Skjæringspunktet i lokalsamfunnet : en casestudie av hvordan det sosiale nettverktøyet Origo bidrar til lokaljournalistikken i A-pressens lokalaviser.

Denne masteroppgaven undersøker hvordan sosiale medier bidrar til lokaljournalistikken, og tar utgangspunkt i det sosiale nettverktøyet Origo som er tilknyttet A-pressens lokalaviser. Verktøyet gir avisenes lesere mulighet til å delta i journalistikken. Med en kvantitativ innholdsanalyse identifiserer jeg kjennetegn ved Origomedlemmenes bidrag. Videre undersøker jeg hvordan redaksjonene i to av avisene benytter seg av verktøyet med en sammenlignende kvalitativ analyse. Her utforsker jeg hvordan verktøyet virker inn på samspillet mellom leserne og redaksjonene. Deltakelsen i Origo kan karakteriseres som både sosial og politisk, og mange av bidragene er knyttet til lokalsamfunnet. Jeg argumenterer for at det lokale fellesskapet gir et godt utgangspunkt for å engasjere leserne til deltakelse. Lokalt er det også eksempler på at leserne bidrar med førstehåndsrapporteringer. De to redaksjonene benytter seg av verktøyet på ulike måter. Den ene redaksjonen ser det brukergenererte innholdet som en ressurs. Leserne blir redaksjonens medspillere, og bidrar til å utvide bredden i den journalistiske dekningen. Den andre redaksjonen benytter Origo som en tilleggsplattform for fellesskap rundt nyhetene. Det brukergenererte innholdet benyttes i liten grad, men redaksjonen åpner for samspill med leserne gjennom aktiv deltakelse og dialog

Characterization of the genetic architecture of infant and early childhood body mass index

Early childhood obesity is a growing global concern; however, the role of common genetic variation on infant and child weight development is unclear. Here, we identify 46 loci associated with early childhood body mass index at specific ages, matching different child growth phases, and representing four major trajectory patterns. We perform genome-wide association studies across 12 time points from birth to 8 years in 28,681 children and their parents (27,088 mothers and 26,239 fathers) in the Norwegian Mother, Father and Child Cohort Study. Monogenic obesity genes are overrepresented near identified loci, and several complex association signals near LEPR, GLP1R, PCSK1 and KLF14 point towards a major influence for common variation affecting the leptin–melanocortin system in early life, providing a link to putative treatment strategies. We also demonstrate how different polygenic risk scores transition from birth to adult profiles through early child growth. In conclusion, our results offer a fine-grained characterization of a changing genetic landscape sustaining early childhood growth

Characterization of the genetic architecture of infant and early childhood body mass index

Under embargo until: 2022-09-21Early childhood obesity is a growing global concern; however, the role of common genetic variation on infant and child weight development is unclear. Here, we identify 46 loci associated with early childhood body mass index at specific ages, matching different child growth phases, and representing four major trajectory patterns. We perform genome-wide association studies across 12 time points from birth to 8 years in 28,681 children and their parents (27,088 mothers and 26,239 fathers) in the Norwegian Mother, Father and Child Cohort Study. Monogenic obesity genes are overrepresented near identified loci, and several complex association signals near LEPR, GLP1R, PCSK1 and KLF14 point towards a major influence for common variation affecting the leptin–melanocortin system in early life, providing a link to putative treatment strategies. We also demonstrate how different polygenic risk scores transition from birth to adult profiles through early child growth. In conclusion, our results offer a fine-grained characterization of a changing genetic landscape sustaining early childhood growth.acceptedVersio