Senzory pro ptačí chřipku

Mutation rate of influenza viruses is up to a hundred times higher, when compared to other viruses. Thanks to the speed of mutational changes, influenza is considered as the strongest member of the group of potential pandemics agents. In order to prevent the occurrence and spread of pandemic, which could have impact on worldwide population, we need methods for rapid detection of each subtype of influenza viruses. One of the most progressive way of detection of biomolecules are electrochemical sensors and biosensors. The aim of the thesis was to design sensors and biosensors for influenza virus detection, especially avian influenza H5N1, that are based on the isolation of two different parts of influenza virion using paramagnetic particles, coupled with subsequent electrochemical detection of isolated target molecules. We designed and optimized methods for isolation and detection of influenza antigen (hemagglutinin) and influenza nucleic acid (DNA oligonucleotide derived from genomic RNA of influenza). In both cases, quantum dots (QDs) were used as the label of target molecules for electrochemical detection. Two fast, sensitive and low-cost method for isolation and electrochemical detection by square-wave voltammetry and differential pulse voltammetry were applied

Korálky-Based Elektrochemický test na detekci chřipky hemaglutinin označeny CdTe kvantových tečkách

In this study we describe a beads-based assay for rapid, sensitive and specific isolation and detection of influenza vaccine hemagglutinin (HA). Amplification of the hemagglutinin signal resulted from binding of an electrochemical label as quantum dots (QDs). For detection of the metal and protein part of the resulting HA-CdTe complex, two differential pulse voltammetric methods were used. The procedure includes automated robotic isolation and electrochemical analysis of the isolated product. The isolation procedure was based on the binding of paramagnetic particles (MPs) with glycan (Gly), where glycan was used as the specific receptor for linkage of the QD-labeled hemagglutinin.V této studii jsme popsali test korálky založené na rychlou, citlivou a specifickou izolaci a detekci vakcíny proti chřipce hemaglutininu (HA). Amplifikace hemaglutinin signálu důsledkem vazby elektrochemického štítku podle kvantových teček (QDS). Pro detekci kovů a proteinové části výsledného HA-CdTe komplexu, byly použity dvě metody diferenciální pulsní voltametrické.Postup zahrnuje automatizované robotizované izolaci a elektrochemické analýze izolovaného produktu. Postup izolace byl založen na vázání paramagnetických částic (MPS) s glykan (Gly), kde byl použit glykanů jako specifický receptor pro propojení na QD-značeného hemaglutininu

Perspektiva užívání antivirových peptidů proti chřipkovým virům

The threat of a worldwide influenza pandemic has greatly increased over the past decade with the emergence of highly virulent avian influenza strains. The increased frequency of drug-resistant influenza strains against currently available antiviral drugs requires urgent development of new strategies for antiviral therapy, too. The research in the field of therapeutic peptides began to develop extensively in the second half of the 20th century. Since then, the mechanisms of action for several peptides and their antiviral prospect received large attention due to the global threat posed by viruses. Here, we discussed the therapeutic properties of peptides used in influenza treatment. Peptides with antiviral activity against influenza can be divided into three main groups. First, entry blocker peptides such as a Flupep that interact with influenza hemagglutinin, block its binding to host cells and prevent viral fusion. Second, several peptides display virucidal activity, disrupting viral envelopes, e.g., Melittin. Finally, a third set of peptides interacts with the viral polymerase complex and act as viral replication inhibitors such as PB1 derived peptides. Here, we present a review of the current literature describing the antiviral activity, mechanism and future therapeutic potential of these influenza antiviral peptides.Hrozba celosvětové pandemie chřipky výrazně vzrostla oproti minulosti díky vzniku vysoce nakažlivých chřipkových virů ptáků. Zvýšená frekvence chřipkových kmenů rezistentních vůči současným antivioritikům vyžaduje také rozvoj nových strategií pro antivirové terapie. Výzkum v oblasti terapeutických peptidů se začal značně rozvíjet v druhé polovině 20. století. Od té doby, mechanismy působení účinků na několik peptidů a jejich antivirové vyhlídky získaly velkou pozornost díky globání hrozbě představované viry . V této práci jsme diskutovali terapeutické vlastnosti peptidů používaných v léčbě chřikového onemocnění. Peptidy s antivirovou aktivitou proti chřipce mohou být rozděleny do tří hlavních skupin. Za prvé, blokovací peptidy, jako je například Flupep, které vzájemně působní s chřipkovým hemagglutinin, blokují jeho vazbu na hostitelských buňkách a zabraňují virové fúze. Za druhé, některé peptidy zobrazují viroidní aktivitu, přerušují virové obály, například Melittin. Konečnou třetí sada peptidů vzájemně působí s virovými polymerázy komplexy a půsboní jako inhibitory virové replikace, jako je pb1 odvozených peptidů. Prezentujeme zde přehled o současné literatuře popisující antivirovou aktivitu, mechanismus a budoucnost terapeutického potenciálů těchto chřipkových protivirových peptidů