Avaliação de ionóforos pela técnica da perda do potássio celular e produção de gases in vitro.

Dois estudos foram realizados com vacas lactantes utilizadas como unidade experimental e doadoras de líquido ruminal, sendo as populações de bactérias utilizadas para avaliar a ação de níveis crescentes de lasalocida e monensina na resistência à perda de potássio intracelular, e para produção de gases in vitro. A perda de potássio (Kmax) da lasalocida foi menor para a população de bactérias obtidas do líquido de rúmen de vacas submetidas a dietas com monensina, óleo de soja e monensina mais óleo de soja (19,4 a 25,4%) quando comparada com a perda de potássio em vacas submetidas a dietas sem ionóforo e óleo de soja (30,1%). O mesmo ocorreu para a perda de potássio da monensina, em que o menor valor foi de 6,5% para monensina mais óleo e o maior, de 29,5%, para o controle. Necessita-se de alta concentração de monensina (Kd= 2,3µM), porém baixa de lasalocida (Kd= 0,2µM) para causar a metade da perda máxima de potássio intracelular da população de bactérias do rúmen de vacas submetidas a dietas com monensina. As populações de bactérias de vacas submetidas às dietas com monensina foram sensíveis à lasalocida. As amostras incubadas com própolis produziram menor volume de gases (12,9ml/100g de MS)

Desempenho agronômico de genótipos de girassol em cultivo de safra, no município de Espírito Santo do Pinhal-SP.

Resumo: O trabalho teve como objetivo avaliar o desempenho agronômico de genótipos de girassol em cultivo de safra, no município de Espírito Santo do Pinhal-SP, microregião de São João da Boa Vista. Foram testados sete cultivares pré-comerciais de girassol (BRS G34, BRS G35, SYN 3840, SYN 4065, Multissol, V90013 e V90631) e três cultivares comerciais como testemunhas (EMBRAPA 122 (T), HELIO 358 (T), M734(T)) na safra 2012/13; sob delineamento experimental de blocos ao acaso, em quatro repetições. Utilizaram-se parcelas de quatro linhas de 6,00 m, espaçadas 0,75 m entre si e 0,3 m entre plantas, avaliando-se apenas 8,1 m de área útil. As variáveis avaliadas foram: a) altura de plantas (cm); b) início do florescimento (dias); c) estande (número de capítulos m 2); d) diâmetro de capítulo (cm) e e) produtividade (kg ha 2), todas submetidas à análise de variâncias e teste Tukey de comparação de médias. Houve diferenças significativas entre os genótipos para as variáveis: altura de plantas, início do florescimento e produtividade. Os genótipos V90631 e V90013 foram os mais altos de todos estudados. As maiores produtividades foram observadas nos genótipos de ciclo médio (BRSG34, V90013, V90631 e M734). Assim, conclui-se que os genótipos de girassol de ciclo médio apresentam elevado desempenho agronômico durante o período da safra, com produtividades significativamente superiores à média nacional, sendo os mais recomendados para inserção nos sistemas de produção vigentes no município de Espírito Santo do Pinhal-SP. Abstract: The objective of this study was evaluate sunflower genotypes productive performance in Espírito Santo do Pinhal/SP. Therewere tested seven new (BRS G34, BRS G35, SYN 3840, SYN 4065, Multissol, V90013 and V90631) and three commercial (EMBRAPA 122 (T), HELIO 358 (T), M734 (T)) genotypes of sunflower in a randomized block design, with four replications. Each plot consisted of four rows 6.0 m long, spaced from 0.75 m and 0.3 m each plant, which was evaluated just 8,1 m as useful. There was evaluated: a) plant height (cm), b) flowering date (days); c) final plant stand (nº m 2); d) diameter of heads (cm) ; e) production (kg ha ), which was analyzed by variance test and Scott-Knott mean test (P < 0.05). The V90631 and V90013 genotype was the highest than all. Genotypes with medium maturity (BRSG34, V90013, V90631 e M734) were the most productive than early and late maturity genotypes tested. It concludes that sunflower genotypes? with medium maturity have better productive performance than others in the water season and is recommended to be used in Espírito Santo do Pinhal-SP

Estudo de demanda por informação tecnológica pelo setor produtivo agroindustrial no estado do Pará.

Considerando a informação como elemento importante para o desenvolvimento do agronegócio, em 1998, realizou-se um estudo de demanda por informação tecnológica no segmento agroindustrial no estado do Pará, tendo como base referencial metodológica a pesquisa desenvolvida pela Confederação Nacional da Indústria - CNI- DAMPI, SENAI/DN-CIET, SEBRAE / Nacional, realizado em 1996, com adaptações às peculiaridades do setor agroindustrial paraense. Foram focalizadas as categorias / ramos de atividades: Madeira / Serrarias; Celulose; Papel e Papelão; Borracha; Couros e Peles; Química; Perfumaria, Sabões, Detergentes, Glicerinas e Velas; Têxtil / Fibras e Aniagens; Produtos Alimentares; Bebidas e Produtos Naturais de Origem vegetal e Animal (fármacos). O estudo de caráter exploratório, objetivou conhecer a demanda por informação dos estabelecimentos agroindustriais e identificar segmentos onde os serviços e produtos de informação precisam ser aperfeiçoados, expandidos ou desenhados. O estudo abrangeu 21 municípios, atingindo 1.565 estabelecimentos. Destes 14,92% tem constituição formal e 85,08% informal. A demanda por informação tecnológica identificada, retrata o contexto do setor no ambiente estudado, ante o mercado e a necessidade das empresas/ negócios em captar e absorver informações e conhecimentos, para viabilizar suas possibilidades de inovar produtos e de possibilitar competitividade mercadológica

Expression of human protein S100A7 (psoriasin), preparation of antibody and application to human larynx squamous cell carcinoma

Background\ud Up-regulation of S100A7 (Psoriasin), a small calcium-binding protein, is associated with the development of several types of carcinomas, but its function and possibility to serve as a diagnostic or prognostic marker have not been fully defined. In order to prepare antibodies to the protein for immunohistochemical studies we produced the recombinant S100A7 protein in E. coli. mRNA extracted from human tracheal tumor tissue which was amplified by RT-PCR to provide the region coding for the S100A7 gene. The amplified fragment was cloned in the vector pCR2.1-TOPO and sub-cloned in the expression vector pAE. The protein rS100A7 (His-tag) was expressed in E. coli BL21::DE3, purified by affinity chromatography on an Ni-NTA column, recovered in the 2.0 to 3.5 mg/mL range in culture medium, and used to produce a rabbit polyclonal antibody anti-rS100A7 protein. The profile of this polyclonal antibody was evaluated in a tissue microarray.\ud \ud \ud Results\ud The rS100A7 (His-tag) protein was homogeneous by SDS-PAGE and mass spectrometry and was used to produce an anti-recombinant S100A7 (His-tag) rabbit serum (polyclonal antibody anti-rS100A7). The molecular weight of rS100A7 (His-tag) protein determined by linear MALDI-TOF-MS was 12,655.91 Da. The theoretical mass calculated for the nonapeptide attached to the amino terminus is 12,653.26 Da (delta 2.65 Da). Immunostaining with the polyclonal anti-rS100A7 protein generated showed reactivity with little or no background staining in head and neck squamous cell carcinoma cells, detecting S100A7 both in nucleus and cytoplasm. Lower levels of S100A7 were detected in non-neoplastic tissue.\ud \ud \ud Conclusions\ud The polyclonal anti-rS100A7 antibody generated here yielded a good signal-to-noise contrast and should be useful for immunohistochemical detection of S100A7 protein. Its potential use for other epithelial lesions besides human larynx squamous cell carcinoma and non-neoplastic larynx should be explored in future.FAPESP doctoral fellowship n°. 05/50781-2CTC/CEPID/FAPESP [grant n. 1998/14247-6

Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy (4th edition)1.

In 2008, we published the first set of guidelines for standardizing research in autophagy. Since then, this topic has received increasing attention, and many scientists have entered the field. Our knowledge base and relevant new technologies have also been expanding. Thus, it is important to formulate on a regular basis updated guidelines for monitoring autophagy in different organisms. Despite numerous reviews, there continues to be confusion regarding acceptable methods to evaluate autophagy, especially in multicellular eukaryotes. Here, we present a set of guidelines for investigators to select and interpret methods to examine autophagy and related processes, and for reviewers to provide realistic and reasonable critiques of reports that are focused on these processes. These guidelines are not meant to be a dogmatic set of rules, because the appropriateness of any assay largely depends on the question being asked and the system being used. Moreover, no individual assay is perfect for every situation, calling for the use of multiple techniques to properly monitor autophagy in each experimental setting. Finally, several core components of the autophagy machinery have been implicated in distinct autophagic processes (canonical and noncanonical autophagy), implying that genetic approaches to block autophagy should rely on targeting two or more autophagy-related genes that ideally participate in distinct steps of the pathway. Along similar lines, because multiple proteins involved in autophagy also regulate other cellular pathways including apoptosis, not all of them can be used as a specific marker for bona fide autophagic responses. Here, we critically discuss current methods of assessing autophagy and the information they can, or cannot, provide. Our ultimate goal is to encourage intellectual and technical innovation in the field