Effect of Fe-olivine on the tar content during biomass gasification in a dual fluidized bed

8 figures, 5 tablesThe Fe/olivine catalyst effectiveness regarding tar primary reduction during biomass gasification in dual fluidized beds has been investigated. The use of Fe/olivine instead olivine leads to an important decrease in the amount of produced tar, which was reduced by up to 65% at 850. °C, naphthalene being the most stable molecule. It has been found that Fe/olivine materials have a double effect on tar destruction. On the one hand, they act as a catalyst for tar and hydrocarbon reforming. On the other hand, they can act as an oxygen carrier that transfers oxygen from the combustor to the gasifier, and part of the oxygen is used to burn volatile compounds. The catalyst was fairly stable because the result was confirmed during 48. h of continuous operation. The Fe/olivine material characterization (X-ray diffraction, Mössbauer spectroscopy, temperature programmed reduction and oxidation, etc.) revealed that the catalyst structure was maintained despite the large number of oxidizing-reducing cycles. The carbon that formed on the catalyst surface was low and easily oxidized in the combustion zone. Therefore, the inexpensive and non-toxic Fe/olivine catalyst is a material suitable for use as primary catalyst in a fluidized bed gasification of biomass.Authors would like to thank the European Commission for its financial support (EC Project UNIQUE N°211517-ENERGY FP7–2008/2011). http://www.uniqueproject.eu Authors also express our gratitude to Daniel Schwartz for his help in the improvement of English of this paper.Peer Reviewe

Étude de l'alkylation du toluène en ethylbenzene et styrène

L'alkylation du toluène en éthylbenzène et styrène est obtenue à partir du méthylal CH2 (OCH3)2 à pression atmosphérique et à une température de 400°C avec des rendements importants (50 % par rapport au méthylal) sur une zéolithe 13X échangée au césium et dopée par le bore. Les rendements sont comparables à ceux obtenus dans différents brevets à partir du méthanol. Ce travail s'est attaché à :

Étude de l'alkylation du toluène en ethylbenzene et styrène

Ce travail montre la possibilité d'alkylation par le méthanol et le méthylal CH2 (OCH3)2 de dérivés aromatiques polysubstitués : xylènes et p. tertiobutyltoluène sur zéolithe 13X échangée au césium et dopée. Le p. vinyltoluène et le p. tertiobutylstyrène formés sont des substituants au styrène dans l'industrie des peintures, par exemple.Le rendement d'alkylation décroît en passant du toluène aux xylènes et au p. tertiobutyltoluène. La différence de réactivité entre les xylènes est discutée. Comme pour l'alkylation du toluène, les résultats obtenus confirment le rôle primordial de la méthode de préparation de la zéolithe : lavage ou non, et de l'addition de promoteurs : bore et surtout cuivre. Le rôle de l'hydrogène est aussi confirmé. Du point de vue mécanistique, toutes les conclusions tirées pour l'alkylation du toluène restent valables

Étude de l'alkylation du toluène en ethylbenzene et styrène

L'alkylation du toluène en éthylbenzène et styrène est obtenue à partir de méthanol à pression atmosphérique, et à une température de 400 °C avec des rendements Importants (> 50 % par rapport au méthanol). Le catalyseur est une zéollthe X échangée au césium et dopée par le cuivre (optimum à 2 %) ou l'argent. Avec le méthanol ce travail confirme les résultats obtenus avec le méthylal (Influence du lavage de la zéollthe, de la basicité du catalyseur, de l'hydrogène). L'addition progressive d'hydroxyde de césium montre que celui-ci peut être actif même s'il est situé sur la zéolithe.Le rôle du cuivre est de permettre un deshydrogénation plus facile du méthanol en formaldéhyde, qui serait ainsi l'Intermédiaire réactionnel.Le schéma réactionnel proposé est déduit de celui postulé pour les réaction CO, H2. Il montre la nécessité des sites basiques, de l'hydrogène et de la formation du formaldéhyde