Features to the Physical Rehabilitation of Children from ССР Conditions of the Specialized Center.

У статті розглянуто особливості реабілітації дітей із церебральним паралічем. Метою лікування й реабілітації дітей із ДЦП є зменшення ступеня інвалідності, підвищення можливості самообслуговування, тобто максимальне пристосування до щоденного життя. Відповідно, фізична реабілітація в умовах спеціалізованого центру посідає важливе місце, тому що покращує фізичний стан, сприяє ефективній корекції функціональної недостатності опорно-рухового апарату, забезпечує тренування серцево-судинної та дихальної систем, що приводить до кращої активності дитини в навчальній діяльності й адаптації в суспільстві. In this article we considered the features of rehabilitation of children with children’s cerebral paralysis. The object of rehabilitation of children with children’s cerebral paralysis is increase possibility adaptation in daily life. Consequently a physical rehabilitation in the condition of the specialized center improves a bodily condition, instrumental in the effective correction of functional insufficiency body movement, provides training of sertsevosudinnoy and pulmonary system which results in the best activity of child in educational activity and adaptation in society

ДНК-ДИАГНОСТИКА АНАПЛАЗМОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА

Objective of research: The purpose of our research was to develop a DNA diagnostic method for anaplasmosis in cattle. Materials and methods: Blood samples were obtained from the tail vein with the use of ethylenediaminetetraacetic acid as an anticoagulant. The extraction of DNA was performed with the kit Sorb-M. To analyze the gene msp4 the following sequences belonging to different isolates Anaplasma marginale were used. To select primers the conserved elements of sequences were detected with the server СlustalW2. The specificity of primers was checked by a BLASTN search. The results of polymerase chain reaction (PCR) were estimated using 2% agarose gel electrophoresis. Electrophoresis was performed within 40 minutes at the field intensity 5 V/cm. Fragments of gene msp4 obtained as a results of polymerase chain reaction (PCR) were purified, ligated and cloned in E. coli cells. Transformation was performed using the heat shock method. Search for E. coli colonies containing pGEM-msp4 plasmid was conducted by the PCR method using standard M13 primers with the following analysis of PCR results by electrophoresis. Target colonies of E. coli were cultured overnight at 37 °С in 2 ml LB medium containing ampicillin in a 100 mcg /ml concentration. Sequencing of received plasmids pGEM-msp4 was carried out by Sanger method and the genetic analyzer Applied Biosystems 3130.  Results and discussion: Development and approbation of primers on the basis of the MSP4 gene of Anaplasma marginale to perform DNA diagnostics of anaplasmosis in cattle by PCR method were described. Due to PCR sensitivity along with the use of primers, it is possible to identify 100 and more gene copies. TheЦель исследования – разработка метода ДНК-диагностики анаплазмоза крупного рогатого скота.  Материалы и методы. Пробы крови отбирали из хвостовой вены с использованием ЭДТА в качестве антикоагулянта. ДНК выделяли с помощью набора Sorb-M. Для анализа гена msp4 были использованы соответствующие последовательности, принадлежащие разным изолятам Anaplasma marginale. Выявление консервативных участков последовательностей для подбора праймеров проводили с помощью сервера СlustalW2. Видоспецифичность праймеров проверяли с использованием алгоритма BLASTN. Результаты полимеразной цепной реакции (ПЦР) оценивали методом электрофореза в 2%-ном агарозном геле. Электрофорез проводили в течение 40 минут при напряженности поля 5 В/см. Полученные в результате ПЦР фрагменты гена msp4 были очищены, лигированы и клонированы в клетках E. coli. Трансформацию проводили методом теплового шока. Поиск колоний E. coli DH5α, содержащих плазмиду pGEM-msp4, проводили методом ПЦР с использованием стандартных праймеров M13 с последующим анализом результатов ПЦР методом электрофореза. Целевые колонии наращивали в течение ночи при 37 °С в 2 мл среды LB, содержащей ампициллин в концентрации 100 мкг/мл. Секвенирование полученных плазмид pGEM-msp4 осуществляли по методу Сэнгера и генетического анализатора Applied Biosystems 3130. Результаты и обсуждение. Описаны разработка и апробация праймеров к гену msp4Anaplasma marginale для ДНК-диагностики анаплазмоза крупного рогатого скота методом ПЦР. Чувствительность ПЦР с использованием этих праймеров позволяет выявить 100 и больше копий гена. Проведенные испытания свидетельствуют о 100%-ной повторяемости и воспроизводимости данного метода

Isolation of a Glucosamine Binding Leguminous Lectin with Mitogenic Activity towards Splenocytes and Anti-Proliferative Activity towards Tumor Cells

A dimeric 64-kDa glucosamine-specific lectin was purified from seeds of Phaseolus vulgaris cv. “brown kidney bean.” The simple 2-step purification protocol involved affinity chromatography on Affi-gel blue gel and gel filtration by FPLC on Superdex 75. The lectin was absorbed on Affi-gel blue gel and desorbed using 1M NaCl in the starting buffer. Gel filtration on Superdex 75 yielded a major absorbance peak that gave a single 32-kDa band in SDS-PAGE. Hemagglutinating activity was completely preserved when the ambient temperature was in the range of 20°C–60°C. However, drastic reduction of the activity occurred at temperatures above 65°C. Full hemagglutinating activity of the lectin was observed at an ambient pH of 3 to 12. About 50% activity remained at pH 0–2, and only residual activity was observed at pH 13–14. Hemagglutinating activity of the lectin was inhibited by glucosamine. The brown kidney bean lectin elicited maximum mitogenic activity toward murine splenocytes at 2.5 µM. The mitogenic activity was nearly completely eliminated in the presence of 250 mM glucosamine. The lectin also increased mRNA expression of the cytokines IL-2, TNF-α and IFN-γ. The lectin exhibited antiproliferative activity toward human breast cancer (MCF7) cells, hepatoma (HepG2) cells and nasopharyngeal carcinoma (CNE1 and CNE2) cells with IC50 of 5.12 µM, 32.85 µM, 3.12 µM and 40.12 µM respectively after treatment for 24 hours. Flow cytometry with Annexin V and propidum iodide staining indicated apoptosis of MCF7 cells. Hoechst 33342 staining also indicated formation of apoptotic bodies in MCF7 cells after exposure to brown kidney bean lectin. Western blotting revealed that the lectin-induced apoptosis involved ER stress and unfolded protein response

Власні коливання тонкостінних балок

В настоящей работе с целью определения степени опасности возможных резонансных режимов был выполнен частотный анализ нескольких вариантов конструктивных решений главной балки пролетного строения конвейерных галерей. Выполнено сравнение первых частот для балок с условной гибкостью стенки  от 4 до 10 и соотношением размеров отсека от 1 до 2.У даній роботі з метою визначення ступеня небезпеки можливих резонансних режимів був виконаний частотний аналіз декількох варіантів конструктивних рішень головної балки прогонової будови конвеєрних галерей. Виконано порівняння перших частот для балок з умовною гнучкістю стінки від 4 до 10 і співвідношенням розмірів відсіку від 1 до 2