Защита клеток нейробластомы SK-N-MC природными сесквитерпеновыми лактонами от повреждений, вызванных глутаматом и пероксидом

An the present study we evaluated the effect of natural sesquiterpene lactones of plants of the genus Inula on the cells of neuroblastoma SK-N-MC under conditions of toxic stress induced by H2O2 and glutamate. Lactones increased cell survival under these conditions and the leader compounds were identified in this series. A putative mechanism for the protective action of lactones on cells under condition toxic stress has been proposed.Исследовано действие природных сесквитерпеновых лактонов растений рода Inula на клетки нейробластомы SK-N-MC в условиях токсического стресса, индуцированного H2O2 и глутаматом. Показана способность лактонов повышать выживаемость клеток в этих условиях и выявлены соединения лидеры в этом ряду. Предложен механизм защитного действия лактонов на клетки при индукции токсического стресса

Фармакокинетические исследования лекарственной формы нового стимулятора когнитивных функций мозга OSPL-502

The main pharmacokinetic parameters of a new stimulator of cognitive brain functions, OSPL – 502 have been determined: area under the concentration-time curve, elimination rate constant, half-elimination period, time to reach the maximum concentration, maximum concentration, volume distribution, total clearance and bioavailability of the dosage form. The main metabolites of the active substance of the dosage form of the new stimulator of cognitive functions OSPL – 502 have been analyzed. The data obtained predict the effects of the drug in humans relevant for further clinical investigation.Проведенное исследование фармакокинетических параметров лекарственной формы нового стимулятора когнитивных функций мозга OSPL-502 позволило определить основные фармакокинетические параметры (площадь под кривой “концентрация-время”; константа скорости элиминации; период полуэлиминации; время достижения максимальной концентрации; максимальная концентрация; объём распределения; общий клиренс). Определена биодоступность лекарственной формы. Проанализированы основные метаболиты действующего вещества лекарственной формы нового стимулятора когнитивных функций мозга OSPL-502. Полученные данные позволят спрогнозировать действие препарата у человека для дальнейшего клинического исследования

Биологическая активность алантолактонов в экспериментах на клетках

The results of in vitro studies demonstrate cytotoxic activity alantolactone and isoalantolactone, presented in the elecampane plant (Inula helenium) of the natural sesquiterpene lactones. These compounds show toxicity against human cancer cell lines: MS, A549, HCT116, MCF7, RD and K562. The involvement of the p53 signaling pathway in the death of tumor cells, as well as the contribution of reactive oxygen species (ROS) formation during cell death, was studied.Представлены результаты исследований in vitro цитотоксической активности природных сесквитерпеновых лактонов – алантолактона и изоалантолактона, содержащихся в растении девясил высокий (Inula helenium). Показано, что такие соединения проявляют токсичность по отношению к опухолевым клеточным линиям человека: MS, A549, HCT116, MCF7, RD и K562. Исследовано участие сигнального пути p53 в гибели опухолевых клеток, а также вклад образования активных форм кислорода (АФК) в процесс гибели клеток

Защитное действие экстракта листьев черники в отношении эксайтотоксического действия глутамата на нейроны коры мозга крыс

The aqueous extract of blueberry leaves inhibits the glutamate-induced Ca2+ influx into the synaptosomes of rat brain neurons and the IC50 value of this process is close to the IC50 for MK-801, a well-known noncompetitive antagonist of glutamate NMDA subtype receptors. The aqueous extract of blueberry leaves protected the cultured neurons of the rat cerebral cortex from the neurotoxic effect of glutamate, and the inhibition intensity depended on the incubation time with the extract.Водный экстракт листьев черники ингибирует глутамат-индуцированный вход ионов Са2+ в синаптосомы нейронов мозга крыс, и IC50 этого процесса близка к IC50 для MK-801 – известного неконкурентного антагониста глутаматных рецепторов NMDA-подтипа. Водный экстракт листьев черники предохранял культивируемые нейроны коры мозга крысы от нейротоксического действия глутамата, причём выраженность ингибирования зависела от времени инкубации с экстрактом, на фоне которого действовал глутамат

Биоизостерные аналоги коричной кислоты в качестве потенциальных нейропротекторов

Compounds that act on mitochondrial functions are considered as promising drugs for the treatment of neurodegenerative diseases and age-related dementias. As a basis for the creation of such potential drugs, bioisosteric cinnamic acid analogs and polymethoxybenzene derivatives were selected. Derivatives of cinnamic acid have a wide range of biological activities, which can be important for drugs aimed at the treatment of neurodegenerative diseases, in particular Alzheimer′s disease. In this work, the neuroprotective activity of bioisosteric cinnamic acid analogs and polymethoxybenzene derivatives was studied. Among the compounds studied, lead substances 3, 4, and 7 have been identified. These compounds show no intrinsic toxicity and have a neuroprotective effect on the cellular model of neurodegeneration associated with calcium stress. The mechanism of their cytoprotective activity is probably due to the influence on mitochondrial functions, because these compounds effectively suppress the calcium-induced process of mitochondrial permeability jump. In addition, one of the substances investigated (7) has antioxidant properties, showing the ability to inhibit lipid peroxidation (LPO) of rat brain homogenate, which may be an additional mechanism of neuroprotective effect. The data obtained make it possible to recommend the investigated substances as a basis for the creation of effective neuroprotective drugs capable of influencing early stages of the development of neurodegenerative diseases.Соединения, направленно действующие на митохондриальные функции, рассматриваются как перспективные лекарственные препараты для лечения нейродегенеративных заболеваний и возрастных деменций. В качестве основы для создания таких потенциальных лекарственных средств были выбраны биоизостерные аналоги коричной кислоты и производные полиметоксибензолов. Производные коричной кислоты имеют широкий спектр биологических активностей, который может иметь значение для лекарственных препаратов, направленных на лечение нейродегенеративных заболеваний, в частности болезни Альцгеймера. В данной работе исследована нейропротекторная активность биоизостерных аналогов коричной кислоты и производных полиметоксибензолов. Среди исследованных соединений выявлены вещества-лидеры 3, 4 и 7. Эти соединения не проявляют собственной токсичности и оказывают нейропротекторный эффект на клеточной модели нейродегенерации, связанной с кальциевым стрессом. Механизм их цитопротекторной активности, возможно, обусловлен влиянием на функции митохондрий, поскольку эти соединения эффективно подавляют кальций-индуцированный процесс скачка митохондриальной проницаемости. Кроме того, одно из исследованных веществ (7) обладает антиоксидантными свойствами, проявляя способность к ингибированию перекисного окисления липидов (ПОЛ) гомогената мозга крыс, что может быть дополнительным механизмом нейропротекторного эффекта. Полученные данные позволяют рекомендовать исследованные вещества в качестве основы для создания эффективных нейропротекторных препаратов, способных повлиять на ранние стадии развития нейродегенеративных заболеваний

1,5-Diaryl-3-oxo-1,4-pentadienes based on (4-oxopiperidin-1-yl)(aryl)methyl phosphonate scaffold: synthesis and antitumor properties

Novel 3,5-bis(arylidene)-4-piperidones modified with diethyl[(aryl)methyl]phosphonate moiety attached to the piperidone nitrogen atom have been synthesized by crotonic condensation of aromatic aldehydes with diethyl[(4-oxopiperidin-1-yl)(aryl)methyl]phosphonates in the presence of LiClO4/Et3N system or acetonitrile solution of boron trifluoride etherate. The synthesized phosphonate derivatives of 3,5-bis(arylidene)-4-piperidone series displayed inhibitory properties toward RD, PC3, HCT116, and MCF7 human cancer cell lines with IC50 values in the range of 2.5–8.5 μM, as assessed by an in vitro 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide assay. © 2016, Springer Science+Business Media New York

1,5-Diaryl-3-oxo-1,4-pentadienes based on (4-oxopiperidin-1-yl)(aryl)methyl phosphonate scaffold: synthesis and antitumor properties

Novel 3,5-bis(arylidene)-4-piperidones modified with diethyl[(aryl)methyl]phosphonate moiety attached to the piperidone nitrogen atom have been synthesized by crotonic condensation of aromatic aldehydes with diethyl[(4-oxopiperidin-1-yl)(aryl)methyl]phosphonates in the presence of LiClO4/Et3N system or acetonitrile solution of boron trifluoride etherate. The synthesized phosphonate derivatives of 3,5-bis(arylidene)-4-piperidone series displayed inhibitory properties toward RD, PC3, HCT116, and MCF7 human cancer cell lines with IC50 values in the range of 2.5–8.5 μM, as assessed by an in vitro 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide assay. © 2016, Springer Science+Business Media New York