Relação das alterações da telomerase no desenvolvimento da Anemia Aplástica, uma revisão narrativa

A anemia é uma condição patológica que normalmente indica a presença de alguma doença basilar. Dentre elas, a anemia aplástica, que é uma condição clínica de baixa incidência, as causas são desconhecidas e os sinais clínicos não são evidentes. As mutações na enzima telomerase são consideradas causas que levam ao aparecimento da patologia, logo a compreensão dos distúrbios que acometem a telomerase e os telômeros são de extrema relevância. Nessa conjuntura, o objetivo geral do trabalho foi analisar os estudos sobre o papel da telomerase na anemia aplástica. O presente trabalho tratou-se de uma revisão narrativa, na qual constitui uma análise dos documentos disponíveis acerca do tema definido, para a realização foram usadas as seguintes bases de dados: National Library of Medicine, Biblioteca Virtual em Saúde e Sciencedirect, foram incluídos no estudo, artigos publicados no idioma inglês, português e espanhol entre os anos de 2017 a 2022, trabalhos que não estavam de acordo com objetivo do estudo foram devidamente excluídos. A análise dos artigos indica que determinadas mutações que acometem a enzima telomerase e os telômeros são determinantes para o desenvolvimento de determinadas telomeropatias, como a anemia aplástica. Foram identificados que os pacientes com telômeros encurtados, possuem genes patogênicos que estão associados a telomerase, e esses podem comprometer a regulação da enzima, além disso, o encurtamento dos telômeros causa a falência da medula óssea e imunodeficiência nos pacientes. Dessa forma, a anemia aplástica é uma doença considerada rara e de alta letalidade, entretanto, os estudos acerca dos aspectos etiológicos ainda são escassos principalmente os que evidenciam a relação das alterações da telomerase e dos telômeros com o surgimento da doença, sendo de extrema importância o desenvolvimento de novas pesquisas sobre a temática

Field adaptation of sweet potato genotypes enriched of β-carotene, in the state of Goiás

Most sweet potato genotypes marketed in Brazil have white, yellow or cream pulp color with negligible carotenoid contents. The use of beta-carotene rich sweet potato materials may contribute to improve people welfare, especially those at critical nutritional conditions. The yield-related traits and marketable tuber quality of 10 beta-carotene biofortified (or not) sweet potato genotypes were assessed in a Brazilian Cerrado area.  Differences for all traits were found, with some materials prevailing. However, four of them (CNPH 1190, CNPH 1206, CNPH 1210 and CNPH 1310) showed good adaptability. CNPH 1210 had the highest yield (52.21 ton ha-1), 4.28 times higher than the Brazilian sweet potato average yield. CNPH 1210 and CNPH 1310 had the highest tuber numbers and the most preferred mass class for consumers, and therefore, they furnished the best marketable genotypes. Nevertheless, the materials CNPH 1210 and CNPH 1310 (both orange-fleshed sweet potatoes) stood out for tuber market quality. Our results may stimulate organized civil society efforts to improve the production and consumption of beta-carotene-rich sweet potato materials in municipalities in the Brazilian Cerrado

Lesão por pressão: análise de prontuários e notificações do evento adverso

Introdução: O movimento em prol da segurança do paciente parece cada vez mais globalizado. Assim, estratégias para alavancar a segurança do paciente são necessárias para que esse bem se consolide na dinâmica assistencial das organizações de saúde. Objetivo: Avaliar em paralelo os registros de prontuários sobre lesão por pressão com as notificações do evento adverso em um hospital universitário público. Método: Estudo descritivo, de fonte documental. Foi desenvolvido com prontuários de pacientes e notificações de lesão por pressão na Unidade de Terapia Intensiva para adultos e unidade de neurologia e ortopedia de um hospital do Paraná. Foram extraídas variáveis de caracterização clínica e demográfica da amostra; fatores de risco intrínsecos e extrínsecos para lesão por pressão, além da incidência comparada em registro documental em prontuários e notificações. Procedeu-se à análise estatística descritiva. Resultados: Foram analisados 658 prontuários, predominantemente de homens (62,0%), internados no setor não crítico (69,7%). Constatou-se 91 (13,8%) registros de incidência de lesão por pressão nos prontuários. Diversos fatores de risco intrínsecos e extrínsecos foram levantados. Houve três notificações do evento adverso no mesmo período, revelando que 96,7% das lesões identificadas nos registros de prontuários não foram devidamente notificadas. Conclusões: Há evidente discrepância entre a incidência de lesão por pressão observada em prontuários com as notificações do evento adverso

Growth and genetic parameters of progenies of Cordia trichotoma in the juvenile phase

Increasing the productive potential of native species is a challenge for forest genetic improvement. Progeny tests are efficient tools to determine the reproductive capacity of individuals and to assist with the selection of superior genotypes. Cordia trichotoma (Vell.) Arrab. ex Steud, is a native species of commercial interest due to its high potential for sawn wood. The performance of seedling production from different progenies was the objective of this work. Seeds were collected from 34 matrices selected phenotypically and georeferenced in the region of Lavras - MG. The experiment was conducted in a completely randomized design with 4 replications of 12 plants. Germination after 70 days of sowing, survival and height at 170 days after germination were evaluated. Height and genetic parameters were estimated according to mixed REML / BLUP models using the Selegen software model 82. Progeny 104 (70.8%) was superior in germination and progenies 86 (35.42%), 92 (35.42%) and 111 (43.75%) had the highest survival rates. Height shows high values for the individual additive genetic variation coefficient (49.18%) and genotypic variation coefficient between progenies (24.59%) and moderate values of heritability in the restricted individual sense (0.45) and heritability within progenies (0.38). Due to high values for the coefficient of genotypic variation and moderate values of heritability, there is a potential for height improvements. Progenies 104 stand out in the germination and the progenies 86, 92 and 111 in the seedlings survival). Regarding height, progeny 95 is the only one that stands out negatively

Cefaleia secundária à Neurocisticercose Racemosa no IV ventrículo com Hidrocefalia: um relato de caso

Introdução: A cisticercose do sistema nervoso central (SNC), ou neurocisticercose (NCC), é uma infecção pela forma larvária da Taenia solium e constitui atualmente a parasitose por helmintos mais frequente do SNC, incluindo o parênquima cerebral, ventrículos, cisternas basilares, sulcos, giros e coluna vertebral. Objetivo: Relatar um caso de neurocisticercose racemosa atendido em Picos, PI. Relato de caso: Mulher, 39 anos, com relato de diagnóstico de enxaqueca há vários anos, há cerca de 30 dias notou mudança do padrão da cefaleia que apresentava, apresentando-se bilateral, de intensidade mais forte que a habitual, com piora no decúbito dorsal e com alterações visuais descritas como escotomas cintilantes, que não apresentava anteriormente. Tomografia de crânio apresentava dilatação do sistema ventricular supra e infratentorial com sinais de permeação liquórica transependimária, apagando levemente os sulcos e diminuta calcificação periventricular esquerda. A ressonância de crânio com gadolíneo mostrou imagem nodular em situação paramediana direita no aspecto inferior do IV ventrículo, com realce pós-contraste, além de proeminência dos ventrículos laterais e III ventrículo, com discreta transudação liquórica. Discussão: A cisticercose racemosa é uma apresentação rara da neurocisticercose, com manifestação clínica e manejo bem diferentes do NCC parenquimatosa cerebral. O diagnóstico de cisticercose racemosa é baseado na combinação de informações clínicas, epidemiológicas, radiográficas e imunológicas. Considerações Finais: Neste caso pode se observar que o tratamento clínico foi efetivo na melhora dos sinais e sintomas da cefaleia por neurocisticercose racemosa. Ressalta-se a importância da suspeita clínica de NCC em casos de cefaleia em Picos, por ser uma área endêmica

Carcinoma adenóide cístico do pulmão : Adenoid cystic carcinoma of the lung

Introdução: O carcinoma adenóide cístico primário de pulmão é uma neoplasia torácica de crescimento lento e com malignidade de baixo grau. Representa 0,04 a 0,2% de todos os tumores pulmonares, sendo considerada uma neoplasia rara. Apresentação do caso: Paciente, sexo masculino, 49 anos de idade, foi admitido no Hospital Santa Casa de Misericórdia de Goiania, apresentando tosse persistente, dispneia, hemoptise e cerca de 4 episódios previos de pneumonia; negou comorbidades, etilismo e tabagismo, uso de medicamentos e alergias conhecidas. Discussão: O adenocarcinoma pulmonar possui como subtipo o carcinoma adenóide cístico. Anteriormente conhecido como cilindroma. Têm baixo grau de malignidade principalmente pelo seu lento crescimento e curso clínico estendido. Conclusão: Por se tratar de uma baixa malignidade, a sobrevida a longo prazo é satisfatoriamente prevista

Cisto cavum interpositum: Cavum interpositum cyst

Introdução: O velum interpositum (VI) é uma membrana no subaracnóideo formado por uma invaginação da pia-máter preenchido por líquido cefalorraquidiano (LCR). Sua formação ocorre durante o período embrionário e regridem posteriormente. A persistência dessa estrutura primitiva pode acarretar em sua dilatação, sendo denominado cavum veli interpositum (CVI) e, se maior que 10 mm em medida transversal axial, cisto cavum veli interpositum. Sua prevalência é maior em recém nascidos e prematuros. Apresentação do caso: paciente do sexo masculino, recém-nascido de 10 dias, foi admitido no Hospital Materno Infantil (HMI), por quadro de vômitos intermitentes, associado a febre de 39.5ºC. A mãe relata prematuridade de 31 semanas, trabalho de parto prolongado, cesariana e apresentação pélvica. RN teve um episódio convulsivo minutos antes da chegada à unidade. Nega outras queixas. A ressonância magnética destaca-se como exame padrão ouro, seguido da tomografia computadorizada de crânio. Discussão: Os cistos de CVI não apontam fisiopatologia e quadro clínico bem definidos, mas os conhecimentos acerca de sua localização são importantes para correlacionar sinais e sintomas neurológicos que condizem com efeito de massa, sendo um diagnóstico diferencial de lesões císticas intracranianas da linha média. A terapêutica ainda é restrita, mas há muitos relatos de casos em que a técnica de fenestração endoscópica minimamente invasiva foi preconizada para o tratamento dos cistos de CVI. Conclusão: Quanto ao prognóstico, em âmbito radiológico, estudos demonstram redução do cisto e do efeito de massa em imagem de ressonância magnética pós-operatória. E, apesar da resposta clínica ser dependente se os sintomas são decorrentes direta ou indiretamente do cisto, também demonstraram melhora nessa esfera