Breast cancer, quality of life and alternative follow-up

Objectifs : Cette recherche étudie la variabilité de la qualité de vie de femmes atteintes de cancer du sein à l’aide de l’évaluation de facteurs biopsychosociaux, de la mise en évidence du rôle de la surveillance alternée mise en place à l’institut-Du-Sein (Drôme-Ardèche) et de l’étude du lien entre ces facteurs et le vécu de la surveillance post-thérapeutique. Méthode : Population : 30 femmes atteintes d’un cancer du sein non métastasé en rémission âgées de 36 à 78 ans et actuellement sous surveillance à l’Institut Du Sein (Drôme, Ardèche) ont participé à l’étude. Outils : cinq outils ont été utilisés : 1) Un entretien semi-directif abordant les thèmes suivants : la condition de malade et son contexte, l’installation du cancer et dans la maladie et les attentes relatives au suivi ; 2) Le test de l’arbre (Fernandez, 2005, 2010) pour évaluer à partir de constellations de tracés les facteurs psychologiques associées à la maladie ; 3) Le questionnaire d’anxiété et de dépression (HAD) (Zigmund et Snaith, 1983) évaluant la symptomatologie anxieuse et dépressive et sa sévérité ; 4) Le questionnaire d’image corporelle (QIC) (Bruchon-Schweitzer, 1981) afin d’évaluer la satisfaction de l’image corporelle ; 5) Le questionnaire de coping (WCC) (Vitalino et al., 1985 ; Cousson et al., 1996) évaluant les stratégies d’ajustement face au cancer ; 6) Le questionnaire de soutien social spécifique au cancer (QSSS-c) (Segrestan, 2008) qui estime le soutien social perçu ; 7) Le questionnaire de qualité de vie (FACT-B) (Brady et al., 1997) pour évaluer la qualité de vie globale, des symptômes physiques spécifiques et généraux du cancer du sein. Résultats : En s’appuyant sur le modèle transactionnel-intégratif-multifactoriel (TIM) de Bruchon-Schweitzer et Boujut (2014), on retrouve que certains antécédents (niveau d’étude, âge jeune, présence d’enfant à charge, mastectomie et présence d’hormonothérapie dans le traitement) ainsi que les facteurs liés à l’adaptation psychologique (coping, soutien social perçu) et facteurs psychologiques (anxiété, dépression, image corporelle) ont des effets directs sur la QdV et ses dimensions. Aucun effet médiateurs des facteurs transactionnels n’a été retrouvé entre les antécédents et les issus. Conclusion : Le modèle TIM est adapté et prometteur : des liens ont été mis en évidence entre les différents facteurs et le vécu par les patientes de la surveillance post-thérapeutique. L’évaluation de l’anxiété, de la dépression et de l’image corporelle des patientes à chaque étape de la maladie (au diagnostic, à la fin des traitements et en rémission) doit être rendue systématique. Des réajustements de la surveillance alternée mise en place à l’Institut-Du-Sein sont nécessaires.Objectives: This research deals with the variability of the quality of life of women suffering from a breast cancer, thanks to the assessment of biological, psychological and social factors, of the emphasis of the role of alternative follow-up installed by the Institut Du Sein (Drôme-Ardèche) and the study of the link between these factors, let alone the experience of the post medical supervision. Method: Population: 30 women in remission suffering from a non metastatic breast cancer, aged from 36 to 78 and currently under medical control at the Institut Du Sein were involved in this survey. Tools: 1) A semi guided interview broaching the following themes: the sick person’s condition and her background, the development of cancer as for the illness and the expectations in relation with the aftercare ; 2) The Test de l’arbre (Fernandez, 2005, 2010) to assess the psychological factors associated to the illness due to regrouping of drawing ; 3) The hospital anxiety and depression scale (HAD) (Zigmund et Snaith, 1983) assessing the symptomatic issue and its seriousness ; 4) The body image questionnaire (QIC) (Bruchon-Schweitzer, 1981) so as to assess the satisfaction of the body image ; 5) The way of coping checklist (WCC) (Vitalino et al., 1985 ; Cousson et al., 1996) assessing the adjustment strategies facing cancer ; 6) The cancer specific and social support questionnaire (QSSS-c) (Segrestan, 2008) which takes the social support received into consideration ; 7) The quality of life questionnaire (FACT-B) (Brady et al., 1997) to assess the general quality of life, all the general, physical and specific symptoms of breast cancer. Results: Using the transactionnel-integratif-multifactoriel (TIM) patterns of Bruchon-Schweitzer et Boujut (2014), it seems that certain medical history (educational standards, young age, dependent children, mastectomy and hormonotherapy in the treatment) and factors linked to the psychological adaptability (coping, perceived social support) adding psychological factors linked (anxiety, physical, body image) have direct consequences on the quality of life and its impacts. No mediator effect of the transactional factors was to be found between antecedent and quality of life. Conclusion: The TIM pattern is both adapted and promising: some links between the different factors and how the patients experienced the post medical aftercare were brought into the fore. The assessment of anxiety, depression and body image of the patients at each step of the illness (at the time of the diagnosis, at the end of the treatment and during the remission period) must be automatically done. Some adjustments of the alternative follow-up might be necessary at the Institut Du Sein

Les soins oncologiques de support : prévenir, accompagner, promouvoir

International audienc

Après cancer du sein et qualité de vie : Mme J., 41 ans

National audienceMaux de tête chroniques, cancer, maladie d'Alzheimer, addictions... Ces pathologies affectent autant le corps que l'esprit. Et le clinicien est confronté quotidiennement à des patients présentant des formes diverses de psychopathologie liées à des problèmes de santé. Comment accompagner les patients souffrant de pathologies lourdes ? Comment les aider quand la souffrance psychique prend le pas sur la souffrance physique ?À travers 12 cas cliniques exemplaires, les auteurs -universitaires, psychologues, psychiatres - explorent ces questions et proposent une vue d'ensemble sur la psychologie clinique de la santé. Chaque auteur présente la problématique psychopathologique, décrit les mécanismes psychiques enjeu et expose sa façon de travailler avec le patient.Ce livre présente un double intérêt : pédagogique d'abord car il expose les fondements de la psychologie clinique de la santé ; pratique ensuite car les cas recensés ont valeur d'exemple pour les étudiants et les cliniciens confrontés à ces situations. Cet ouvrage novateur permet de lever le voile sur cette problématique longtemps ignorée et peu abordée dans des manuels à visée pratique. Description de cas, analyse et recommandations font de ce livre un guide concret pour aborder la psychologie clinique de la santé

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Well-being treatments in cancer care: patient benefits

International audienceObjectives Well-being care is widely offered and delivered in patients with cancer. However, very few studies have rigorously evaluated its benefits. The objective of this study was to evaluate the impact of four well-being treatments (foot reflexology, socio-aesthetics, sophrology and singing) provided in a healthcare facility. Methods Three hundred and seventy-four patients with cancer were offered a well-being treatment and agreed to evaluate the type of treatment received, the benefits felt as a result, and numerical evaluation scales for pain and well-being before and after the session. Results The distribution of well-being treatments provided was as follows: foot reflexology: 19.0%, socio-aesthetics: 63.9%, sophrology: 6.7%, singing: 10.4%. The average gain in pain relief was 1.01 on a scale of 0-10 (p<10 −5) and on well-being 6.97 on a scale of −10 to +10 (p<10 −5). One patient (0.3%) experienced pain induced by a foot reflexology session and one patient (0.3%) experienced a deterioration in well-being following a singing session. Conclusion The well-being treatments studied provided significant pain relief and increased well-being in patients with cancer after their completion

Humour: what do they think? On opinions of students and professional radiographers

International audienceBackground: This study reports on the comparison between the students’ expectations and the reality of radiographers in the field, dealing with the extent to which it is relevant to introduce a more personal approach in healthcare through humour and laugher. Methods: Sample. Six hundred forty-one senior radiographers and 411 first, second or third year undergraduate radiographers, for a total sample of 1052 subjects from all over France. Material. Within a quantitative phase, both professionals radiographers and radiographers-in-training were assessed on several Likert-type scales involving concepts such as the functions of humour, and a second, qualitative phase based on open survey questions further focused on investigating the most salient concepts, notably within the senior radiographer sample. Results: The radiographer apprentices saw the major benefits of humour in their relationships with patients, i.e. building a trust relationship (F=9.23, pConclusion: Considering humour as a personal and a professional value among the samples studied opens new perspectives on use of humour and its training within both institutional and educational contexts, preventing any possible harmful use