Alumina specific area, morphology and structure obtained from some precursors.

As características das matérias-primas particuladas como tamanho, forma, área específica, entre outras, determinam não somente o desempenho final de um produto, mas também o processo de sua fabricação. Neste sentido, matérias-primas sintéticas são produzidas por meio de conversões químicas que têm como finalidade o controle da reprodutibilidade de características. Esta tese tem como objetivo o estudo de precursores sintetizados com matérias-primas nacionais de elevada pureza, quanto à área específica (AE), estrutura cristalina e morfologia das fases formadas durante as transformações térmicas de alguns hidróxidos (gibsita e pseudoboemita), sais (acetato e formato) e sulfatos duplos (de amônio e de sódio) de alumínio. As amostras sintetizadas e aquecidas foram caracterizadas por DRX, MEV, BET e análise térmica (TG, DTA e DSC), a fim de que fossem observadas as variações nas características das fases formadas. Observou-se que todos os precursores, à exceção do \"sulfato-Na\", evoluem termicamente resultando como produto final somente a a-alumina. No caso particular do \"sulfato-Na\", em que se apresenta resultados preliminares, verifica-se a formação, além da a- alumina, de B-alumina. Os hidróxidos e os sais de alumínio passam por uma seqüência de aluminas de transição que exibem valores de área específica elevados. Com relação à pseudoboemita, além da caracterização proposta no trabalho, foi estudada a influência do método de secagem e do tempo de envelhecimento da pseudoboemita nas características dos materiais sintetizados. Verificou-se que o método de secagem pode influenciar as temperaturas de transformações de fases das aluminas. Precursores secos por nebulização podem formar a fase a concomitantemente com a fase 0, o que não ocorre com os materiais secos ao ar. Já o tempo de envelhecimento influenciou no tamanho final das fibrilas de pseudoboemita. Tanto o método de secagem quanto o tempo de maturação afetam de forma determinante a organização das fibrilas que, por sua vez, estabelecem a distribuição de poros nos materiais produzidos.Features of powdered raw materials like size, morphology, specific area, determine the product performance, besides the fabrication process product. In this direction, the synthetic raw materials are produced by means of chemical conversion to control the characteristics reprodutibility. This thesis has as objective the study of precursor\'s synthesized with national raw materials of raised pureness, by the study if the specific area (AE), crystalline structure and morphology of the phases formed during thermal transformation of some hydroxides as (aluminum hydroxides- gibbsite and pseudoboehmite; aluminum salts - acetate and formate and aluminum sulphates - sodium and amonium) produzed by high pure nacional raw materials. The sythetized and heated samples are examined by DRX, MEV, BET and thermal analysis (TG, DTA e DSC) to verify the characteristics variations in the formed phases. It\'s can be seen that every thermal treated precursors evolve to a-alumina. In the particular case of \"Na-sulfate\", the preliminary results present also B-alumina. The hydroxides and salts pass by a sequence of alumina transition, that show high specific area. In the case of pseudoboehmite, was also studied the influence of dried method and the aging of aqueous aluminum hydroxide gels in the characteristic of synthesized materials. It verified that the dried method can influence the temperature of the alumina phase\'s transitions. Dried precursors by spray drier can form the phase a and 0 together, this not occur with the others. The aging can influence in the pseudoboehmite microfibrils size. The dried method and the aging influence the organization microfibrils, and this one determines the pore distribution from the produced materials

Surface area, crystal morphology and characterization of transition alumina powders from a new gibbsite precursor

A new procedure was used to prepare a microcrystalline powder constituted by thin euhedral hexagonal gibbsite plates, 0.2 to 0.6 µm in diameter and 32 nm thick. The powder, fired between 200 and 1000 °C, produced chi and kappa transition aluminas. Alpha-alumina is formed from 1000 °C and recrystallized up to 1500 °C. At 1000 °C, kappa- and alpha-alumina coexisted, but kappa-alumina could only be characterized by SAED. The details of the internal organization of the transition alumina pseudomorphs were clearly observable in TEM due to the great thinness of the I-gibbsite plates. The specific surface area varied from pristine I-gibbsite (24.9 m².g-1) to chi- and kappa transition aluminas (25.4 m².g-1) at 1000 °C to alpha-alumina (4.0 m².g-1) at 1500 °C. The maximum value of specific surface area is 347 m².g-1 in chi-alumina powder at 300 °C, a difference from Bayer gibbsite, in which the chi-alumina highest surface area is 370 m².g-1 at 400 °C

Analysis of Outcomes in Ischemic vs Nonischemic Cardiomyopathy in Patients With Atrial Fibrillation A Report From the GARFIELD-AF Registry

IMPORTANCE Congestive heart failure (CHF) is commonly associated with nonvalvular atrial fibrillation (AF), and their combination may affect treatment strategies and outcomes