Molecular and genetics approaches for investigation of phospholipase D role in plant cells

The review is devoted to the analysis of publications concerning the role of phospholipase D (PLD) in regulation of metabolism in plant cells. Analysis of molecular and genetic studies suggest that PLD is an important component of various hormonal and stress signaling pathways.Обзор посвящен анализу работ в области исследования роли фосфолипазы D в регуляции метаболизма клеток растений. Анализ работ, проведенных с использованием молекулярных и генетических подходов, позволяет судить о ФЛD как о важном компоненте сигнальных систем ряда гормонов и стрессов.Огляд присвячено аналізу робіт у площині дослідження ролі фосфоліпази D в регуляції метаболізму клітин рослин. Аналіз робіт, виконаних з використанням молекулярних та генетичних підходів, свідчить на користь ФЛD як важливого компонента сигнальних систем низки гормонів і стресів

α,α-Difluoro-β-ketophosphonates on a tetraazamacrocyclic platform: Synthesis and inhibitory activity against protein tyrosine phosphatases

The present study offers a new approach for designing inhibitors of protein tyrosine phosphatases. We have synthesized the cyclam derivatives with α,α-difluoro-β-ketophosphonate fragments covalently attached to tetraazamacrocyclic scaffold, which is known to be of medical interest. The obtained functionalized macrocycles were evaluated as inhibitors of PTP1B, TC-PTP, CD45, and other protein tyrosine phosphatases.Запроновано новий пiдхiд до розробки iнгiбiторiв протеїнтирозинфосфатаз. Синтезовано похiднi цикламу з α,α-дифторо-β-кетофосфонатними фрагментами, ковалентно зв’язаними з тетраазамакроциклiчною платформою. Отриманi функцiоналiзованi макроцикли було дослiджено як iнгiбiтори PTP1B, TC-PTP, CD45 та iнших протеїнтирозинфосфатаз.Предложен новый поход к разработке ингибиторов протеинтирозинфосфатаз. Синтезированы производные циклама с α,α-дифтор-β-кетофосфонатными фрагментами, ковалентно связанными с тетраазамакроциклической платформой. Полученные функционализированные макроциклы были изучены в качестве ингибиторов PTP1B, TC-PTP, CD45 и других протеинтирозинфосфатаз

Molecular and genetics approaches for investigation of phospholipase D role in plant cells

The review is devoted to the analysis of publications concerning the role of phospholipase D (PLD) in regulation of metabolism in plant cells. Analysis of molecular and genetic studies suggest that PLD is an important component of various hormonal and stress signaling pathways.Обзор посвящен анализу работ в области исследования роли фосфолипазы D в регуляции метаболизма клеток растений. Анализ работ, проведенных с использованием молекулярных и генетических подходов, позволяет судить о ФЛD как о важном компоненте сигнальных систем ряда гормонов и стрессов.Огляд присвячено аналізу робіт у площині дослідження ролі фосфоліпази D в регуляції метаболізму клітин рослин. Аналіз робіт, виконаних з використанням молекулярних та генетичних підходів, свідчить на користь ФЛD як важливого компонента сигнальних систем низки гормонів і стресів

α,α-Difluoro-β-ketophosphonates on a tetraazamacrocyclic platform: Synthesis and inhibitory activity against protein tyrosine phosphatases

The present study offers a new approach for designing inhibitors of protein tyrosine phosphatases. We have synthesized the cyclam derivatives with α,α-difluoro-β-ketophosphonate fragments covalently attached to tetraazamacrocyclic scaffold, which is known to be of medical interest. The obtained functionalized macrocycles were evaluated as inhibitors of PTP1B, TC-PTP, CD45, and other protein tyrosine phosphatases.Запроновано новий пiдхiд до розробки iнгiбiторiв протеїнтирозинфосфатаз. Синтезовано похiднi цикламу з α,α-дифторо-β-кетофосфонатними фрагментами, ковалентно зв’язаними з тетраазамакроциклiчною платформою. Отриманi функцiоналiзованi макроцикли було дослiджено як iнгiбiтори PTP1B, TC-PTP, CD45 та iнших протеїнтирозинфосфатаз.Предложен новый поход к разработке ингибиторов протеинтирозинфосфатаз. Синтезированы производные циклама с α,α-дифтор-β-кетофосфонатными фрагментами, ковалентно связанными с тетраазамакроциклической платформой. Полученные функционализированные макроциклы были изучены в качестве ингибиторов PTP1B, TC-PTP, CD45 и других протеинтирозинфосфатаз