Repetibilidade de peso de fruto e de duração do ciclo em ameixeira e pessegueiro

O objetivo deste trabalho foi comparar o peso de fruto e a duração do ciclo entre cultivares de ameixeira e pessegueiro, estimar os coeficientes de repetibilidade e de determinação e o número de medições, para uma predição segura dessas características, e comparar diferentes métodos de estimação da repetibilidade. Os caracteres foram avaliados em 5 safras, em 9 cultivares de ameixeira (Prunus salicina) e 33 cultivares de pessegueiro (Prunus persica), em delineamento inteiramente casualizado. O coeficiente de repetibilidade foi estimado pelos métodos de análise de variância, componentes principais e análise estrutural. Foi observado o maior peso de fruto nas cultivares de ameixeira Harry Pickstone e Pluma 7 e na cultivar de pessegueiro Santa Áurea. A menor duração do ciclo ocorreu nas cultivares de ameixeira América, Irati e Methley e na cultivar de pessegueiro Granada. Os coeficientes de repetibilidade e de determinação foram altos para ambos os caracteres em ameixeira e pessegueiro. Não houve diferenças no coeficiente de repetibilidade entre os métodos utilizados. São necessárias de uma a três medições de peso de fruto, e de uma a duas medições da duração do ciclo, para obtenção dos valores genotípicos reais das cultivares de ameixeira e pessegueiro, respectivamente, com coeficiente de determinação de 90%

Presença de Campylobacter spp. em macacos-de-cheiro (Saimiri spp.) assintomáticos cativos e sua correlação com as condições de manejo Campylobacter spp. in asymptomatic captive squirrel monkeys (Saimiri spp.) and its correlation with the handling conditions

Avaliou-se a circulação de Campylobacter spp. em uma criação de primatas neotropicais macacos-de-cheiro (Saimiri spp.), clinicamente saudáveis, utilizados em investigações biomédicas. A análise foi feita no decorrer de sete anos não consecutivos, de 1995 a 1999, 2002 e 2003. Os resultados revelaram um maior índice de positividade no ano de 1996, em contraste com a ausência do agente em 2003. Os dados sugerem que as alterações realizadas no manejo animal, ao longo deste estudo, foram eficazes para a eliminação do Campylobacter spp. na criação de macacos-de-cheiro, levando os animais a uma melhor qualidade de vida e, consequentemente, obtendo-se um melhor produto para fins de pesquisas.The circulation of Campylobacter spp. in a breeding colony of clinically healthy neotropical primates squirrel monkeys (Saimiri spp.) used in biomedical investigation was evaluated. Analyses were undertaken during seven non-consecutive years: 1995 to 1999, 2002 and 2003. Results revealed a higher rate of positivity in 1996, in contrast to the absence of the agent in 2003. The data suggest that the changes made in the animal management during this study were effective for the Campylobacter spp. elimination of the squirrel monkeys breeding colony, leading to a better quality of life and, hence, resulting in a better animal for research

Comparação de parâmetros de crescimento e de desenvolvimento de dois biótipos de arroz vermelho com genótipos de arroz irrigado Growth and developmental of red and pad rice genotypes

Caracterizar o crescimento e desenvolvimento de biótipos de arroz vermelho pode ajudar no seu controle e no melhoramento para aumentar a competitividade do arroz cultivado com esta planta daninha. O objetivo deste trabalho foi quantificar parâmetros de crescimento e desenvolvimento de dois biótipos de arroz vermelho e compará-los com genótipos de arroz irrigado. Desenvolveu-se um experimento de campo em Santa Maria (RS), durante o ano agrícola 2004/2005 com cinco épocas de semeadura. O delineamento experimental utilizado foi o inteiramente casualizado com quatro repetições no esquema bifatorial (genótipos e épocas de semeadura). A unidade experimental foi um balde de 12 litros com dez plantas. Os genótipos utilizados foram: IRGA 421, IRGA 416, IRGA 417, IRGA 420, BR-IRGA 409, BRS 7 TAIM e EPAGRI 109 (tipo moderno), EEA 406 (tipo tradicional), um híbrido, arroz vermelho casca amarela com arista (AVCAA) e arroz vermelho casca preta com arista (AVCPA). A data dos principais estágios de desenvolvimento da escala de COUNCE, área foliar, comprimento de panícula, estatura de planta, filocrono, número final de folhas no colmo principal e perfilhamento foram avaliados em cinco plantas por balde. Nos biótipos de arroz vermelho geralmente observa-se ciclo de desenvolvimento médio em relação aos genótipos cultivados, sendo o biótipo AVCAA de ciclo mais longo que o biótipo AVCPA. Os biótipos de arroz vermelho tiveram área foliar, estatura, panícula e filocrono maiores que os genótipos modernos de arroz. O perfilhamento dos biótipos de arroz vermelho foi variável e dependente da época de semeadura.<br>The characterization growth and development of red rice biotypes may help controll strategies, the enhancement of competitiveness of cultivated rice with this weed and breeding programs. The objective of this is study was to quantity some growth and development parameters of two red rice biotypes as compared to irrigated genotypes. A field experiment was carried out at Santa Maria, Rio Grande do Sul State, Brazil, during the 2004/2005 growing season with five sowing dates. The experimental design was a completely randomized with four replication in a two factorial arrangement (genotypes and sowing dates). The experimental unity was a 12 L pot with 10 plants. The genotypes used were: IRGA 421, IRGA 416, IRGA 417, IRGA 420, BR-IRGA 409, BRS 7 TAIM, EPAGRI 109, EEA 406, a hybrid, and two red rice biotypes (awned yellowhull-AVCAA, and awned blackhull-AVCPA). The date of major developmental stages in the COUNCE scale, leaf area, panicle length, plant height, phyllochron, main culm final leaf number, and tillering were measured in five plants per pot. Red rice biotypes usually had an intermediate developmental cycle compared to cultivated rice genotypes, with AVCAA having a longer cycle than AVCPA. Red rice biotypes had greater leaf area, greater height, greater panicle length and greater phyllochron, than modern rice genotypes. Tillering of red rice varied according to the sowing date

We Know How To Prescribe Natalizumab For Multiple Sclerosis, But Do We Know How To Withdraw It?

Natalizumab is a potent immunosuppressive monoclonal antibody used for the treatment of multiple sclerosis (MS). While definite guidelines for the safety of natalizumab prescriptions are available in all countries, there are no specific recommendations on how to withdraw the drug if the need arises. There are reports describing MS complications after natalizumab infusions were stopped. Most neurologists seem to stop natalizumab treatment according to their idea on how to best carry out the withdrawal. The present study shows the very different manners in which expert neurologists from 14 MS units in Brazil stopped natalizumab in their patients. The authors concluded that pharmacovigilance on natalizumab must persist after the drug is withdrawn in order to have enough data for adequate recommendations. © 2014 Informa UK, Ltd.142127130Nylander, A., Hafler, D.A., Multiple sclerosis (2012) J Clin Invest, 122, pp. 1180-1188McCoyd, M., Update on therapeutic options for multiple sclerosis (2013) Neurol Clin, 31, pp. 827-845McCormack, P.L., Natalizumab: A review of its use in the management of relapsing-remitting multiple sclerosis (2013) Drugs, 73 (13), pp. 1463-1481Fernández, O., Best practice in the use of natalizumab in multiple sclerosis (2013) Ther Adv Neurol Disord, 6, pp. 69-79Sørensen, P.S., Bertolotto, A., Edan, G., Risk stratification for progressive multifocal leukoencephalopathy in patients treated with natalizumab (2012) Mult Scler, 18, pp. 143-152Pucci, E., Giuliani, G., Solari, A., Natalizumab for relapsing remitting multiple sclerosis (2011) Cochrane Database Syst Rev, 10, pp. CD007621Fragoso, Y.D., Alves-Leon, S.V., Arruda, W.O., Natalizumab adverse events are rare in patients with multiple sclerosis (2013) Arq Neuropsiquiatr, 71, pp. 137-141Damasceno, A., Von Glehn, F., Martinez, A.R., Early onset of natalizumab-related progressive multifocal leukoencephalopathy (2011) Mult Scler, 17, pp. 1397-1398Baumgartner, A., Stich, O., Rauer, S., Clinical and radiological disease reactivation after cessation of long-Term therapy with natalizumab (2012) Int J Neurosci, 122, pp. 35-39Rigau, V., Mania, A., Béfort, P., Lethal multiple sclerosis relapse after natalizumab withdrawal (2012) Neurology, 79, pp. 2214-2216Marousi, S., Travasarou, M., Karageorgiou, C.E., Simultaneous PML-IRIS after discontinuation of natalizumab in a patient with MS (2012) Neurology, 79, p. 2160Berger, J.R., Centonze, D., Comi, G., Considerations on discontinuing natalizumab for the treatment of multiple sclerosis (2010) Ann Neurol, 68, pp. 409-411Miravalle, A., Jensen, R., Kinkel, R.P., Immune reconstitution inflammatory syndrome in patients with multiple sclerosis following cessation of natalizumab therapy (2011) Arch Neurol, 68, pp. 186-191Borriello, G., Prosperini, L., Marinelli, F., Observations during an elective interruption of natalizumab treatment: A post-marketing study (2011) Mult Scler, 17, pp. 372-375Papeix, C., Depaz, R., Tourbah, A., Dramatic worsening following plasma exchange in severe post-natalizumab withdrawal multiple sclerosis relapse (2011) Mult Scler, 17, pp. 1520-1522Borriello, G., Prosperini, L., Mancinelli, C., Pulse monthly steroids during an elective interruption of natalizumab: A post-marketing study (2012) Eur J Neurol, 19, pp. 783-787Magraner, M.J., Coret, F., Navarré, A., Pulsed steroids followed by glatiramer acetate to prevent inflammatory activity after cessation of natalizumab therapy: A prospective, 6-month observational study (2011) J Neurol, 258, pp. 1805-1811Rossi, S., Motta, C., Studer, V., Effect of glatiramer acetate on disease reactivation in MS patients discontinuing natalizumab (2013) Eur J Neurol, 20, pp. 87-94Havla, J., Gerdes, L.A., Meinl, I., De-escalation from natalizumab in multiple sclerosis: Recurrence of disease activity despite switching to glatiramer acetate (2011) J Neurol, 258, pp. 1665-1669Gobbi, C., Meier, D.S., Cotton, F., Interferon beta 1b following natalizumab discontinuation: One year, randomized, prospective, pilot trial (2013) BMC Neurol, 13, p. 101Cree, B., De Seze, J., Fox, R., RESTORE Study: Effects of a 24-week natalizumab treatment interruption on immune parameters and multiple sclerosis magnetic resonance imaging disease activity 2012P06.168 (2012) Neurology, (78), pp. 106-168. , Meeting Abstracts 1Comi, G., Gold, R., Dahlke, F., Overall safety and relapse outcomes in fingolimod-Treated patients previously treated with natalizumab in the 4-month open-label first study [poster (2013) European Neurology Society (ENS) Meeting Barcelona SpainHavla, J., Tackenberg, B., Hellwig, K., Fingolimod reduces recurrence of disease activity after natalizumab withdrawal in multiple sclerosis (2013) J Neurol, 260, pp. 1382-1387Daelman, L., Maitrot, A., Maarouf, A., Severe multiple sclerosis reactivation under fingolimod 3 months after natalizumab withdrawal (2012) Mult Scler, 11, pp. 1647-1649Sempere, A.P., Martín-Medina, P., Berenguer-Ruiz, L., Switching from natalizumab to fingolimod: An observational study (2013) Acta Neurol Scand, 128, pp. e6-e10Centonze, D., Rossi, S., Rinaldi, F., Gallo, P., Severe relapses under fingolimod treatment prescribed after natalizumab (2012) Neurology, 79, pp. 2004-2005Jander, S., Turowski, B., Kieseier, B.C., Hartung, H.P., Emerging tumefactive multiple sclerosis after switching therapy from natalizumab to fingolimod (2012) Mult Scler, 18, pp. 1650-165