Adsorption of Remazol Black B dye on Activated Carbon Felt

The adsorption of Remazol Black B (anionic dye) on a microporous activated carbon felt is investigated from its aqueous solution. The surface chemistry of activated carbon is studied using X-ray microanalysis, "Boehm" titrations and pH of PZC measurements which indicates that the surface oxygenated groups are mainly acidic in nature. The kinetics of Remazol Black B adsorption is observed to be pH dependent and governed by the diffusion of the dye molecules. The experimental data can be explained by "intra-particle diffusion model". For Remazol Black B, the Khan model is best suited to simulate the adsorption isotherms

EXAFS study of rubidium-doped single-wall carbon nanotube bundles

International audienceThe local structure around the rubidium ions inserted in single-wall carbon nanotube bundles (Rb-doped SWCNT) is studied by Rb K-edge extended x-ray-absorption fine structure (EXAFS). The dependence of the local order around the rubidium ions is investigated as a function of the time of doping (i.e., as a function of the stoichiometry of the sample). The first coordination shell of the rubidium ions, related to the distance between rubidium and the first nearest-neighboring carbon atoms, has a clear time doping dependence. Comparison between ab initio simulations of the EXAFS spectra and experimental data questions the interstitial site (between three tubes) as the preferential insertion site in SWCNT bundles. The results indicate that the rubidium ions are mainly located inside the tubes and around the bundles. The results are in good agreement with combined x-ray and neutron diffraction experiments performed on the same samples

Elaboration et utilisation de matériaux fonctionnalisés pour l'élimination du bore des eaux potables

Des aluminosilicates lamellaires comme la vermiculite (Palabora, Afrique du Sud), ainsi que des aluminosilicates amorphes poreux synthétiques de type allophane ont été utilisés pour l'élimination du bore de solutions aqueuses faiblement polluées ([B]=5 mg.L ). Le bore se fixe sur les fonctions hydroxyles présentes sur les bords de feuillets des aluminosilicates (S-OH) par la formation de complexes. Pour tous les substrats, l'adsorption maximale se produit à un pH proche de la valeur du pKa de l'acide borique (9,2). L'adsorption du bore s'avère globalement irréversible (seulement 10% du bore peut être désorbé en milieu acide). Les supports argileux ont été testés sous leurs formes brutes, modifiées par exfoliation, par greffage de la N-méthyl-D-glucamine (complexant spécifique du bore), ou par des traitements -ultrasonores. Un complexant spécifique du bore (Ia N- methyl-D-glucamine) a été greffé sur la vermiculite exfoliée par une substitution nucléophile de la molécule sur des fonctions de surface chlorées (chloration par SOCI2). La réaction réalisée classiquement sous reflux peut être accélérée par l'utilisation d'un réacteur micro-ondes. Le greffage de la molécule a été mis en évidence par spectrométrie InfraRouge. Pour le composé fonctionnalisé, outre le fait que le taux d'adsorption du bore est important sur une vaste gamme de pH (3<pH<9,5), l'isotherme d'adsorption du bore montre un taux de piégeage maximal de 0,04 mmol/g, soit environ 4 fois celui de la vermiculite brute. Dans le but de multiplier le nombre de sites actifs, et notamment le nombre de groupements - OH, des traitements aux ultrasons (20 KHz, 450 W) ont été réalisés dansH2O et H2O2. Ces traitements produisent des coupures de la vermiculite, transversalement (séparation des feuillets) et perpendiculairement aux feuillets, ce qui augmente le nombre de sites actifs. L'adsorption du bore a également été étudiée sur des allophanes synthétiques (Si/AI = 0,5 et 1). Des taux d'adsorption importants ont été obtenus : ils sont 20 fois plus grands que ceux de la vermiculite brute mais avec une cinétique identique (adsorption maximale en 4h). La modification de la structure de ces aluminosilicates par greffage de complexant spécifique (N-methyl-D-glucamine) nous a permis d'accroître leur capacité d'adsorption dans une vaste gamme de pH. Suite au chauffage à 400C des allophanes, de nouveaux sites plus énergétiques (S-OH) ont été créés sur I'allophane (Si/AI = 1) avec des capacités d'adsorption relatives du bore qui atteignent 0,60 mmol.g . En ce qui concerne les charbons actifs mésoporeux, nous avons montré que l'adsorption du bore dépend non seulement de la porosité accessible mais aussi de la chimie de surface. En effet, elle est plus importante sur les charbons basiques (0,53 mmol/g) qu'acides (0,40 mmol/g).CHAMBERY -BU Bourget (730512101) / SudocSudocFranceF

Fabrication of chitosan-based carbons for the eco-efficient removal of emerging contaminants from the wastewater

International audienc

Elaboration et caractérisation de matériaux d'étanchéité à base de vermiculite

Les travaux de recherche portent sur un procédé d élaboration par pressage de joints en vermiculite et sur l étude de la structure multiéchelle et les propriétés d étanchéité des joints. La vermiculite a été traitée aux ultrasons pour obtenir des poudres. Des joints ont été élaborés à partir des poudres de vermiculite. Les pores interparticulaires du joint sont connectés et orientés préférentiellement d après les observations par MEB. Leur dimension mesurée par porosimétrie mercure diminue avec l augmentation de pression.Les propriétés d étanchéité ont été étudiées aux températures inférieures à 800C en mesurant les taux de fuites à l hélium, ainsi que les taux d écrasement et de décompression. La fuite comprend deux composantes : la fuite de contact déterminée par l interface entre les joints et la bride, et la fuite de perméabilité liée à la porosité des joints.Vermiculite gasket materials were obtained from powders obtained by sonication of vermiculite. The materials were formed of oriented stacked vermiculites platelets. The porous structure characterized by mercury porosimetry, SEM observations, was described. Vermiculite gaskets obtained by pressing powders, were studied for their sealing properties: leak rate and elastic resiliency.SAVOIE-SCD - Bib.électronique (730659901) / SudocGRENOBLE1/INP-Bib.électronique (384210012) / SudocGRENOBLE2/3-Bib.électronique (384219901) / SudocSudocFranceF

The use of calcium alginate-activated carbon composite material in fixed-bed columns for methylene blue removal from wastewater

International audienc

Cinétiques et isothermes d’adsorption de micropolluants sur un tissu et un feutre de carbone activé

L’adsorption sur carbones activés est un procédé courant pour éliminer les micropolluants de l’eau. Le but de cette étude est de mieux comprendre les propriétés d’adsorption de neuf micropolluants : l’ibuprofène (IBP), la carbamazépine (CBZ), l’ofloxacine (OFX), le bisphénol A (BPA), le diclofénac (DFN), le mecoprop (MCP), le pentachlorophénol (PCP), le benzotriazole (BZT) et la caféine (CAF) sur deux carbones activés microporeux : un feutre et un tissu. Les adsorbants ont été caractérisés et les isothermes et cinétiques d’adsorption de chaque molécule ont été étudiées à 25 °C et comparées. La capacité d’adsorption a été comparée au nombre de doubles liaisons des molécules dans le but de déterminer l’importance du π-stacking dans le phénomène de l’adsorption.Adsorption on activated carbons is frequently used in order to remove micropollutants from polluted water. The objective of this study is to better understand the adsorption properties of nine micropollutants: ibuprofen (IBP), carbamazepine (CBZ), ofloxacin (OFX), bisphenol A, (BPA), diclofenac (DFN), mecoprop (MCP), pentachlorophenol (PCP), benzotriazol (BZT) and caffeine (CAF) onto two microporous activated carbons: a felt and a fabric. Thus, the adsorbents were characterized, and the adsorption isotherms and adsorption kinetics of each molecule were studied at 25 °C and compared. Adsorption capacities were compared to the number of double bonds of molecules in order to examine the importance of π-stacking in the adsorption phenomenon

Electric Conductivity of The Granular Carbons Studied by Dielectric Method

International audienc

Characterization of Cr(III) interaction with kaolinite – Effect of the presence of Cr(VI)

International audienceIn the present study, experiments were performed to characterize the effectiveness of kaolinite in Cr(III) removal from water in the absence and in the presence of Cr(VI). The results of batch experiments, show that the efficiency of Cr(III) removal by kaolinite increases with the increase of pH and temperature in both cases. The effect of the presence of Cr(VI) on the adsorption of Cr(III) by kaolinite depends on the solution pH and on the concentrations of the two ions. Whatever the system, the removal kinetic of Cr(III) is well described by the pseudo-second order model. Spectroscopic analyses reveal that Cr(III) interaction with kaolinite is mainly electrostatic