LE PROLAPSUS RECTAL DE L'ADULTE

The rectal prolapse is the result of the anus, rectum, over its entire circumference. It is a rare disease in our context. It is said Mucosal or incomplete when it concerns the mucosa . It is a total prolapse or complete if it is all tunics. There are two clinical forms: prolapse of the young men that is rare and primitive injury occurring intermittently during the effort on a solid outdated prolapse of older women who often secondary toÊ permanent injuries acquired. The diagnosis is easy but it is important to take stock keeper, causative anatomical and functional. Complications are rare kind of strange or ulceration of the mucosa. Surgery is the only definitive treatment.Le prolapsus rectal est l'issue par l'anus, du rectum, sur toute sa circonférence. C'est une pathologie peu fréquente dans notre contexte. Il est dit muqueux ou incomplet lorsqu'il ne concerne que la muqueuse. C'est un prolapsus total ou complet s'il s'agit de toutes les tuniques. On distingue deux formes cliniques : Le prolapsus du jeune masculin qui est rare ; lésion primitive et intermittente survenant lors de l'effort sur un périmé solide Le prolapsus de la femme âgée qui est fréquent permanent secondaire à des lésions acquises. Le diagnostic est facile mais il importe de faire un bilan soigneur, étiologique anatomique et fonctionnel. Les complications sont rares à type d'étrangement ou d'ulcération de la muqueuse. La chirurgie  est le seul traitement définitif

VOLVULUS DU SIGMOIDE ET POST-PARTUM

The sigmoid volvulus during pregnancy is very rare and difficult to diagnose. It is often responsible for the mortality of the parturient and of the fetus. We report a case of sigmoid volvulus with postnatal complications. A multiparous woman aged 45, was admitted with a bowel obstruction and generalized abdominal spasm at 3 days postpartum. A laparotomy examination revealed a dolichocolon complicated by a sigmoid volvulus undergoing necrosis, with the presence of some pseudomembranes. Sigmoidectomy with proximal colostomy was performed according to Hartmann, following which the restoration of continuity was secured within two months. Sigmoid volvulus complicating pregnancy is a rare occurrence with a reserved maternal-fetal prognosis, the diagnosis should be suspected with the appearance of persistent abdominal pain associated with an occlusive syndrome. Urgent surgical intervention is required to reduce as far as possible fetomaternal morbidity and mortality.Le volvulus du sigmoïde au cours de la grossesse est très rare et difficile à diagnostiquer. Elle peut s’accompagner d’une mortalité maternelle et fœtale importante. Nous rapportons un cas de volvulus du sigmoïde compliquant les suites de couches. Une multipare de 45 ans, s'est présentée avec un syndrome occlusif et défense abdominale généralisée à J3 du post-partum. Une laparotomie exploratrice a mis en évidence un dolichocôlon compliqué par un volvulus du sigmoïde nécrosé, avec présence de quelques fausses membranes. Une résection sigmoïdienne avec colostomie proximale selon Hartmann a été pratiquée, le rétablissement de la continuité a été réalisé deux mois plus tard. Le volvulus du sigmoïde compliquant la grossesse est une entité rare avec un pronostic materno-fœtal réservé, le diagnostic doit être suspecté devant une douleur abdominale persistante associée à un syndrome occlusif. L’intervention chirurgicale s’impose en urgence pour réduire, au maximum, la morbidité et la mortalité maternofoetale

Case Report - Le noeud ileosigmoidien: à propos de 2 cas

Le noeud iléosigmoïdien ou l’ileosigmoid knot (ISK), est une entité clinique exceptionnelle, c’est une urgence chirurgicale caractérisée par une strangulation du grêle en formant un noeud autour de la base du colon sigmoïde avec risque de nécrose rapide du grêle et du colon. Nous rapportons deux cas dans le service des urgences chirurgicales viscérales du CHU Ibn Rochd de Casablanca; chez lesquels le diagnostic d’ISK n’a été posé qu’en peropératoire. A travers ces 2 cas et une revue de la littérature nous allons définir les aspects diagnostiques, thérapeutiques et pronostiques de cette entité clinique rare

Spontaneous perforation of Meckel’s diverticulum: a case report and review of literature

Meckel's diverticulum is the commonest congenital abnormality of the gastrointestinal tract. Hemorrhage, obstruction and inflammation are the three main categories of complications resulting from Meckel's diverticulum. Spontaneously perforation of Meckel's diverticulum is very rare and mimics acute appendicitis. We report a case of 26 year-old male,who presented since 5 days worsening abdominal pain predominantly in the right iliac fossa associated with high grade fever. On physical examination his abdomen was distended with guarding and rigidity. A provisional diagnosis of appendiculaire peritonitis was made. Our patient had an emergency laparotomy, where a perforated Meckel's diverticulum and advanced peritonitis were discovered. A diverticulectomy with ileostomy were performed. Heterotopic mucosa of diverticulitis was confirmed on histopathology. The patient made an uneventful recovery postoperatively and ileostomy reconstruction was done two months later.This case report is an interesting and unusual case of Meckel's diverticulum complications and highlights the importance of considering Meckel's diverticulum as a differential diagnosis in every patient presenting with acute abdomen