The state of antioxidant defense system in young persons with gastroesophageal reflux disease and autoimmune thyrioditis

Aim of research was assessment of the levels of antioxidant biomarkers associated with mitochondrial function in young patients with gastroesophageal reflux disease (GERD) and autoimmune thyroiditis (AIT). This study included 165 patients of them 120 patients with GERD and AIT - the main group, 45 patients with isolated GERD - the comparison group. The examined contingent was presented by students aged 18 to 25 years. The control group consisted of 20 healthy individuals of corresponding gender, age and social status (students). Total antioxidant activity (TAS-TAC) was determined in blood serum of study persons with enzyme immunoassays (ELISA, Elabscience, USA), levels of manganese superoxide dismutase (MnSOD) – with enzyme immunoassays (ELISA, Elabscience, USA) and Klotho protein - with enzyme immunoassays (ELISA, Elabscience, USA). Statistical data processing by the Statistica Basic Academic 13 for Windows En local was made. In examined patients with esophageal and thyroid pathologies the decline of total antioxidant activity has been revealed. The MnSOD level in patients with comorbidity of GERD and AIT and isolated GERD was significantly higher as compare to control group. Significant increasing of Klotho protein in serum of young patients was observed. We assessed imbalance between decline of extracellular antioxidants and activation of mitochondrial antioxidants which is more pronounced in combination of diseases. The increase of biomarkers of mitohondrial antioxidant defense system with non-specific citoprotection mechanism in patients with GERD provides the basis to consider MnSOD and Klotho protein as prognostic indicator of clinical outcome of disease in young age. Under combination of GERD and AIT the tendency to overexpression of MnSOD and depression of total antioxidant activity has been revealed, this may cause the deterioration of mitochondrial function

ДОСЛІДЖЕННЯ АСОЦІАЦІЇ ПОЛІМОРФІЗМУ ГЕНІВ СІМЕЙСТВА ГЛУТАТІОН-S-ТРАНСФЕРАЗ: GSTM1, GSTТ1 ТА GSTР1 З РОЗВИТКОМ БРОНХОЛЕГЕНЕВОЇ ДИСПЛАЗІЇ ТА ПОТРЕБОЮ В РЕСПІРАТОРНІЙ ПІДТРИМЦІ

Bronchopulmonary dysplasia (BPD) is the one of most widespread complications of preterm delivery. GST gene is known to have an influence on the lungs development. The aim of this research is the investigation of association between the polymorphism of gene of glutathione-S-transferase family and the BPD development, the difficulty of clinical course and the necessity in respiratory support. 21 children with BPD and 70 of premature babies without BPD were investigated. The influence of the genetic determinant of indicators which characterize the respiratory support for premature babies was analyzed such as: the frequency of MV and CPAP usage, oxygen therapy, MV duration, CPAP duration, maximal peak inspiratory pressure (PIP). During the research the significant influence of gene polymorphism GSTT1 GSTM1 GSTP1for the BPD development and its heavy course wasn't revealed. The significant longer duration of MV in children with deletion polymorphism GSTТ1 and AG, GG gene genotype GSTР1and the presence of the combination of genotypes in children: GSTТ1 «-»/ GSTМ1 «-», GSTТ1 «-»/GSTР1 (АG+GG) were determined. Further investigations for optimization of MV mode taking into account the genetic peculiarities of patients are needed.Бронхолегочная дисплазия (БЛД) – одно из наиболее распространенных осложнений преждевременных родов. Известно, что GST гены влияют на нормальное развитие легких. Целью данного исследования было изучение ассоциации между полиморфизмом генов семейства глутатионS-трансфераз и развитием БЛД, тяжестью течения заболевания и необходимостью в респираторной поддержке. В исследование включены 21 ребенок с БЛД и 70 недоношенных детей, которые не имели БЛД. Проанализировано влияние генетической детерминанты на показатели, которые характеризуют респираторную поддержку, и применялась у преждевременно родившихся детей, а именно: частоту применения ИВЛ, СРАР, кислородной терапии, длительность ИВЛ, продолжительность СРАР, максимальное инспираторное давление (РIР). Исследованием не выявлено достоверного влияния полиморфизма генов GSTТ1 GSTМ1 GSTР1 на развитие БЛД и тяжесть ее течения. Установлено достоверное удлинение продолжительности ИВЛ у детей с делеционным полиморфизмом GSTТ1 и AG, GG генотипами гена GSTР1, а также при наличии у детей сочетаний генотипов: GSTТ1 «-»/ GSTМ1 «-», GSTТ1 «-»/GSTР1 (АG + GG). Необходимы дальнейшие исследования по оптимизации режимов ИВЛ с учетом генетических особенностей больных.Бронхо-легенева дисплазія (БЛД) – одне з найбільш розповсюджених ускладнень передчасних пологів. Відомо, що GST гени впливають на нормальний розвиток легень. Метою даного дослідження було вивчення асоціації між поліморфізмом генів сімейства глутатіон-S-трансфераз та розвитком БЛД, важкістю перебігу захворювання і потребою в респіраторній підтримці. У дослідження включено 21 дитину з БЛД та 70 передчасно народжених дітей, які не мали БЛД. Проаналізовано вплив генетичної детермінанти на показники, які характеризують респіраторну підтримку, та застосовувались у передчасно народжених дітей, а саме: частоту застосування ШВЛ, СРАР, кисневої терапії, тривалість ШВЛ, тривалість СРАР, максимальний інспіраторний тиск (РІР). Дослідженням не виявлено достовірного впливу поліморфізму генів GSTТ1 GSTМ1 GSTР1 на розвиток БЛД та її важкий перебіг. Встановлено достовірно довшу тривалість ШВЛ у дітей з делеційним поліморфізмом GSTТ1 та AG, GG генотипами гену GSTР1, а також за наявності у дітей поєднань генотипів: GSTТ1 «-»/ GSTМ1 «-», GSTТ1 «-»/GSTР1 (АG+GG). Необхідні подальші дослідження з оптимізації режимів ШВЛ з урахуванням генетичних особливостей хворих