La publication d’Antiquités syriennes VIIHommage à Henri Seyrig

À côté de ce colloque, qui marque les quarante ans de la disparition d’Henri Seyrig, un autre événement scientifique est récemment venu évoquer la mémoire de ce grand savant : l’achèvement, par la publication du dernier volume de la série Antiquités syriennes , de ce qu’il considérait un peu comme ses œuvres complètes. Cette parution, qui n’avait que trop tardé, était, à l’origine, un projet de Raoul Curiel, grand ami d’Henri Seyrig. Sa réalisation est due avant tout à la persévérance de Fran..

Formulation et évaluation des systèmes lipidiques de type III et IV avec un nouveau tensioactif de la famille des Gélucire

Les substances actives faiblement solubles dans l eau classées BCS II (Biopharmaceutics Classification System) sont de plus en plus nombreuses dans l industrie pharmaceutique. Les systèmes lipidiques apportent une solution à leur faible biodisponibilité en les présentant à l état dissous dans le tractus intestinal. Selon les dernières recommandations du consortium LFCS (Lipid Formulation Classification System), ce travail met en place des formulations lipidiques dans le but de maintenir en solution différentes substances actives modèles : l ibuprofène, le piroxicam et la cinnarizine. Les formulations sont sélectionnées selon le pouvoir solvant des excipients et par l établissement de diagrammes binaires et ternaires puis sont évaluées par un test de digestion in vitro. Cette étude permet ainsi de développer un nouvel agent tensioactif, le Gélucire® 48/16, en le comparant à des SMEDDS (Self MicroEmulsifying Drug Delivery Systems) formés de Labrasol® ALF, et aux excipients concurrents. Les résultats montrent que le Gélucire® 48/16 a une efficacité égale ou supérieure aux autres excipients. De plus ce travail s intéresse au rapport de sursaturation maximale (Maximum Supersaturation Ratio, SRM) qui apparait comme un paramètre prédictif de la capacité solvante des formulations. Il pourra être utilisé pour optimiser la sélection des formulations dans les prochaines études.Poorly water soluble drugs classified BCS II (Biopharmaceutics Classification System) are more and more numerous in the pharmaceutical industry. Lipid-based formulations provide a solution to their weak bioavailibilty, presenting them in a dissolved state in the gastro-intestinal tract. According to the latest recommandations of the LFCS consortium (Lipid Formulation Classification System), this work establishes lipid-based formulations in order to maintain in solution differents model active pharmaceutical ingredients : ibuprofen, piroxicam and cinnarizine. Formulations are selected according to the solvant power of excipients and by the establishment of binary and ternary diagrams, and then evaluated by an in vitro digestion test. Thereby, this study allows to develop a new surfactant, the Gélucire® 48/16, comparing it to SMEDDS (Self MicroEmulsifying Drug Delivery Systems) formed of Labrasol® ALF, and to competitors. Results show that the Gélucire® 48/16 has an equal or superior efficacy to the other excipients. In addition this work focuses on the maximum supersaturation ratio (SRM) which appears as a predictive parameter to the formulations solvent power. It will be possible to use it to optimize the selection of formulations in future studies.ANGERS-BU Médecine-Pharmacie (490072105) / SudocSudocFranceF

Centrally prepared cytotoxic drugs : what is the purpose of their quality control ?

International audienceTo assess the quality of centrally prepared cytotoxics a global approach is being implemented by pharmacists. A risk analysis is performed, and then many in-process controls are proposed. The aseptic process and the material are also fully validated. Moreover the skills of pharmacy technicians are being checked and monitored over time. This short opinion paper discusses the place of in-process quality control within the quality system applied to cytotoxic preparations. It also discusses the pros and cons of analytical control of the final product versus continuous control of each preparation step by eye witness or an electronic device such as a camcorder. Finally the relevancy of controls is discussed in function of different cases and of the human and material resources available in the pharmaceutical technology cytotoxic unit.</p

Devenir des nanoparticules utilisées comme médicament dans l'organisme

International audienceLes nanotechnologies constituent une promesse de renouveau pour la formulation des médicaments car elles permettent, potentiellement, d’augmenter leur rapport bénéfice/risque. Une mise au point rationnelle des nanomédecines passe par la bonne connaissance de leur comportement in vivo. Cet article dresse un état des lieux des connaissances sur le devenir des nanomédicaments en fonction de leurs propriétés (taille, charge, nature chimique) mais aussi en fonction des structures physiologiques qu’ils rencontrent au cours de leur trajet dans l’organisme.</p

After Ten Issues Our Journal Has Found Its Audience and Main Topics

International audienc

New insights into the pharmacokinetics of nanoparticles

International audienc

Développement des anticancéreux par voie orale (étude pharmacocinétique in vivo de nanocapsules lipidiques de Paclitaxel administrées per os)

ANGERS-BU Médecine-Pharmacie (490072105) / SudocSudocFranceF

L'EAU CORPORELLE TOTALE (APPLICATIONS CLINIQUES ET MISE AU POINT D'UNE METHODE DE DETERMINATION ADAPTEE AU MILIEU HOSPITALIER)

ANGERS-BU Médecine-Pharmacie (490072105) / SudocSudocFranceF

Stabilisation d'une émulsion pour chimioembolisation dans le traitement de l'hépatocarcinome

POITIERS-BU Médecine pharmacie (861942103) / SudocSudocFranceF

Les préparations pédiatriques, situation en 2010 et exemples pratiques

Actuellement, des enfants reçoivent des traitements qu'on pourrait qualifier d'exclusifs car adaptés à leur condition. Les prescripteurs sont parfois amenés à prescrire hors AMM faute de médicaments disponibles pour les enfants pour les pathologies rencontrées. Ils peuvent aussi demander au pharmacien d'adapter un médicament pour qu'il puisse être administré chez un enfant. L'objet de cette thèse est de faire un bilan sur les préparations pédiatriques en général. De là découle l'obligation de parler des médicaments pédiatriques, et des évolutions apportées dans ce domaine. La réalisation des préparations pédiatriques est courante aussi bien à l'officine qu'à l'hôpital. Des difficultés d'ordre techniques et juridiques sont venues freiner l'engouement des pharmaciens dans la réalisation des préparations. Aujourd'hui les législations française et européenne se sont adaptées aux pratiques actuelles de la pharmacie. Les référentiels à disposition des pharmaciens, comme les Bonnes Pratiques de Préparation, les dossiers du PIC/S, le Formulaire National, les Résumés des Caractéristiques des Produits, se veulent plus précis, et conditionnent l'utilisation des matières premières et principes actifs. Les pharmaciens ont à leur disposition ces guides pour réaliser au mieux les préparations. L'Ordre des Pharmaciens intervient aussi avec les fiches de l'ADRAPHARM pour faciliter le travail de réflexion sur la prescription d'une préparation...ANGERS-BU Médecine-Pharmacie (490072105) / SudocSudocFranceF