Eucalyptus shading and allelopathy in the germination and development of pitaya (Hylocereusundatus)

Eucalyptus spp. it is known to be part of most forests planted for commercial use in Brazil, however when intercropped with Pitaia (Hylocereus undatus), few studies report this interaction. The objective of this work was to evaluate the effects of shading and the existence of allelopathic interaction between Eucalyptus spp and pitaia (H. undatus) in the field, as well as the action of eucalyptus leaf extract in the germination of pitaia seeds in laboratory conditions. In the field experiment, the statistical model of randomized block design (DBC) was used, with the use of adult plants of pitaia and eucalyptus, evaluating the following variables: number of shoots in the aerial part; number of flowers; crown diameter; circumference of the cladode; number of fruits and the variation in the amount of light reaching the plants. It was observed that the plants that were outside the eucalyptus forest showed better results. In the second experiment, the allelopathic action of different concentrations of aqueous extracts of eucalyptus leaves on the germination of pitaia seeds was evaluated. This experiment was carried out in DIC with four repetitions of 60 pitaia seeds. These seeds were then subjected to treatments with different dilutions, varying from 0% (control), 12.5%, 25% and 50% of the stock solution. It was observed that as the leaf extract concentrations increased, germination decreased. The concentrations of 0% (control) and 12.5% ​​showed better results. In conclusion, in fact, eucalyptus exerted an allelopathic action on pitaia plants.Eucalyptus spp. it is known to be part of most forests planted for commercial use in Brazil, however when intercropped with Pitaia (Hylocereus undatus), few studies report this interaction. The objective of this work was to evaluate the effects of shading and the existence of allelopathic interaction between Eucalyptus spp and pitaia (H. undatus) in the field, as well as the action of eucalyptus leaf extract in the germination of pitaia seeds in laboratory conditions. In the field experiment, the statistical model of randomized block design (DBC) was used, with the use of adult plants of pitaia and eucalyptus, evaluating the following variables: number of shoots in the aerial part; number of flowers; crown diameter; circumference of the cladode; number of fruits and the variation in the amount of light reaching the plants. It was observed that the plants that were outside the eucalyptus forest showed better results. In the second experiment, the allelopathic action of different concentrations of aqueous extracts of eucalyptus leaves on the germination of pitaia seeds was evaluated. This experiment was carried out in DIC with four repetitions of 60 pitaia seeds. These seeds were then subjected to treatments with different dilutions, varying from 0% (control), 12.5%, 25% and 50% of the stock solution. It was observed that as the leaf extract concentrations increased, germination decreased. The concentrations of 0% (control) and 12.5% ​​showed better results. In conclusion, in fact, eucalyptus exerted an allelopathic action on pitaia plants

Índice de DNA e aspectos anatômicos da microenxertia de pitaia em diferentes porta-enxertos

The objective of this work was to evaluate the viability of the micrografting of yellow dragon fruit (Selenicereus megalanthus) on different rootstocks, based on DNA content and anatomical analyses. The used rootstocks were: yellow dragon fruit, white dragon fruit (Hylocereus undatus), Saborosa (Selenicereus setaceus) dragon fruit, and the Cebra and Orejona red dragon fruit (Hylocereus polyrhizus) varieties. The experimental design was completely randomized with five treatments and four replicates of five plants. After 30 days of cultivation, the following traits were evaluated: length and diameter of the micrografts and microrootstocks; and root length, percentage of setting, and fresh mass of the micrografts. Flow cytometry analyzes were performed before and after micrografting to verify genetic stability and the occurrence of endoreduplication. In addition, histological sections were made in the micrografting region to verify the connections of vessels and tissues between the graft and the rootstock. Endoreduplication was observed in all treatments. The amount of DNA in the yellow dragon fruit micrograft increased on the red Orejona variety. The presence of vessel connections was verified between the micrografts and microrootstocks. The yellow dragon fruit was also more vigorous when grafted on Orejona. Based on DNA content and anatomical analyses, in vitro yellow dragon fruit micrografting is feasible in all used rootstocks.O objetivo deste trabalho foi avaliar a viabilidade da microenxertia de pitaia amarela (Selenicereus megalanthus) sobre diferentes microporta-enxertos, com base em análises de conteúdo de DNA e anatômicas. Os porta-enxertos utilizados foram: pitaia amarela, pitaia branca (Hylocereus undatus), pitaia Saborosa (Selenicereus setaceus), e as variedades Cebra e Orejona de pitaia vermelha (Hylocereus polyrhizus). O delineamento experimental foi inteiramente casualizado, com cinco tratamentos e quatro repetições de cinco plantas. Após 30 dias de cultivo, avaliaram-se as seguintes características: comprimento e diâmetro dos microenxertos e dos microporta-enxertos; e comprimento de raízes, percentagem de pegamento e massa fresca dos microenxertos. Realizaram-se análises de citometria de fluxo antes e depois da microenxertia, para verificação da estabilidade genética e da ocorrência de endoreduplicação. Além disso, foram feitos cortes histológicos na região da microenxertia, para verificação das conexões dos vasos e dos tecidos entre o enxerto e o porta-enxerto. Observou-se endoreduplicação em todos os tratamentos. A quantidade de DNA do microenxerto de pitaia amarela aumentou sobre a variedade vermelha Orejona. Verificou-se a presença de conexões de vasos entre os microenxertos e os microporta-enxertos. A pitaia amarela também foi mais vigorosa quando enxertada sobre Orejona. Com base nas análises de conteúdo de DNA e anatômicas, a microenxertia de pitaia amarela in vitro é viável em todos os porta-enxertos utilizados

Cloreto de potássio e fosfato de sódio na multiplicação in vitro de amoreira-preta cv. Tupy Effect of KCl and NaH2PO4.H2O on in vitro multiplication of blackberry cv. Tupy

A micropropagação da amoreira-preta pode gerar plantas livres de vírus e em curto espaço de tempo. Com o objetivo de aprimorar técnicas de micropropagação de amoreira-preta cv. Tupy (Rubus spp.), segmentos nodais com cerca 2 cm e 2 gemas axilares, oriundos de plantas pré estabelecidas in vitro, foram excisados e inoculados em meio de cultura MS, suplementado com diferentes concentrações de fosfato de sódio (0, 125, 250, 500 e 1000 mg L-1) e de cloreto de potássio (0, 125, 250, 500 e 1000 mg L-1). O pH foi ajustado para 5,8 antes da adição de 6 g L-1 de ágar e da autoclavagem a 121ºC e 1 atm por 20 minutos. Após a inoculação, os explantes foram transferidos para sala de crescimento a 25 ± 1ºC, irradiância de 35 mmol m-2 s-1 e fotoperíodo de 16 horas, onde permaneceram por 60 dias. O delineamento experimental utilizado foi inteiramente casualisado, utilizando-se de quatro repetições constituídas de três tubos de ensaio contendo um explante cada. O número de brotos e o comprimento da parte aérea das plantas foi menor em função de maiores concentrações de cloreto de potássio. Melhores resultados foram obtidos na ausência de KCl e na presença de fosfato de sódio, principalmente para comprimento e matéria fresca da parte aérea.The micropropagation of blackberry can generate virus-free plants in short time. In order to improve micropropagation techniques of blackberry cv. Tupy (Rubus spp.), nodal segments with 2 cm length and 2 axillary buds originating from plants in vitro were excised and inoculated in MS culture medium, supplemented with different concentrations of sodium phosphate (0, 125, 250, 500 and 1000 mg L-1) and potassium chloride (0, 125, 250, 500 and 1000 mg L-1). The pH was adjusted to 5.8 before the addition of 6 g L-1 agar and sterilization at 121ºC and 1 atm for 20 minutes. After the inoculation, the explants were transferred to growth room at 25 ± 1ºC, 35 mmol m-2 s-1 irradiance and photoperiod of 16 hours, where they stayed for 60 days. The experiment was arranged in a completely randomized design, using four repetitions with 12 plants each. Number of sprouts and length of the aerial part of plants were smaller, due to larger concentrations of potassium chloride. Better results were obtained in the absence of KCl, and in the presence of sodium phosphate, mainly for length and fresh weight of the aerial part

ESTIMATIVA DO CONTEÚDO DE DNA DE DIFERENTES ACESSOS DE BANANEIRA: RELAÇÕES ENTRE NÍVEL DE PLOIDIA E GRUPOS GENÔMICOS

RESUMO A determinação do nível de ploidia é muito importante, principalmente em programas de melhoramento genético que envolvem poliploides, a fim de possibilitar a escolha adequada dos materiais vegetais com os quais se deseja trabalhar. A relação entre o conteúdo de DNA de acessos de bananeira e sua ploidia ainda permanece controversa na literatura; assim, o presente trabalho teve como objetivo avaliar o conteúdo de DNA de acessos de bananeira com diferentes níveis de ploidia. Foram avaliados sete acessos tetraploides, quatro triploides e quatro diploides. A determinação do conteúdo foi realizada pela técnica de citometria de fluxo. Foram trituradas entre 50-60 mg de folhas frescas, juntamente com o padrão interno (Pisum sativum) no tampão LB01, e, posteriormente, as amostras foram filtradas em gaze e filtro de 50 µm. Adicionaram-se 5 µL de RNase e 25 µL de iodeto de propídeo. Para cada amostra, foram analisados 10 mil núcleos, com três repetições. Os resultados obtidos para o conteúdo de DNA permitiram estimar o tamanho dos genomas A e B, sendo o primeiro cerca de 14% maior que o segundo. Os resultados apresentaram clara relação entre o conteúdo de DNA e o nível de ploidia dos materiais. O contéudo de DNA apresentou aumento médio de 30% nas cultivares diploides em relação às cultivares triploides avaliadas e de 25% nas cultivares triploides em relação às cultivares tetraploides. Apesar da diferença nos tamanhos dos genomas A e B, contribuições distintas desses dois genomas não foram diretamente relacionadas com alterações no conteúdo do DNA de cultivares tetraploides