9 research outputs found
“Palmas para Jesus”: notas sobre a Marcha para Jesus de 2016
A exemplo de outras cidades no mundo, São Paulo recebe anualmente a Marcha para Jesus no feriado de Corpus Christi. Em sua vigésima quarta edição, ocorrida em 26 de maio de 2016, a comemoração reuniu, de acordo com os organizadores, cerca de três milhões de pessoas, e foi apresentada como “o maior evento cristão do mundo”. A marcha é de natureza interdenominacional, ou seja, congrega adeptos de diversas denominações. Ela começou cerca de dez horas da manhã nas proximidades da Estação da Luz e seguiu rumo à Zona Norte, passando pelas avenidas Tiradentes e Santos Dumont, terminando na Praça Heróis da FEB, ao redor de um palco montado para a ocasião, onde discursaram vários pastores e realizaram-se vários shows de bandas gospel. O evento durou cerca de 12 horas e terminou com a noite já avançada. O relato etnográfico aqui apresentado foi realizado na parte da manhã, ao longo da Avenida Tiradentes. Nosso interesse principal é entender como a Marcha para Jesus se posicionou em relação à crise econômica e política pela qual passa o país. 
“Palmas para Jesus”
“O Brasil é uma terra que precisa ser curada, e a solução está aqui no povo de Deus nas ruas.” Apóstolo Estevam, durante a realização da Marcha para Jesus. A exemplo de outras cidades no mundo, São Paulo recebe anualmente a Marcha para Jesus no feriado de Corpus Christi. Em sua vigésima quarta edição, ocorrida em 26 de maio de 2016, a comemoração reuniu, de acordo com os organizadores, cerca de três milhões de pessoas, e foi apresentada como “o maior evento cristão do mundo”. A marcha é de n..
Chemical structure of jacaranone isolated from leaves of <i>P. </i><i>desiderabilis</i><i>.</i>
<p>Chemical structure of jacaranone isolated from leaves of <i>P. </i><i>desiderabilis</i><i>.</i></p
ROS generation by jacaranone and loss of mitochondrial transmembrane potential (Δ<i>ψ</i><b>m) in jacaranone-treated cells.</b>
<p>(A) Redox cycling ability of jacaranone detected by NBT/glycinate assay. (B) Untreated melanoma cells (a) or cells treated with jacaranone at 50 µM for 3 h (b), were incubated with the oxidative fluorescent dye DHE (5 µM) for detection of superoxide anion production. Bars = 20 µm. (C) B16F10-Nex2 cells were pre-incubated with NAC at indicated concentrations for 30 min, and then jacaranone at 20 µM was added. Cell viability was assessed using Trypan Blue exclusion test 24 h after jacaranone addition. (D) B16F10-Nex2 cells were treated with 50 µM jacaranone for 24 h and then Δ<i>ψ</i>m was determined using TMRE by flow cytometry.</p
Jacaranone treatment of B16F10-Nex2 cells inhibited Akt pathway activation through ROS generation.
<p>Whole-cell extracts from B16F10-Nex2 exposed to 0 (control), 20 or 50 µM jacaranone (Jac) in the presence (A) or absence (B) of NAC were subjected to Western blotting and probed with phospho-p38, phospho-Akt, total Akt, total p38 and Bax antibodies. Protein levels were normalized to the actin level.</p
Jacaranone increased survival of B16F10-Nex2 tumor-bearing mice.
<p>Animals (5 mice per group) were subcutaneously injected with 5×10<sup>4</sup> cells and treated with PBS, 0.8 mg/kg or 4 mg/kg of jacaranone on alternate days. Intraperitoneal therapy began one day after inoculation of melanoma cells and was extended for 14 days. Mean survival times were 23.4±2.1 days for untreated tumor control group, 29±4.3 days (<i>p</i> = 0.05) for 0.8 mg/kg of jacaranone-treated group, and 34±3.6 days (*<i>p</i><0.01) for 4 mg/kg jacaranone-treated group.</p
Jacaranone induced apoptotic morphological alterations on melanoma cells.
<p>(A) 1.0×10<sup>4</sup> B16F10-Nex2 cells were seeded on coverslips and treated with 20 or 50 µM jacaranone (Jac) for 3 h. State of chromatin was assessed using Hoechst 33342 (2 µM). Positive cells for Hoechst staining were visualized under a fluorescence microscope and expressed as percentage of total cell counts of control cells. Representative images of cells treated without (Control) or with 20 µM jacaranone. (B) Transmission electron micrographs revealed mitochondrial shrinkage (arrows), plasma membrane blebbing (black triangles) and disruption of nuclear membrane (asterisk) after treatment with (b, c, and d) or without (a) 50 µM jacaranone. Original magnification ×10,000 (a, b and c); bar = 2 µm. Original magnification ×20,000 (d); bar = 1µm.</p
Cytotoxic activity of jacaranone on human cancer cells growing in vitro.
a<p>IC<sub>50</sub> is the concentration that kills 50% of viable cells in a dose-dependent survival curve.</p