Сравнение сорбционной способности активированных углей, цеолитов и промышленных образцов оксида алюминия по отношению к оксиду азота(II) в воздухе

This investigation studied the sorption of NO by activated carbons, zeolites and aluminum oxide at ambient temperature. It was found that γ-Al2O3 has the highest sorption capacity (45-50%). Among the studied activated carbons only AG-3 sample proved to be competitive with samples of γ-Al2O3. The NO sorption degree of the studied zeolites was less than 7%.В динамическом режиме изучена сорбция оксида азота (II) из воздуха активированными углями, цеолитами и образцами оксида алюминия. Установлено, что максимальную скорость сорбции NO (степень поглощения 45-50%) обеспечивают различные образцы γ-оксида алюминия. Из исследованных активированных углей только образец марки АГ-3 оказался конкурентоспособным с образцами γ-Al2O3. Изученные цеолиты обеспечивают степень поглощения NO не более 7%

Generalized boundary triples, I. Some classes of isometric and unitary boundary pairs and realization problems for subclasses of Nevanlinna functions

© 2020 The Authors. Mathematische Nachrichten published by Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. This is an open access article under the terms of the Creative Commons Attribution License, which permits use, distribution and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.fi=vertaisarvioitu|en=peerReviewed

Исследование процесса окислительного хлорирования метана при повышенных давлениях

The process of the oxidative chlorination of methane carried out in a flow reactor was investigated in the temperature range of 370–400°C under a pressure of 1–9 ata. The catalyst is a mixture of copper chloride, potassium chloride and lanthanum chloride on a porous support. The molar ratio CuCl2:KCl:LaCl3 is 1:1:0.3. The process was studied in an excess of methane at the reactants ratio CH4:HCl:O2 12:2:1 and 13.5:1:0.5. It was shown experimentally that the productivity of the methane oxychlorination reactor increases proportionally to pressure in the degree ~ 0.85. It was found that an increase in the selectivity of the methane oxychlorination process to the desired product – methyl chloride – (more than 90%) is achieved by increasing the ratio of methane to the sum of hydrogen chloride and oxygen.Процесс окислительного хлорирования метана, проводимый в проточном реакторе, изучался в интервале температур 370–400°С при давлении 1–9 ата. В качестве катализатора использовалась смесь хлоридов меди, калия и лантана в мольном соотношении 1:1:0.3, нанесенная на пористый носитель. Процесс изучался в избытке метана при соотношении реагентов CH4:HCl:O2, равном 12:2:1 и 13.5:1:0.5

Сопряженный процесс окисления монооксида углерода и гидрокарбоксилирования циклогексена в циклогексанкарбоновую кислоту

The kinetic regularities of the conjugated process of the oxidation of carbon monoxide and the hydrocarboxylation of cyclohexene to cyclohexanecarboxylic acid have been studied. The copper(II) bromide addition allowed to stabilize the system and to increase selectivity due to the suppression of side reactions of the cyclohexene conversion and tetrahydrofuran. To achieve the acceptable rate and the selectivity of the transformation to cyclohexanecarboxylic acid it is advisable to use the palladium bromide concentration of 0.05 mol/L. To study the kinetic regularities the lower concentration of palladium bromide of 0.005 mol/L is required to ensure the system stability and the good reproducibility of results. The state of bromide complexes of palladium and copper under the conditions of conjugated catalytic synthesis of cyclohexanecarboxylic acid by the hydrocarboxylation of cyclohexene was studied by electron and infrared spectroscopy. It was found that during the conjugated process, copper exists in the form of copper(I) compounds, and palladium is present in the form of palladium(II) carbonyl complex. Hypotheses about the mechanism of this process were suggested. 24 two-route mechanisms of the carbon dioxide and the cyclohexanecarboxylic acid synthesis were obtained. Each of the 24 hypotheses spawned from one to three hypothetical mechanisms differing in the reversibility of the stages, the amount and the composition of intermediates accounted for in the material balance for the catalyst.Изучены кинетические закономерности сопряженного процесса окисления монооксида углерода и гидрокарбоксилирования циклогексена в циклогексанкарбоновую кислоту. Методами электрон-ной и инфракрасной спектроскопии исследовано состояние комплексов палладия и меди в системе PdBr2 - CuBr2 - ТГФ - Н2О в процессе синтеза циклогексанкарбоновой кислоты. В условиях сопряженного процесса медь существует в виде соединений Cu(I), палладий присутствует в форме карбонильного комплекса Pd(II). Выдвинуты гипотезы о механизме процесса

Language, Religion, and Ethnic Civil War

Are certain ethnic cleavages more conflict-prone than others? While only few scholars focus on the contents of ethnicity, most of those who do argue that political violence is more likely to occur along religious divisions than linguistic ones. We challenge this claim by analyzing the path from linguistic differences to ethnic civil war along three theoretical steps: (1) the perception of grievances by group members, (2) rebel mobilization, and (3) government accommodation of rebel demands. Our argument is tested with a new data set of ethnic cleavages that records multiple linguistic and religious segments for ethnic groups from 1946 to 2009. Adopting a relational perspective, we assess ethnic differences between potential challengers and the politically dominant group in each country. Our findings indicate that intrastate conflict is more likely within linguistic dyads than among religious ones. Moreover, we find no support for the thesis that Muslim groups are particularly conflict-prone

Сопряженные процессы на основе реакции окисления оксида углерода (II).

The catalytic systems are proposed to oxidize CO: solutions PdX2-organic solvent, where solvent is 1,4- dioxan or tetrahydrofuran, X – Br, I. It was shown that a number of conjugated processes proceed in these systems.Предложены новые каталитические системы для окисления СО: растворы PdX2- органический растворитель, где Х – галоид (лучше бром или иод), органический растворитель – 1.4-диоксан или тетрагидрофуран. Показано, что в этих системах протекает ряд сопряженных процессов

Выбор носителя для приготовления катализатора низкотемпературного окисления монооксида углерода

The effect of support nature on activity of low-temperature carbon monoxide oxidation catalysts was studied. It is shown on the base of X-ray Diffraction, that y-Al2O3 is the best support for Pd-Cu catalystИзучено влияние природы носителя на активность катализаторов низкотемпературного окисления СО. На основании сравнения данных рентгенографического анализа носителей и активности катализаторов, полученных на их основе, показано, что лучшим носителем является y-Al2O

Состояние палладия и меди в свежеприготовленном катализаторе PdCl2−CuCl2/γ−Al2O3 низкотемпературного окисления монооксида углерода

The EXAFS/XANES, XRD, SEM methods were used for examination of freshly prepared low temperature carbon monoxide oxidation in air catalyst PdCl2-CuCl2/γ-Al2O3 active components states. The Cu2Cl(OH)3 phase with particle size 100-300 nm and tetrachloropalladat particles were identified on γ-Al2O3 surface. According to EXAFS data one of the palladium chloride bonds is longer then another ones. There is no direct interaction between palladium and copper, i.e. there is no common active center including palladium and copper on the γ-Al2O3 surface responsible on the low temperature carbon monoxide oxidation in air.Методами рентгеновской спектроскопии поглощения (EXAFS/XANES), порошковой рентгеновской дифрактометриии, растровой электронной микроскопии (РЭМ) изучено состояние активных компонентов свежеприготовленного катализатора PdCl2−CuCl2/γ−Al2O3 низкотемпературного окисления монооксида углерода в воздухе. Показано, что на поверхности γ−Al2O3 находится кристаллическая фаза Cu2Cl(OH)3 с размерами частиц 100-300 нм и палладий в аморфном состоянии. По данным EXAFS, локальное окружение палладия - четыре атома хлора, образующие плоский квадрат с одной более длинной связью Pd-Cl. Прямого контакта между палладием и медью не обнаружено, то есть, на поверхности катализатора отсутствует единый активный центр, ответственный за проведение реакции окисления монооксида углерода кислородом

КИНЕТИКА ПРОЦЕССА ОКИСЛИТЕЛЬНОГО ХЛОРИРОВАНИЯ МЕТАНА

Heterogeneous oxidative chlorination of methane was investigated. The target product is methyl chloride. The investigated terms and conditions of oxychlorination of methane: process temperature 400°C, pressure 0.1-0.9 MPa, catalyst (% weight.): copper chloride (II) 1-8%; potassium chloride 2.5%; lanthanum chloride 1%; carrier - aluminosilicate. Powder X-ray diffractometry and electron microscopy showed that the active catalyst components (CuCl2, KCl, LaCl3) are unevenly distributed on the support surface (α-Al2O3·SiO2) and form agglomerates with a high salt content, including binary chlorides such as KCuCl3, K2CuCl3 or K2CuCl4, hydrates K2CuCl4·2H2O and CuCl2·2H2O and hydroxychlorides Cu3Cl4(OH)2 and Cu2Cl(OH)3. The kinetics of methane oxychlorination was studied in a gradientless reactor at 400°C and pressure 0.1 - 0.9 MPa by varying the partial pressures of the reactants. Analysis of the products was carried out by GC. An equation of the reaction rate including partial pressures of methane, hydrogen chloride and water to the 0.77, 0.01 and 0.64 power, respectively, but of zero order by oxygen and chlorine provides an adequate description of methyl chloride formation rate. Significant influence of water partial pressure is proved for the reaction under consideration.Гетерогенно-каталитическая реакция окислительного хлорирования метана, целевым продуктом которой является хлористый метил, изучена при температуре 400°С и варьировании давления в диапазоне 0.1-0.9 МПа. Методами дифрактометрии и электронной микроскопии показано, что активные компоненты катализатора (CuCl2, KCl, LaCl3) распределяются неравномерно на поверхности носителя (α-Al2O3·SiO2), образуя агломераты с повышенным содержанием солей, в том числе двойных хлоридов, таких как KCuCl3, K2CuCl3 или K2CuCl4, гидрата K2CuCl4·2H2O и гидроксихлоридов состава Cu3Cl4(OH)2 и Cu2Cl(OH)3. Кинетические закономерности изучены в проточном безградиентном по парциальным давлениям реакторе при 400°С методом однофакторного эксперимента при варьировании парциальных давлений реагентов. Анализ продуктов проводили методом газовой хроматографии. Обработкой кинетических данных степенными уравнениями показано, что адекватное описание скорости образования хлористого метила обеспечивает уравнение, в которое входят парциальные давления метана, хлористого водорода и воды в степенях 0.77, 0.01 и 0.64, соответственно, при нулевых порядках по кислороду и хлору