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    Agir dans l'espace

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    Le traitement cognitif de l'espace par un ĂȘtre vivant se dĂ©compose en diffĂ©rentes phases : il perçoit l'espace – ce qui implique certains mĂ©canismes de catĂ©gorisation et d'abstraction –, se le reprĂ©sente, conserve en mĂ©moire cette reprĂ©sentation qu'il peut rappeler et utiliser pour conduire des actions adaptĂ©es et interagir de façon optimale avec l'environnement. Ce traitement ainsi dĂ©fini a dĂ©jĂ  fait l'objet d'un grand nombre de travaux dans le domaine des sciences de la vie et de la psychologie expĂ©rimentale, de l'intelligence artificielle ou encore de la robotique. Pourtant les rĂ©alisations des sciences dites « dures » ne laissent pas de poser des questions sur lesquelles les sciences humaines et sociales sont susceptibles d'apporter un Ă©clairage pertinent. D'une part, leur apport est de nature Ă  renouveler la problĂ©matique cognitive de l'espace, notamment en mettant en lumiĂšre l'incidence des facteurs culturels et sociĂ©taux sur les reprĂ©sentations spatiales ainsi que la complexitĂ© des interactions entre la nature de ces reprĂ©sentations et l'utilisation effective de l'espace depuis la conception et la gestion des cartes gĂ©ographiques, jusqu'Ă  celle de l'habitat urbain. D'autre part, ces mĂȘmes sciences s'avĂšrent incontournables si l'on veut tenter de rĂ©pondre aux multiples questions soulevĂ©es par la notion d'action en vue de l'Ă©tude de ses diffĂ©rents dĂ©terminants : le mĂ©canisme et les reprĂ©sentations mis en Ɠuvre dans la prise de dĂ©cision, la programmation motrice et sa rĂ©gulation dans la conscience d'agir et l'interprĂ©tation de l'action, dans son caractĂšre multidimensionnel et Ă©volutif, dans la dynamique des interactions et de l'action collective, etc. Les contributions ici rassemblĂ©es illustrent toutes ces perspectives, dĂ©montrant que seule une interdisciplinaritĂ© bien conduite peut permettre de rĂ©pondre aux dĂ©fis posĂ©s par la problĂ©matique cognitive de l'agir dans l'espace

    High Risk of Anal and Rectal Cancer in Patients With Anal and/or Perianal Crohn’s Disease

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    International audienceBackground & AimsLittle is known about the magnitude of the risk of anal and rectal cancer in patients with anal and/or perineal Crohn’s disease. We aimed to assess the risk of anal and rectal cancer in patients with Crohn’s perianal disease followed up in the Cancers Et Surrisque AssociĂ© aux Maladies Inflammatoires Intestinales En France (CESAME) cohort.MethodsWe collected data from 19,486 patients with inflammatory bowel disease (IBD) enrolled in the observational CESAME study in France, from May 2004 through June 2005; 14.9% of participants had past or current anal and/or perianal Crohn’s disease. Subjects were followed up for a median time of 35 months (interquartile range, 29–40 mo). To identify risk factors for anal cancer in the total CESAME population, we performed a case-control study in which participants were matched for age and sex.ResultsAmong the total IBD population, 8 patients developed anal cancer and 14 patients developed rectal cancer. In the subgroup of 2911 patients with past or current anal and/or perianal Crohn’s lesions at cohort entry, 2 developed anal squamous-cell carcinoma, 3 developed perianal fistula–related adenocarcinoma, and 6 developed rectal cancer. The corresponding incidence rates were 0.26 per 1000 patient-years for anal squamous-cell carcinoma, 0.38 per 1000 patient-years for perianal fistula–related adenocarcinoma, and 0.77 per 1000 patient-years for rectal cancer. Among the 16,575 patients with ulcerative colitis or Crohn’s disease without anal or perianal lesions, the incidence rate of anal cancer was 0.08 per 1000 patient-years and of rectal cancer was 0.21 per 1000 patient-years. Among factors tested by univariate conditional regression (IBD subtype, disease duration, exposure to immune-suppressive therapy, presence of past or current anal and/or perianal lesions), the presence of past or current anal and/or perianal lesions at cohort entry was the only factor significantly associated with development of anal cancer (odds ratio, 11.2; 95% CI, 1.18-551.51; P = .03).ConclusionsIn an analysis of data from the CESAME cohort in France, patients with anal and/or perianal Crohn’s disease have a high risk of anal cancer, including perianal fistula–related cancer, and a high risk of rectal cancer
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