Optimal Multi-Object Auctions with Risk Averse Buyers

We analyze the optimal auction of multiple non-identical objects when buyers are risk averse. We show that the auction formats that yield the maximum revenue in the risk neutral case are no longer optimal. In particular, selling the goods independently does not maximize the seller's revenue. We observe that seller's incentive for bundling arises solely due to the risk aversion of the buyers. The optimal auction which remains weakly efficient has the following properties: The seller perfectly insures all buyers against the risk of losing the object(s) for which they have high valuation. While the buyers who have high valuation for both objects are compensated if they do not win either object, the buyers who have low valuation for both objects incur a positive payment to the seller in the same event.Multi-object Auctions, Optimal Auctions, Multi-dimensional Screening, Risk Averse Buyers, Bundling

Bir kamu hastanesinde yemekhane hizmet sürecinin iyileştirilmesi

Neredeyse tüm hastanelerin bilinen problemlerinden birisi, farklı düzeylerde de olsa, yemeklerin hastalara soğuk ulaşmasıdır. Problemin çözümü süreç iyileştirme kapsamında ele alınabilmektedir. Bu çalışmada, bir kamu hastanesinde daha önceden yapılmış bir anket sonucu ortaya çıkan bu sorun, süreç iyileştirme analizi yapılarak çözülmeye çalışılmakta, iyileştirme önerileri ortaya konmaktadır. Araştırmada, tanımlayıcı ve açıklayıcı bilgileri elde etmek için tarama modeli kullanılmıştır. DMAIC metodolojisi takip edilerek etki-neden analizleri yapılmış, yemek dağıtım süreleri gözlemlenmiştir. Yemek dağıtım sürelerini olumsuz etkileyen darboğazlar üzerinde durularak yemekhane servislerinin daha kısa sürede gerçekleştirilebilmesi için Hizmet Kalite Standartları da gözetilerek öneriler ortaya konmuştur.One of the common problems that exists at different levels in almost all of the hospitals, is serving the meals to patients cold. The problem could be solved by process improvement approach. In this study, the problem, which emerged as an outcome of a previously conducted survey, is to be solved in a public hospital and improvement suggestions are put forward. In the research, a scanning model is used in order to attain descriptive and explanatory information. Following the DEMAIC methodology, cause and effect analyses were conducted; times for meal serving were observed. Focusing on the bottlenecks that affect negatively the meal serving times, improvement suggestions were made to realize the serving time shorter by taking into account the Quality Service Standards

Temptation and Social Security in a Dynastic Framework

We investigate welfare and aggregate implications of a pay as you go (PAYG) social security system in a dynastic framework in which agents have self-control problems. The presence of these two additional factors at the same time affects individuals’ intertemporal decision problems in two opposite directions. That is, on the one hand individuals prefer to save more because of their altruistic concerns, on the other hand, they prefer to save less because of their urge for temptation towards current consumption. Individuals’ efforts to balance between the long-term commitment (consumption smoothing and altruism) and the short-term urge for temptation result in self-control costs. In this environment the existence of social security system provides not only consumption smoothing and risk sharing mechanisms but also a channel that reduces the severity of temptation. We find that the adverse welfare effects of a PAYG system are further mitigated relative to the environments that incorporates altruism and self control issues separately.Temptation; Self-control preferences; Altruism; Social security; Dynamic general equilibrium; Overlapping generations; Welfare

Social Security Reform and Temptation

This paper analyzes a fully funded social security system under the assumption that agents face temptation issues. Agents are required to save through individually managed Personal Security Accounts without, and with mandatory annuitization. When the analysis is restricted to CRRA preferences our results are congruent with the literature indicating that the complete elimination of social security is the reform scenario that maximizes welfare improvement. However, when self control preferences are introduced, and as the intensity of self control becomes progressively more severe the "social security elimination" scenario loses ground very rapidly. In fact, in the case of very severe temptation the elimination of social security becomes the least desirable alternative. Under the light of the above findings, any reform proposal regarding the social security system should consider departures from standard preferences to preference specifications suitable for dealing with preference reversals.funded social security, unfunded social security, self-control preferences

Social Security Reform with Self-Control Preferences

This paper analyzes a fully funded social security system under the assumption that agents face temptation issues. Agents are required to save through individually managed Personal Security Accounts without, and with mandatory annuitization. When the analysis is restricted to CRRA preferences our results are congruent with the literature in indicating that the complete elimination of social security is among the reform scenarios that maximize welfare. However, when self control preferences are introduced, and as the intensity of self control becomes progressively more severe the "social security elimination" scenario loses ground very rapidly. In fact, in the case of relatively severe temptation the elimination of social security becomes the least desirable alternative. Under the light of the above findings, any reform proposal regarding the social security system should consider departures from standard preferences to preference specifications suitable for dealing with preference reversals.funded social security; unfunded social security; self-control preferences

Self-control Preferences and Taxation: A Quantitative Analysis in a Life Cycle Model

This paper examines the impact of various .fiscal policies, namely, taxes on consumption, lab and capital when agents have self-control preferences. Agents trade in a stochastic overlapping generations economy while facing borrowing constraints. We quantitatively show that modelling choices, such as, liquidity constraints, life-cycle structure and idiosyncratic earnings risks, that were previously considered to be critical in delivering a positive capital income tax, need not be binding in this regard. We argue and quantitatively show that for a sufficiently large measure of individuals having self-control preferences instead of CRRA preferences, or alternatively, for a sufficiently high cost of exercising self control when all individuals are self-control types, the optimal capital income tax is zero. Given there is strong empirical and experimental evidence regarding the existence of self-control problems, our model provides quite an interesting insight: as agents.self-control costs rise, the optimal capital income tax rate will converge to Chamley and Judd value.

Two methods for accessing synthetic polyketides

Polyketides are diverse natural products with high biological activity. Naturally occurring polyketides can be antibiotics, anti-cancer agents, or some of the most toxic compounds known. Because of their potency, adding novel polyketides to compound pools or having the ability to synthesize a desired polyketide could have a far-reaching impact on drug development. Unfortunately, new polyketides are traditionally hard to synthesize chemically due to many tightly-controlled stereocenters. Presented here are two methods to produce synthetic polyketides with stereocenters. In nature, polyketides are produced from complex molecular machines called polyketide synthases (PKSs). Assembly line PKSs are organized into domains which each have a catalytic activity and modules which consist of all the domains to catalyze one two-carbon addition. The chemoenzymatic method employed here uses the ketoreductase (KR), one of the domains within PKSs which reduces carbonyl groups stereoselectively and controls stereocenters in the polyketide – the biggest challenge in traditional synthesis. KRs have been used here to produce 2 stereotriads that would traditionally be difficult to synthesize. A diketide was first synthesized chemically and reduced with a tylosin KR from Streptomyces fradiae (TylKR2). This reduced diketide was then extended into a triketide through the Masamune C-acylation reaction. Finally, TylKR2 and a mycolactone KR from a bacterial artificial chromosome (MycKR6) were found to reduce the triketide and analyzed through liquid chromatography – mass spectrometry. An alternate enzyme engineering method involves constructing chimeric PKSs to produce diketides completely enzymatically given starting material and cofactors. The engineered PKSs were constructed from the first module of Venemycin with either the termination module of Erythromycin or Oleandomycin. By mixing modules from different PKSs, polyketides were synthesized that are not found in nature. The currently cloned constructs have shown reactant consumption in vitro by NMR. Both constructs contain a KR, giving chirality to this class of synthetic polyketide.Molecular BiosciencesChemistr

Selective Synthesis Of Mono-substituted Pentaerythritols Via Bicyclic Neutral Boron Ester Formation

Tez (Yüksek Lisans) -- İstanbul Teknik Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, 2016Thesis (M.Sc.) -- İstanbul Technical University, Institute of Science and Technology, 20164 adet primer hidroksi grubuna sahip pentaeritritol, suda çözünen beyaz kristal yapıda bir maddedir. Hidroksi gruplarının reaktivitesi ve geometrik yapısı tamamen aynıdır. Pentaeritritol kendi başına birçok sanayi dalında katkı maddesi olarak kullanılır. Hidroksi gruplarını modifiye etmek ise uzun zamandan beri süregelmektedir. Bunun en rahat örneği esterleşme reaksiyonlarıdır. Serbest hidroksi grubunun açil klorürler ile reaksiyonu sonucu esterleşme gerçekleşir. Mineral asitlerin kullanılması ile de sübstitüye pentaeritritoller elde edilmektedir. Ancak 4 hidroksi grubunun eşit reaktivitede olması seçici bir şekilde mono, di ya da trimester sentezini zorlaştırmaktadır. Literatürde yaygın olarak pentaeritritolün tetraesterleri bulunmaktadır. Pentaeritritol tetraakrilat, ultraviyole (UV) ışık kullanımında iyi bir çapraz bağlayıcı ve kürleme ajanıdır. Sentezi için ise pentaeritritol; aşırı miktarda akriloil klorür ile muamele edilir ve serbest hidroksilerin tümünün reaksiyona girmesi zorlanmış olur. Pentaeritritolün tetranitrat esteri ise uzun zamandan beri bilinen iyi bir patlayıcıdır. Aşırı miktardaki nitric asidin asit katalizliğinde pentaeritritol ile reaksiyonu sonucu elde edilir. Yapısal olarak nitrogliserine benzemektedir ve yüksek nitro grubu ihtiva etmesinden dolayı patlayıcı özelliği keşfedilmiştir. Organik çözücülerde çözünmektedir. Doğada ise nitrat bakterileri sayesinde biyobozunuma uğramaktadır. Yapılan son çalışmalarda da tetrahekzanoik esterinin çok iyi miktarda karbon dioksit çözdüğü, ve bu sebeple bu malzemenin çok iyi bir karbon dioksit tutucu olarak kullanılabileceği anlaşılmıştır. Ayrıca halojen içermeyen bazı esterlerin iletkenlik özelliği taşıdığı ve bu maddelerin de mikroelektronik sistemlerde yaygın olarak kullanılabileceği öngörülmektedir. Bahsedildiği üzere yapılan çalışmaların çoğunda elde edilen ürünler pentaeritritolün tetraesterleridir ve bu maddeler incelenmiştir. Aynı yaklaşım ile pentaeritritolün daha az sübstitüye esterleri elde edilememektedir. Pentaeritritolün diesterlerinin eldesi için 2 adet hidroksi grubu siklik asetal oluşturularak koruma altına alınır. Serbest kalan 2 adet hidroksi grubu üstüne gerekli modifikasyonlar yapılır ve en son olarak siklik asetal yapısı bozularak seçici olarak pentaeritritolllerin diesterlerinin sentezi mümkün olmuştur. Ancak seçici olarak mono ve triester sentezi halen tam olarak aydınlatılamamıştır. Örneğin monoester elde etmek istendiği zaman teorik olarak açil klorürlerin pentaeritritol ile molar eşit miktardaki reaksiyonu sonucu pentaeritritol monoester elde edilmesi gerekmektedir. Ancak, tüm hidroksi gruplarının eşit reaktivitesi bu durumda büyük sorun yaratmaktadır ve reaksiyon sadece monoester vermek yerine tüm olası sübstitüye esterleri vermektedir. Aynı sorun pentaeritritol trimester sentezi için de geçerlidir, bu durumda da trimester ve tetraester karışımları elde edilmektedir. Monoesterleşme reaksiyonunun daha çok karma ürün vermesi, pentaeritritol monoesterlerinin literatüre yabancı kalmasına sebep olmuştur. Bunun dışında seçici monoester sentezi herhangi bir organik sentez yaklaşımı henüz bulunmamaktadır. Belki de bu sebeplerden dolayı, literatürde genellikle pentaeritritolün tetraesterleri ve o kadar sık olmasa da diesterleri kolay sentezleri bakımından karşımıza çıkmaktadır. Monoesterlerin günümüzde bilinen tek eldesi bahsedildiği üzere açil klorürün pentaeritritol ile molar denklikte reaksiyonu ve ardından kromatografik teknikler kullanılarak oluşan izomerlerin ayrılması şeklindedir. Bu da monoester eldesini zahmetli ve verimi düşük hale getirmektedir. Yapılan tez çalışmasında, seçici olarak pentaeritritolün monoesterlerinin yüksek verim mesi ve saflıkta elde edilmesi hedeflenmiştir. Bu amaçla ilk olarak pentaeritriol, boric asit ile saf su içerisinde muamele edilmiş ve tam çözünme gözlenene kadar ısıtılmıştır. Ardından reaksiyon ortamına toluene ilavesi ile suyun tamamı Dean-Stark aparatı ile uzaklaştırılır. Elde edilen katı beyaz kristal yapının 3 koordinasyonlu nötral bor esteri olduğu anlaşılmıştır. 4-koordinasyonlu yüklü kompleks oluşması sterik olarak imkansızdır ve yapının iletkeliğinin olmaması da 3 koordinasyonlu nötral ester yapısını kanıtlamıştır. Yapının ayrıca suda stabilitesini aydınlatmak için 11B NMR analizleri sonucu integral alanlardan bozunma miktarı hesaplanmıştır. Yapının geometrik olarak yönlenmesi sonucu komplekse katılan 3 adet hidroksi grubu bor ile birlikte yapının alt kısmına yönlenirken serbest hidroksi grubu ise yapının üst kısmına doğru yönlenmektedir. Serbest tek hidroksi grubu barındıran bor kompleksi ardından açil klorürler ile baz varlığında reaksiyona tabi tutulur. Reaksiyonun saflaştırılması da bu bakımdan önemlidir. Reaksiyon tamamlandıktan sonar buzlu suya dökülür ve organik faz eklenir. Oluşabilecek diğer ürünler ve reaksiyona girmeyen maddelerin hepsi su fazında kalır ve organic faza sadece monoesterleşmiş bor kompleksli ürün geçer. Bu bağlamda reaksiyonun hem saflaştırılması kolaydır hem de tek hidroksi grubu bulunduğu için verimi yüksektir. Çalışmada elde edilen 5 tip bor kompleksli monoester yapılarının oluştuğu da analiz sonuçları ile kanıtlanmıştır. Oluşan ürünler organic sıvılardır ve su ile karışmazlar. Bu ürünlerin suda stabilitesi de merak konusu olmuş ve çeşitli yöntemler ile bu stabilite kontrol edilmiştir. Organik ürünlerin saf suda 7 güne kadar bozunmadan kaldığı ve ardından oluşan bozunma ile fazing kaybolduğu gözlenmiştir. Pentaeritritol monoester eldesi için ise borun yapıdan uzaklaştırılması gerekmektedir. Mineral asitlerin alkol çözeltisi ile bor kompleksli pentaeritritol monoesterleri, ticari anyon değiştiriciler varlığında reaksiyona tabi tutulduğu zaman borun yapıdan uzaklaştığı ve karboksilik esterin bozunmadan kaldığı anlaşılmıştır. Çözücünün uzaklaştırılması sonucu elde edilen pentaeritritol monoesterleri katıdır ve 3 adet hidroksi grubu barındırdığından suda çözünür hale gelirler. Ayrıca, bor tutma-bırakma prosesinin tersinir olduğu anlaşılmıştır. Yani asidik ortamda bor esteri bozunurken bazik ve nötral ortamda borun tekrar yapıya katıldığı gözlemlenmiştir. Bu tersinir proses ise yapıların çözünürlük farkından dolayı rahatlıkla göz ile de takip edilebilmektedir. Suya bor kompleksli pentaeritritol monoesteri ilave edilir ve dipte organic faz oluşumu gözlenir. Asit ilavesi ile organik fazın kaybolduğu görülür ve baz ilavesi ile tekrar faz oluşumu gözlenir. Pentaeritritol monoesterleri ise yüksek erime noktasına sahip katılardır. Monomesil esteri ise asit ile muamele edildiğinde mesil grubunun da asit hidrolizine uğraması sonucu pentaeritritolün kendisi elde edilir. Bor kompleksli pentaeritritol monomesil esteri ise bu çalışmada elde edilen diğer esterlerden farklı bir özellik taşımaktadır. Mesil grubunun kolay ayrılan grup özelliği taşıması sebebiyle bu grup ta daha ileri seviyede modifiye edilebilmektedir. Bu esterin organic çözücüde güçlü nükleofiller ile reaksiyonu sonucu monosübstitüye pentaeritritolün bor kompleksi elde edilmektedir. Bu sefer bor kompleksi halinde olan ürünler de katıdır. Boru yapıdan uzaklaştırmak için daha önce bahsedilen proses uygulanır ve monosübstitüye pentaeritritoller elde edilir. Bor kompleksli ürünler suda çözünmezler ancak bor yapıdan çıkarıldığı zaman suda çözünür hale gelirler. Bor tutma-bırakma prosesi bu maddeler için de tersinir olarak gerçekleşmektedir. Bu çalışmada keşfedilen proses ile pentaeritritolün 3 adet hidroksi grubunun bor ile bisiklik yapıda ester oluşturması ve geçici olarak korunması sağlanır. Bu bağlamda yönlenen molekül reaksiyon vermemiş tek hidroksi grubunu yapının üstüne yönlendirir. Serbest kalan hidroksi grubu üstünde esterleşme reaksiyonları yapılabilir. Yapıdan boru uzaklaştırmak ise asit muamelesi ile karboksilik esteri bozmadan gerçekleşir. Bu proses tersinirdir. Ayrıca monomesil esteri nükleofiller ile muamele edildiğinde yer değiştirme reaksiyonu gerçekleşir ve bu ürünlerden de borun ayrılması sonucu monosübstitüye pentaeritritoller elde edilir. Önerilen proses seçici olarak pentaeritritol monoesteri eldesine yöneliktir ve yüksek saflıkta ve yüksek verimde ürünler elde edilir.By having four primary hydroxy groups, pentaerythritol has a compromising structure for further modifications. Tetraester, triester and diester modification of pentaerythritol have been reported in the literature previously, however monoesterification of this molecule has not been achieved with high yields and high purities so far. All the primary hydroxy groups in the molecule have exactly the same reactivity due to their same structure and same orientation. Selective monomodification of one of these hydroxy groups has been a key challenge for so long. This thesis aims to create well defined monoesterification procedure for pentaerythritol with high yields and high purities. Temporary blocking three hydroxy groups of pentaerythritol by forming neutral boron complex furnishes a convenient protocol for selective synthesis of mono substituted pentaerythritols via reaction of the residual methylol group. Tetracoordinated charged complex is sterically impossible in this case. Remaining only one active hydroxy group at the molecule yields monoesterification without the possibility of formation of poly substituted pentaerythritol. Molecule also orients itself downwards to yield complex with boron and pushes the free hydroxy group upwards which forms T-type like organic structure. Acylation of this free isolated hydroxy group yields boron containing liquid monoesters with relatively high yields. In order to retreive pentaerythritol monoesters, boron complex should be deesterified without damaging the carboxylic ester part. Boron ester moieties can be destroyed selectively by treating with 0.1 M HCl in ethanol solution in the presence of commercial anion exchanger, while retaining carboxylic ester unit unreacted. Selection of easy leaving carboxylic ester structures can also be used for further modifications in order to yield monosubstituted pentaerythritols. Monomesylated pentaerythritol-boron complex prepared by same way gives also monosubstituted pentaerythritols by action of strong nucleophiles. Solid monosubstituted pentaerythritol-boron complex can also be treated with acid in the necessary conditions discussed before to remove the boron from the structure. It is also interesting to note that water solubility of the structures is boron dependent; boron ester forms are water immiscible liquids and formation of three hydroxy groups makes it good water soluble. Boron release-uptake cycle is also reversible; acidic medium causes the deformation of boron structure whereas neautral or basic medium causes boron uptake from the three hydroxy structure. As outcome, well defined monoesters of pentaerythritol can be prepared with high yields and high purities, as it is also possible to keep the structure in the acyl-mesyl and bicyclic boron ester form. Nucleophilic substitution of monomesylated product yields monosubstituted pentaerythritols.Yüksek LisansM.Sc

Lactococcus garvieae'nin genomik yaklaşımlarla çeşitliliği ve antimikrobiyal direnci

Lactococcus garvieae is the Gram-positive cocci bacteria known as the causative agent of infectious systemic disease. It causes fatal hemorrhagic septicemia in mainly cultured fish species, animals, and humans worldwide. Comparative genome analyses provide valuable information about genome identification and unique genomic features. In this study, the available L. garvieae genomes are evaluated by comparative genomics approaches. The results indicated that there are four distinct genetic groups of L. garvieae based on the Average Nucleotide Identity (ANI) value. The phylogenetic tree that was produced using the 16S rRNA sequence has similar genetic variances with the publicly available L. garvieae genome data on NCBI and supports the ANI value. In silico analysis of antimicrobial resistance revealed that each L. garvieae genome groups have unique antimicrobial resistance class genes, even though, all genomes have a common antibiotic-resistant class. Analyzing results of the antimicrobial resistance supports the L. garvieae genetic variations. This extensively comparative approach will provide new insights into the understanding of L. garvieae genomic diversity and antimicrobial resistanceteridir. Dünya çapında ağırlıklı olarak yetiştiriciliği yapılan balık türlerinde, hayvanlarda ve insanlarda ölümcül hemorajik septisemiye neden olmaktadır. Karşılaştırmalı genom analizleri, genomların tanımlaması ve benzersiz genomik özellikler hakkında bilgiler sağlarlar. Bu çalışmada, mevcut L. garvieae genomları karşılaştırmalı genomik yaklaşımlarla değerlendirilmiştir. Sonuçlar, Ortalama Nükleotid Kimliği (ANI) değerine dayalı olarak L. garvieae'nin dört farklı genetik gruba sahip olduğunu göstermektedir. Filogenetik ağaç, 16S rRNA genom bölgesi dizisi kullanılarak üretilmiş, NCBI üzerindeki halka açık L. garvieae genom verileriyle benzer genetik farklılıklara sahip olarak belirlenmiş ve ANI değerini desteklemiş olacak şekilde oluşmuştur. Yapılan antimikrobiyal dirençli genlerin in silico analizi ile tüm genomların ortak antimikrobiyal dirençli gen sınıfına sahip olmasına rağmen, her L. garvieae genom grubunun benzersiz antimikrobiyal direnç sınıfı genlerine sahip olduğunu ortaya çıkarmıştır. Yapılan antimikrobiyal direnç analiz sonuçları, L. garvieae genetik varyasyonlarını desteklemektedir. Bu kapsamlı karşılaştırmalı genom analizi yaklaşımı, L. garvieae’nın genomik çeşitliliği ve antimikrobiyal direncin anlaşılmasına yönelik yeni anlayışlar ortaya koymaktadır