipos de democracia, el procedimiento que sigue la Función Legislativa para aprobar las leyes, hasta llegar a la definición de los mecanismos referidos anteriormente. A continuación, sobre la base de la información contenida en los informes de primer y segundo debates de todos los proyectos de ley aprobados por la Asamblea Nacional en el período legislativo 2009-2013 y de las actas de las sesiones del Pleno, se llega a determinar cuantitativamente el nivel de participación de los asambleístas, ciudadanía e instituciones del sector público. Analizados los resultados, la presente investigación propone varios mecanismos o herramientas de orden fáctico y jurídico, que permitan incrementar los niveles de participación ciudadana en el proceso de formación de las leyes, por lo que constituye una fuente de consulta de investigadores o académicos interesados en los derechos de participación ciudadana

Síndrome de Parry-Romberg: Visión de su tratamiento Parry-Romberg's syndrome: View of its treatment

El síndrome de Parry-Romberg o atrofia hemifacial progresiva, enfermedad de Romberg o también denominada trofoneurosis facial, fue descrito por Parry en 1925 y por Romberg en 1946. Se considera una malformación craneofacial poco frecuente en la práctica diaria y en edades tempranas, ya que es una enfermedad progresiva que suele empezar en la adolescencia. Se caracteriza por presentar la atrofia del tejido graso (celular subcutáneo), piel, músculos faciales y en algunos casos pueden estar afectados también los huesos y cartílagos de un lado de la cara; su evolución dura de 2 a 12 años, pero puede detenerse en cualquier momento. Su diagnóstico temprano, así como un adecuado plan de tratamiento, resultan importantes y se deben ejecutar por un equipo multidisciplinario para lograr un buen desarrollo funcional y psicológico, así como el establecimiento de una buena relación de oclusión que mejore la armonía facial, que eleve la calidad de vida de estos pacientes. El objetivo del presente trabajo es mostrar un caso que ha sido tratado por el equipo multidisciplinario de Cirugía Maxilofacial del Hospital Pediátrico de Centro Habana.<br>Parry-Romberg's syndrome or progressive hemifacial atrophy, Romberg's disease, or facial trophoneurosis as it is also called, was described by Parry in 1925 and by Romberg in 1926. It is considered an uncommon craniofacial malformation in the daily practice and at early ages, since it is a progressive disease that usually appears in adolescence. It is characterized by the atrophy of the fatty tissue (cellular subcutaneous), skin, facial muscles and in some cases the bones and cartilages of a side of the face may be affected. Its evolution lasts from 2 to 12 years, but it may stop at any time. Its early diagnosis, as well as an adequate treatment plan are important and they should be made by a multidisciplinary team to achieve a good functional and psychological development and the establishment of a good relation of occlusion that improves the facial harmony and increases the quality of life of these patients. The objective of this paper is to show a case that has been treated by the multidisciplinary team of Maxillofacial Surgery of the Pediatric Hospital of Centro Habana

¹³¹I-C19 Iodide Radioisotope and Synthetic I-C19 Compounds as K-Ras4B–PDE6δ Inhibitors: A Novel Approach against Colorectal Cancer—Biological Characterization, Biokinetics and Dosimetry

In 40–50% of colorectal cancer (CRC) cases, K-Ras gene mutations occur, which induce the expression of the K-Ras4B oncogenic isoform. K-Ras4B is transported by phosphodiesterase-6δ (PDE6δ) to the plasma membrane, where the K-Ras4B–PDE6δ complex dissociates and K-Ras4B, coupled to the plasma membrane, activates signaling pathways that favor cancer aggressiveness. Thus, the inhibition of the K-Ras4B–PDE6δ dissociation using specific small molecules could be a new strategy for the treatment of patients with CRC. This research aimed to perform a preclinical proof-of-concept and a therapeutic potential evaluation of the synthetic I-C19 and 131I-C19 compounds as inhibitors of the K-Ras4B–PDE6δ dissociation. Molecular docking and molecular dynamics simulations were performed to estimate the binding affinity and the anchorage sites of I-C19 in K-Ras4B–PDE6δ. K-Ras4B signaling pathways were assessed in HCT116, LoVo and SW620 colorectal cancer cells after I-C19 treatment. Two murine colorectal cancer models were used to evaluate the I-C19 therapeutic effect. The in vivo biokinetic profiles of I-C19 and 131I-C19 and the tumor radiation dose were also estimated. The K-Ras4B–PDE6δ stabilizer, 131I-C19, was highly selective and demonstrated a cytotoxic effect ten times greater than unlabeled I-C19. I-C19 prevented K-Ras4B activation and decreased its dependent signaling pathways. The in vivo administration of I-C19 (30 mg/kg) greatly reduced tumor growth in colorectal cancer. The biokinetic profile showed renal and hepatobiliary elimination, and the highest radiation absorbed dose was delivered to the tumor (52 Gy/74 MBq). The data support the idea that 131I-C19 is a novel K-Ras4B/PDE6δ stabilizer with two functionalities: as a K-Ras4B signaling inhibitor and as a compound with radiotherapeutic activity against colorectal tumors