A new insight into the interpretation of TK-edge and L2, 3-edges XMCD spectra in R-T intermetallics

Las propiedades magnéticas de los compuestos intermetálicos de tierra rara (R) y metal de transición (T) vienen determinadas por lainteracción entre los electrones 3d del metal de transición y 4f de la tierra rara. Dicha interacción está mediada por los estados 5d dela tierra rara, de forma que su descripción magnetíca es necesaria para el completo entendimiento de las propiedades magnéticas deestos compuestos.Sin embargo, hoy en día nos encontramos ante la falta de esta información. No existe un modelo teórico que describacuantitativamente los estados 5d. De la misma manera, las magnetometrías convencionales no nos permiten separar la respuestamagnética de estos estados que permanece oculta por la respuesta mucho mayor de los estados R(4f) y T(3d).La aparición de la técnica de dicroismo circular magnético en la absorción de rayos X (XMCD) permite, en principio, obtener porseparado una respuesta de los estados 5d de la tierra rara simplemente sintonizando las transiciones electrónicas correspondientes alos umbrales L2,3 de la tierra rara. Sin embargo, los resultados obtenidos mediante la aplicación de las reglas de suma en losumbrales L2,3 de la tierra rara no están de acuerdo con el conocimiento actual sobre el magnetismo de estos compuestos. Estasituación indica que no se tiene una correcta interpretación sobre el origen de estas señales dicroicas. A pesar de los esfuerzosrealizados hasta la fecha tanto desde el punto de vista teórico como experimental, todavía no se ha alcanzado un completoentendimiento de estas señales.Ante esta situación nos hemos planteado la necesidad de llevar a cabo un estudio exhaustivo de las señales XMCD en los umbralesL2,3 de la tierra rara. Por otro lado, con el objetivo de buscar vías alternativas para obtener la descripción magnética de la banda deconducción, este estudio de los umbrales L2,3 se complementa con un estudio análogo en el umbral K del metal de transición.Los compuestos elegidos para ...

X-ray magnetic circular dichroism measurements using an X-ray phase retarder on the BM25 A-SpLine beamline at the ESRF

The experimental set-up at SpLine (BM25A, ESRF) to measure XMCD by using a diamond X-ray phase retarder to obtain circularly polarized X-rays is described

La ausencia de un lenguaje común: un panorama estético-musical de la composición para cuarteto de guitarras en el Perú

El presente trabajo aborda las características estético-musicales del repertorio para cuarteto de guitarras compuesto en el Perú en los últimos veintisiete años, analizado desde los aspectos formal, melódico, armónico y tímbrico. La necesidad del análisis se debe a la heterogeneidad de un corpus significativo de obras y a la búsqueda de criterios interpretativos. En la contextualización, se explora la historia de los cuartetos formados en el país y se devela su relación con las tendencias musicales generales que se han presentado en la composición académica, distinguiendo las diferencias entre una tendencia modernista, que corresponde al siglo xx, y las múltiples tendencias que han ido surgiendo en el siglo xxi. La observación de estos procesos permite determinar la existencia de una pluralidad estética en la composición para cuarteto de guitarras en este espacio y tiempo

GROWTH AND OPTIMIZATION OF THIN FILMS BASED ON IRIDIUM OXIDE FOR SPINTRONICS

La búsqueda de materiales con un fuerte acoplamiento espín–órbita (SOC) representa una vía muy prometedora a la hora de desarrollar nuevos dispositivos espintrónicos. Dentro de este grupo, el interés en el óxido de iridio (IrO2) ha aumentado notablemente en los últimos años. Esto se debe, entre otros factores, a su estado fundamental, delicadamente equilibrado como consecuencia de diferentes interacciones que compiten en la misma escala energética: SOC, campo cristalino, o repulsiones de Coulomb; lo que ha llevado a recientes estudios teóricos a concluir que el carácter metálico y no magnético del IrO2 puede ser modificado mediante cambios estructurales. De esta manera, motivados por su enorme potencial en espintrónica y por las predicciones que sugieren unas propiedades de transporte eléctrico y magnéticas modificables, esta tesis se centra en el estudio del IrO2. En particular, la investigación llevada a cabo tiene como objetivo principal encontrar evidencia experimental de las transiciones metal–aislante y no magnético–magnético predichas en sistemas basados en IrO2. Para ello, se estudiaron 3 vías alternativas: (1) crecimiento de láminas delgadas de IrO2 con relevantes diferencias estructurales en cuanto a espesor, cristalinidad y parámetros de red se refiere; (2) aplicar presión química mediante dopaje sustitucional; (3) y combinarlo con elementos 3d magnéticos.<br /

Novel Ir1–xCoxO2 thin films: Growth and characterization

Ir1–xCoxO2 thin films have been prepared by reactive co–sputtering deposition at room temperature. Composition, structure, electronic properties and electric and magnetic behavior have been analyzed by different techniques including XRR, XRD, TEM microscopy, SQUID magnetometry, electrical resistivity and XAS spectroscopy. After annealing, an Ir1–xCoxO2 substitutional solid solution phase with rutile crystal structure was achieved for a wide Co-doping range 0 ≤ x ≤ 0.6. Starkly departing from the highly insulating behavior of CoO and Co3O4, the electrical resistivity at room temperature of our films is only slightly higher than that of IrO2. Likewise, our work shows that the magnetic response of the doped films is very similar to that of the paramagnetic parent IrO2. Neither ferromagnetism nor enhanced paramagnetism is observed. XAS spectra indicate a Co3+ oxidation state and, correspondingly, an oxidation state of ∼5+ for Ir ions in the polycrystalline Ir0.6Co0.4O2 film. By application of sum rules, a 13 % increase in the spin–orbit coupling is found despite the lattice shrinkage causes a detrimental bandwidth broadening

X-ray magnetic circular dichroism measurements using an X-ray phase retarder on the BM25 A-SpLine beamline at the ESRF

6 páginas, 8 figuras.Circularly polarized X-rays produced by a diamond X-ray phase retarder of thickness 0.5 mm in the Laue transmission configuration have been used for recording X-ray magnetic circular dichroism (XMCD) on the bending-magnet beamline BM25A (SpLine) at the ESRF. Field reversal and helicity reversal techniques have been used to carry out the measurements. The performance of the experimental set-up has been demonstrated by recording XMCD in the energy range from 7 to 11 keV.This work was partially supported by a Spanish CICYTMAT2008- 06542-C04 grant. MALM and RB acknowledge the Ministerio de Ciencia e Innovación of Spain for their Postdoctoral and PhD grants, respectively. We also acknowledge the Spanish Ministerio de Ciencia e Innovación and Consejo Superior de Investigaciones Científicas for financial support.Peer reviewe

Microstructural and magnetic characterization of Fe- and Ir-based multilayers

Nominal [Fe(t)/Ir(t'')](n) (M/Mtype), [FeOx(t)/IrOx(t'')](n) (O/O), and [Fe(t)/IrOx(t'')](n) (M/O) multilayers have been prepared by magnetron sputtering at room temperature. Composition, structure, and magnetic behavior have been analyzed. In the M/M samples, the Fe and Ir phases are identified as bcc and fcc, respectively. The magnetism evolves from bulklike iron to granular behavior as the thickness of the Fe layers decreases. An induced magnetic moment, ferromagnetically coupled to Fe, is observed on Ir by x-ray magnetic circular dichroism (XMCD). Besides, the presence of negative remanent magnetization is observed in the M/M samples. As for the M/O samples, the stronger affinity of iron for oxygen displaces the oxygen atoms giving rise to actual heterostructures that strongly differ from the nominal ones. For similar thickness of the two layers the Fe layer become oxidized while a mixture of metal and oxide phases is found in the Ir layer. The increase of the Fe thickness leads to a metallic Ir layer and a highly coercive (similar to 4.4 kOe) core-shell metal-oxide structure in the Fe layers

Electronic structure, local magnetism, and spin-orbit effects of Ir(IV)-, Ir(V)-, and Ir(VI)-based compounds

Element- and orbital-selective x-ray absorption and magnetic circular dichroism measurements are carried out to probe the electronic structure and magnetism of Ir 5d electronic states in double perovskite Sr2MIrO6 (M=Mg, Ca, Sc, Ti, Ni, Fe, Zn, In) and La2NiIrO6 compounds. All the studied systems present a significant influence of spin-orbit interactions in the electronic ground state. In addition, we find that the Ir 5d local magnetic moment shows different character depending on the oxidation state despite the net magnetization being similar for all the compounds. Ir carries an orbital contribution comparable to the spin contribution for Ir4+ (5d5) and Ir5+ (5d4) oxides, whereas the orbital contribution is quenched for Ir6+ (5d3) samples. Incorporation of a magnetic 3d atom allows getting insight into the magnetic coupling between 5d and 3d transition metals. Together with previous susceptibility and neutron diffraction measurements, the results indicate that Ir carries a significant local magnetic moment even in samples without a 3d metal. The size of the (small) net magnetization of these compounds is a result of predominant antiferromagnetic interactions between local moments coupled with structural details of each perovskite structure

Different Response of Transport and Magnetic Properties of BaIrO\u3csub\u3e3\u3c/sub\u3e to Chemical and Physical Pressure

A combination of x-ray absorption, x-ray-diffraction, and transport measurements at high pressure is used to investigate the interplay between the electronic properties of Ir 5d states and lattice degrees of freedom in the weakly ferromagnetic insulator BaIrO3. Although the Ir 5d local magnetic moment is highly stable against lattice compression, remaining nearly unperturbed to at least 30 GPa, the weak ferromagnetism (net ordered moment) is quickly quenched by 4.5 GPa (3% volume reduction). Under chemical pressure, where Sr is substituted for the larger Ba in BaIrO3, the local magnetic moment on Ir remains stable, but the weak ferromagnetism is quenched after only 1.7% volume reduction. The magnetic ordering temperature Tm is also more strongly suppressed by chemical pressure compared to physical pressure. In addition, under ~23−at.% Sr doping, BaIrO3 undergoes a transition to a paramagnetic metallic state. Resistivity measurements indicate that BaIrO3 remains an electrical insulator to at least 9 GPa, a much higher pressure than required to quench the weak ferromagnetism (∼4.5GPa). Such a disparate response of transport and magnetic properties to chemical and physical pressure is likely rooted in the different compression rates of the (a,c) lattice parameters with Sr doping and applied pressure and the effect of related lattice distortions on electronic bandwidth and exchange interactions in this strongly spin-orbit-coupled system