Um Processo para o Monitoramento de Projetos Distribuídos de Software em Instituições de Ensino Superior do Norte do Paraná / A Process for Monitoring Distributed Software Projects in Higher Education Institutions in Northern Paraná

É cada vez maior o número de empresas que estão distribuindo seus processos de produção de software ao redor do mundo, visando ganhos de produtividade, redução de custos e melhorias na qualidade. Engenheiros de software têm reconhecido a grande influência desta forma de trabalho e estão em busca de processos que facilitem projetos distribuídos. Além dos engenheiros também os gerentes têm enfrentado desafios em diferentes níveis no desenvolvimento distribuído de software (DDS), em especial no monitoramento do projeto. Desta forma, este trabalho tem como objetivo comprovar a seguinte hipótese: Um projeto distribuído de software pode ter o cronograma de suas atividades monitoradas, por meio de um processo que aplique a técnica do Kanban e a modelagem BPMN. O método utilizado para validação do modelo proposto foi o experimental, que simulou um ambiente real de DDS, mobilizando 82 desenvolvedores. Para uma aplicação inicial, o processo apresentou resultados positivos, portanto é eficaz para o monitoramento do cronograma das atividades de um projeto distribuído

Polymorphism of the Fractalkine Receptor CX3CR1 and Systemic Sclerosis-associated Pulmonary Arterial Hypertension

Fractalkine (FKN) and its receptor CX3CR1 are critical mediators in the vascular and tissue damage of several chronic diseases, including systemic sclerosis (SSc) and pulmonary arterial hypertension (PAH). Interestingly, the V249I and T280M genetic polymorphisms influence CX3CR1 expression and function. We investigated whether these polymorphisms are associated with PAH secondary to SSc. CX3CR1 genotypes were analyzed by PCR and sequencing in 76 patients with limited SSc and 204 healthy controls. PAH was defined by colorDoppler echocardiography. Homozygosity for 249II as well as the combined presence of 249II and 280MM were significantly more frequent in patients with SSc compared to controls (17 vs 6%, p = 0.0034 and 5 vs 1%, p = 0.0027, respectively). The 249I and 280M alleles were associated with PAH (odd ratio [OR] 2.2, 95% confidence interval [CI] 1.01-4.75, p = 0.028 and OR 7.37, 95%CI: 2.45-24.60, p = 0.0001, respectively). In conclusion, the increased frequencies of 249I and 280M CX3CR1 alleles in a subgroup of patients with SSc-associated PAH suggest a role for the fractalkine system in the pathogenesis of this condition. Further, the 249I allele might be associated with susceptibility to SSc

A case report of progressive multifocal leukoencephalopathy in HIV plus patient with high CD4 cell count and undetectable viral load :can it be IRIS?

A case report of progressive multifocal leukoencephalopathy in HIV plus patient with high CD4 cell count and undetectable viral load :can it be IRIS

HIV Associated PML: an immune-mediated deregulationa disease?

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