Организация работ по локализации и ликвидации аварийного разлива нефти и нефтепродуктов на водной поверхности

Объектом исследования являются методы локализации и ликвидации разливов нефти на водной поверхности. Цель работы – провести анализ существующих методов и тактических мероприятий по локализации и ликвидации разливов нефти на водной поверхности. В процессе исследования проводился анализ имеющихся данных, на основе которых были выделение наиболее эффективные методы локализации и ликвидации разливов нефти на водной поверхности. Проведен расчет объема вытекшей нефти и количества сорбента, требуемого для ликвидации разлива. В результате исследования было выявлено, что наиболее эффективным способом локализации разливов на водной поверхности являются боны с различными механизмами их установки, а наиболее эффективными методами ликвидации – использование скиммеров и сорбентов.Объектом исследования являются методы локализации и ликвидации разливов нефти на водной поверхности. Цель работы – провести анализ существующих методов и тактических мероприятий по локализации и ликвидации разливов нефти на водной поверхности. В процессе исследования проводился анализ имеющихся данных, на основе которых были выделение наиболее эффективные методы локализации и ликвидации разливов нефти на водной поверхности. Проведен расчет объема вытекшей нефти и количества сорбента, требуемого для ликвидации разлива. В результате исследования было выявлено, что наиболее эффективным способом локализации разливов на водной поверхности являются боны с различными механизмами их установки, а наиболее эффективными методами ликвидации – использование скиммеров и сорбентов

Local erythropoietin and endothelial progenitor cells improve regional cardiac function in acute myocardial infarction

<p>Abstract</p> <p>Background</p> <p>Expanded endothelial progenitor cells (eEPC) improve global left ventricular function in experimental myocardial infarction (MI). Erythropoietin beta (EPO) applied together with eEPC may improve regional myocardial function even further by anti-apoptotic and cardioprotective effects. Aim of this study was to evaluate intramyocardial application of eEPCs and EPO as compared to eEPCs or EPO alone in experimental MI.</p> <p>Methods and Results</p> <p>In vitro experiments revealed that EPO dosed-dependently decreased eEPC and leukocyte apoptosis. Moreover, in the presence of EPO mRNA expression in eEPC of proangiogenic and proinflammatory mediators measured by TaqMan PCR was enhanced. Experimental MI was induced by ligation and reperfusion of the left anterior descending coronary artery of nude rats (n = 8-9). After myocardial transplantation of eEPC and EPO CD68+ leukocyte count and vessel density were enhanced in the border zone of the infarct area. Moreover, apoptosis of transplanted CD31 + TUNEL + eEPC was decreased as compared to transplantation of eEPCs alone. Regional wall motion of the left ventricle was measured using Magnetic Resonance Imaging. After injection of eEPC in the presence of EPO regional wall motion significantly improved as compared to injection of eEPCs or EPO alone.</p> <p>Conclusion</p> <p>Intramyocardial transplantation of eEPC in the presence of EPO during experimental MI improves regional wall motion. This was associated with an increased local inflammation, vasculogenesis and survival of the transplanted cells. Local application of EPO in addition to cell therapy may prove beneficial in myocardial remodeling.</p

Cell Origin of Human Mesenchymal Stem Cells Determines a Different Healing Performance in Cardiac Regeneration

The possible different therapeutic efficacy of human mesenchymal stem cells (hMSC) derived from umbilical cord blood (CB), adipose tissue (AT) or bone marrow (BM) for the treatment of myocardial infarction (MI) remains unexplored. This study was to assess the regenerative potential of hMSC from different origins and to evaluate the role of CD105 in cardiac regeneration. Male SCID mice underwent LAD-ligation and received the respective cell type (400.000/per animal) intramyocardially. Six weeks post infarction, cardiac catheterization showed significant preservation of left ventricular functions in BM and CD105+-CB treated groups compared to CB and nontreated MI group (MI-C). Cell survival analyzed by quantitative real time PCR for human GAPDH and capillary density measured by immunostaining showed consistent results. Furthermore, cardiac remodeling can be significantly attenuated by BM-hMSC compared to MI-C. Under hypoxic conditions in vitro, remarkably increased extracellular acidification and apoptosis has been detected from CB-hMSC compared to BM and CD105 purified CB-derived hMSC. Our findings suggests that hMSC originating from different sources showed a different healing performance in cardiac regeneration and CD105+ hMSC exhibited a favorable survival pattern in infarcted hearts, which translates into a more robust preservation of cardiac function