4,464 research outputs found
Sterile neutrinos in neutrinoless double beta decay
We study possible contribution of the Majorana neutrino mass eigenstate
dominated by a sterile neutrino component to neutrinoless double beta
() decay. From the current experimental lower bound on the
-decay half-life of Ge we derive stringent constraints
on the mixing in a wide region of the values of mass. We
discuss cosmological and astrophysical status of in this mass region.Comment: 6 pages, 1 figure; v2 added comments and reference
Hadronic structure aspects of decays
As is known from previous studies the lepton number violating decays have good prospects to probe new physics beyond the
Standard Model and provide valuable information on neutrino masses and mixing.
We analyze these processes with an emphasis on their hadronic structure
aspects applying relativistic constituent quark model. We conclude that the
previously ignored contribution associated with the t-channel Majorana neutrino
exchange is comparable with the s-channel one in a wide range of neutrino
masses. We also estimated model independent absolute upper bounds on neutrino
contribution to these decays.Comment: 15 pages, 1 figure. Version to appear in PRD, normalization factor in
Eq. (25) is correcte
The Pulsar Wind Nebula Around PSR B1853+01 in the Supernova Remnant W44
We present radio observations of a region in the vicinity of the young pulsar
PSR B1853+01 in the supernova remnant W44. The pulsar is located at the apex of
an extended feature with cometary morphology. We argue on the basis of its
morphology and its spectral index and polarization properties that this is a
synchrotron nebula produced by the spin down energy of the pulsar. The geometry
and physical parameters of this pulsar-powered nebula and W44 are used to
derive three different measures of the pulsar's transverse velocity. A range of
estimates between 315 and 470 km/s are derived, resulting in a typical value of
375 km/s. The observed synchrotron spectrum from radio to X-ray wavelengths is
used to put constraints on the energetics of the nebula and to derive the
parameters of the pulsar wind.Comment: ApJ Let (in press
5,6-Дигідро-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназоліни. Повідомлення 1. Особливості поведінки [2-(3-арил-1H-1,2,4-триазол-5-іл)феніл]амінів в реакціях з альдегідами аліфатичного та ароматичного ряду
Reactions of [5+1]-cyclocondensation of [2-(3-aryl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)phenyl]amines with aliphatic and aromatic aldehydes produce the corresponding 5-R-2-aryl-5,6-dihydro- or 5-R-2-aryl-[1,2,4]triazolo[1,5-с]quinazolines depending on the conditions. The optimal conditions of the reaction have been found, and factors contributing to oxidation of 5-R-2-aryl-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-с]quinazolines have been determined. The alternative synthetic approaches for 5-R-2-aryl-[1,2,4]triazolo[1,5-с]quinazolines, namely oxidation of their reduced analogues and interaction of [2-(3-aryl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)phenyl]amines with acylhalides of aliphatic or aromatic carboxylic acid have been proposed. Purity and the structure of the compounds synthesized have been confirmed by the complex of physicochemical methods, including LC-MS, 1H-, 13C NMR, mass-spectrometry and elemental analysis. The peculiarities and differences of 1H- and 13C-NMR spectral patterns of 5-R-2-aryl-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolines and their aromatic analogues have been described.Реакции [5+1]-циклоконденсации [2-(3-арил-1H-1,2,4-триазол-5-ил)фенил]аминов с алифатическими и ароматическими альгегидами в зависимости от условий проведения образуют 5-R-2-арил-5,6-дигидро-или 5-R-2-арил-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хиназолины. Определены оптимальные условия реакции и установлены основные факторы, способствующие окислению 5-R-2-арил-5,6-дигидро-[1,2,4]триазоло[1,5-с] хиназолинов. Разработан встречный синтез 5-R-2-арил-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хиназолинов: окислением их гидрированных аналогов или взаимодействием [2-(3-арил-1H-1,2,4-триазол-5-ил)фенил]аминов с хлорангидридами соответствующих алкил(арил)карбоновых кислот. Индивидуальность и строение синтезированных соединений подтверждены хроматомас-, 1Н-, 13С-ЯМР-спектрами, элементным анализом. Показаны особенности и отличие резонирования характеристических протонов 5-R-2-арил-5,6-дигидро-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хиназолинов и их ароматических аналогов.Реакції [5+1]-циклоконденсації [2-(3-арил-1H-1,2,4-триазол-5-іл)феніл]амінів з альдегідами аліфатичного та ароматичного ряду в залежності від умов проведення перебігають з утворенням 5-R-2-арил-5,6-дигідро- або 5-R-2-арил-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназолінів. Визначені оптимальні умови реакції та встановлені основні фактори, які сприяють окисненню 5-R-2-арил-5,6-дигідро-[1,2,4]триазоло[1,5-с] хіназолінів. Розроблені методи зустрічного синтезу 5-R-2-арил-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназолінів: окисненням їх гідрованих аналогів або взаємодією [2-(3-арил-1H-1,2,4-триазол-5-іл)феніл]амінів з хлорангідридами відповідних алкіл(арил)карбонових кислот. Індивідуальність та будова синтезованих сполук підтверджена хроматомас-, 1Н-, 13С-ЯМР-спектрами та елементним аналізом. Показані особливості та відмінності резонування характеристичних протонів 5-R-2-арил-5,6-дигідро-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназолінів та їх ароматичних аналогів
Interpretations of the NuTeV
We summarize theoretical explanations of the three discrepancy
between measured by NuTeV and predicted by the Standard Model
global fit. Possible new physics explanations ({\it e.g.} an unmized ) are
not compelling. The discrepancy would be reduced by a positive momentum
asymmetry in the strange sea; present experimental estimates of are
unreliable or incomplete. Upgrading the NuTeV analysis to NLO would alleviate
concerns that the discrepancy is a QCD effect.Comment: (proceedings for the NuFact'02 Workshop); reference and footnote
added, following the NuTeV proceeding
- …