Citogenetica nas leucemias linfoides agudas /

Orientador: Profª Drª Mara Albonei Dudeque PianovskiDissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Saúde da Criança e do Adolescente. Defesa: Curitiba, 2007Inclui bibliografi

Citogenetica nas leucemias linfoides agudas /

Orientador: Profª Drª Mara Albonei Dudeque PianovskiDissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Saúde da Criança e do Adolescente. Defesa: Curitiba, 2007Inclui bibliografi

Promoção do acesso à leitura, um compromisso social: a experiência daBiblioteca Volante da Marinha

A Biblioteca da Marinha, da Diretoria do Patrimônio Histórico e Documentação da Marinha, possui como um de seus serviços de extensão a Biblioteca Volante. Criada em 1973, a Biblioteca Volante é uma viatura especialmente adaptada paratransporte de livros de literatura recreativa e instrutiva, atendendo às Organizações Militares situadas em terra. O presente artigo apresenta a Biblioteca Volante da Marinha, o seu objetivo, funcionamento, tendimento e as melhorias necessárias que devem ser realizadas para a continuidade do serviço, cuja finalidade é o de incentivar a busca de conhecimento, desenvolver o hábito de leitura e enriquecer acultura da família naval

Multifocal Congenital Hemangiopericytoma

Congenital hemangiopericytoma (HPC) is a rare mesenchymal tumor with less aggressive behavior and a more favorable prognosis than similar tumors in adults. Multifocal presentation is even less common than isolated HPC and hence its clinical and histologic recognition may be challenging. A newborn infant with multifocal congenital HPC causing severe deformity but with a favorable outcome after chemotherapy and surgical removal is reported

Newborn Screening for the Detection of the TP53 R337H Variant and Surveillance for Early Diagnosis of Pediatric Adrenocortical Tumors: Lessons Learned and Way Forward

The incidence of pediatric adrenocortical tumors (ACT) is high in southern Brazil due to the founder TP53 R337H variant. Neonatal screening/surveillance (NSS) for this variant resulted in early ACT detection and improved outcomes. The medical records of children with ACT who did not participate in newborn screening (non-NSS) were reviewed (2012–2018). We compared known prognostic factors between the NSS and non-NSS cohorts and estimated surveillance and treatment costs. Of the 16 non-NSS children with ACT carrying the R337H variant, the disease stages I, II, III, and IV were observed in five, five, one, and five children, respectively. The tumor weight ranged from 22 to 608 g. The 11 NSS children with ACT all had disease stage I and were alive. The median tumor weight, age of diagnosis, and interval between symptoms and diagnosis were 21 g, 1.9 years, and two weeks, respectively, for the NSS cohort and 210 g, 5.2 years, and 15 weeks, respectively, for the non-NSS cohort. The estimated surveillance/screening cost per year of life saved is US$623/patient. NSS is critical for improving the outcome of pediatric ACT in this region. Hence, we strongly advocate for the inclusion of R337H in the state-mandated universal screening and surveillance