ПСИХІЧНІ І ПСИХОТИЧНІ РОЗЛАДИ ТА ЕФЕКТИВНІСТЬ ВААРТ У ВІЛ-ІНФІКОВАНИХ СПОЖИВАЧІВ ІН’ЄКЦІЙНИХ НАРКОТИКІВ

In HIV-infected injecting drug users (IDUs) related mental disorders are often diagnosed (35-50 % of all patients). Methadone and buprenorphine  substitution maintenance therapy (SMT) is a powerful element of HIV/AIDS prevention. Antiretroviral therapy (ART) is an integral part of medical care for HIV-positive patients.The aim of our study was to evaluate the impact of psychotic and  mental disorders  on the effectiveness ART in HIV-infected IDUs with substitution therapy.In the study we included 33 HIV-infected injection drug users, with evaluation degree of mental and psychotic disorders by BPRS and MADRS scales before SMT, ART and after 24 weeks of treatment.Against the background of SMT to initiation of ART in all patients was marked reduction in the intensity of psychotic and depressive disorders, and after 24 weeks of ART reduction rate reached 12 points for the BPRS, and 6 points on the MADRS, respectively.У ВІЛ-інфікованих споживачів ін’єкційних наркотиків (СІН) часто (35-50 %) діагностуються супутні психічні розлади. Замісна підтримувальна терапія (ЗПТ) метадоном і бупренорфіном є потужним елементом профілактики ВІЛ, а високоактивна антиретровірусна терапія (ВААРТ) – обов’язковою складовою комплексної медичної допомоги ВІЛ-інфікованим. Мета дослідження – оцінка впливу психічних та психотичних  розладів на ефективність ВААРТ у хворих на ВІЛ-інфекцію СІН при проведенні ЗПТ. У дослідження включено 33 хворих на ВІЛ-інфекцію СІН, в яких до початку ЗПТ, ВААРТ і через 24 тиж. лікування проводилася оцінка ступеня психічних й психотичних розладів за шкалами  BPRS і MADRS. Вірусологічна ефективність ВААРТ визначалася на 24-му тиж. лікування

ПІДВИЩЕННЯ ЕФЕКТИВНОСТІ ВААРТ ПРИ ВИКОРИСТАННІ ТЕРАПІЇ МЕТАДОНОМ І БУПРЕНОРФІНОМ У ХВОРИХ НА ВІЛ-ІНФЕКЦІЮ СПОЖИВАЧІВ ІН’ЄКЦІЙНИХ НАРКОТИКІВ

The study evaluated the impact of methadone (buprenorphine) maintenance treatment (MMT) on immunological and virological efficiency of HAART in HIV-infected injecting drug users (IDUs). 65 HIV-infected patients, IDUs, were under the supervision and they were divided into two groups. The first group included 33 patients who were on MMT with methadone or buprenorphine. The second group included 32 patients who did not receive MMT. After the enrollment, all patients started receiving HAART. It was found that in patients with HIV infection the substitution maintenance therapy significantly increases the immunological and virological efficiency of HAART after the 12 months of treatment, increases the efficiency of clinical examination, and allows starting HAART in time at the absence of severe immunosuppression, which significantly improves the immunological effectiveness of HAART.Оцінено вплив замісної підтримувальної терапії (ЗПТ) на імунологічну і вірусологічну ефективність ВААРТ у хворих на ВІЛ-інфекцію споживачів ін’єкційних наркотиків (СІН). Під спостереженням перебували 65 ВІЛ-інфікованих пацієнтів СІН, яких було розподілено на дві групи. В першу групу було включено 33 хворих, які знаходились на ЗПТ з використанням метадону чи бупренорфіну. В другу групу увійшли 32 хворих, які не отримували ЗПТ. Після включення в дослідження всім хворим була призначена ВААРТ. Встановлено, що у хворих на ВІЛ-інфекцію СІН замісна підтримувальна терапія значно підвищує імунологічну і вірусологічну ефективність високоактивної антиретровірусної терапії (ВААРТ) через 12 міс. лікування, а також підвищує ефективність диспансеризації; дозволяє своєчасно розпочати ВААРТ за відсутності тяжкої імуносупресії, що значно покращує імунологічну ефективність ВААРТ

ПІДВИЩЕННЯ ІМУНОЛОГІЧНОЇ ЕФЕКТИВНОСТІ ВИСОКОАКТИВНОЇ АНТИРЕТРОВІРУСНОЇ ТЕРАПІЇ У ХВОРИХ НА ВІЛ-ІНФЕКЦІЮ ЗА ДОПОМОГОЮ ЕНТЕРОСОРБЦІЇ

SUMMARY. The aim of study was to evaluate the effect ofcombined use HAART and silicon-organic enterosorbent«Atoxil» on the dynamics of immunological parametersin patients with HIV infection. The study included39 patients with IV clinical stage of HIV infection whowere randomized into two groups: the first group –19 patients who received HAART and enterosorbent«Atoxil» , the second – 20 patients who received HAARTalone. The average count of CD4-lymphocytes was79 (14-270) in the first group and 87 (51-205) in thesecond. In 93 % of patients have been opportunistic andAIDS-defining diseases, including tuberculosis prevailed(80 %). All the patients were received HAART – AZT +3TC + EFV. After 6 months of treatment, the level ofHIV-RNA-1 was not detected in 95 % of patients in bothgroups. In the first group the absolute amount of CD4-lymphocytes in 6 months of HAART increased to 201(179-302), and was greater (P<0.05) than in the secondgroup (159 (52-198)). Thus, after 6 months of HAARTin the first group of patients who additionally receivedenterosorbent, the average increase in the number ofCD4-lymphocyte count was 70 % higher than in thesecond group, which received only HAART, with thesame virological efficacy of antiviral treatment.Key words: HIV infection, enterosorbent, HAART, CD4cell, microbial translocation, immune activationМетою дослідження була оцінка впливу комбіно-ваного застосування ВААРТ і кремнійорганічного ен-теросорбенту «Атоксил» на динаміку імунологічнихпоказників у хворих з ВІЛ-інфекцією. В дослідженнябуло включено 39 хворих з IV клінічною стадією ВІЛ-інфекції, які були рандомізовані на дві групи: першагрупа – 19 хворих, які отримували ВААРТ і ентеросор-бент «Атоксил», друга – 20 хворих, які отримувалилише ВААРТ. Середній вміст CD4-лімфоцитів склав79 (14-270) у мкл в першій групі і 87 (51-205) у мкл вдругій. У 93 % хворих мали місце опортуністичні таСНІД-індикаторні захворювання, серед яких превалю-вав туберкульоз (80 %). Усім хворим була призначенаВААРТ за схемою AZT+3TC+EFV. Через 6 міс. лікуваннярівень HIV-RNA-1 в плазмі крові не визначався в 95 %пацієнтів обох груп. У першій групі хворих абсолютнакількість CD4-лімфоцитів за 6 міс. ВААРТ підвищи-лася до 201 (179-302) на мкл, і була більше (р<0,05),ніж в другій групі (159 (52-198)). Таким чином, через6 міс. ВААРТ у першій групі хворих, які додатковоотримували кремнійорганічний ентеросорбент,середній приріст кількості CD4-лімфоцитів був на70 % вище, ніж у другій групі, яка отримувала лишеВААРТ, з однаковою вірусологічною ефективністюпротивірусного лікування.Ключові слова: ВІЛ-інфекція, ентеросорбент,ВААРТ, CD4-лімфоцит, мікробна транслокація, імуннаактивація

ЕФЕКТИВНІСТЬ ЛЕДІПАСВІРУ/СОФОСБУВІРУ В ЛЮДЕЙ, ЯКІ ВЖИВАЮТЬ ІН’ЄКЦІЙНІ НАРКОТИКИ, КО-ІНФІКОВАНИХ ВІЛ І HCV ГЕНОТИПУ 1b

Background. HIV epidemic in Ukraine is concentrated in the most-at-risk groups such as people who inject drugs (PWIDs). Among HIV-infected PWIDs, hepatitis C virus (HCV) coinfection rates range from 50 % to >90 %. Ledipasvir/Sofosbuvir is an oral, once-daily fixed dose combination of Ledipasvir (inhibitor NS5A) and Sofosbuvir (NS5B polymerase inhibitor) for the treatment of chronic HCV infection. The aim of the work was to assess the safety and efficacy of the use of Lepidapasive/Sofosbuvir in HIV-infected persons with HCV genotype 1b. Materials and Methods. We conducted uncontrolled, open-label trial explored the safety and efficacy of Ledipasvir/Sofosbuvir in PWIDs coinfected with HIV and HCV genotype 1b. All patients received Ledipasvir/Sofosbuvir as a single fixed-dose combination for 12 weeks. The primary end point was a sustained virologic response at 12 weeks after the end of therapy (SVR 12). Results. Twenty PWIDs with HIV and HCV genotype 1b were enrolled and treated. SVR 12 rates were 100 % (95 % CI: 83–100 %). The rates of response were similar in men (100 %) and women (100 %), in patients with cirrhosis (100 %) and those without cirrhosis (100 %). Levels of ALT and AST became normal rapidly with treatment. There were no significant changes in estimated GFR or serum creatinine levels over time. The most common adverse events were mild to moderate headache (12 %), fatigue (10 %). Conclusions. Ledipasvir/Sofosbuvir for 12 weeks provided excellent rates of sustained virologic response in PWIDs coinfected with HIV and HCV genotype 1b, regardless of sex, CD4 cell count, HCV baseline levels or cirrhosis condition.В Україні епідемія ВІЛ-інфекції зосереджена в групах найвищого ризику, таких як люди, які вживають ін’єкційні наркотики (ЛВІН). Серед ВІЛ-інфікованих ЛВІН частка коінфікованих вірусом гепатиту С (HCV) становить від 50 до >90 %. Ледіпасвір/Софосбувір – це оральна, фіксована комбінація ледіпасвіру (інгібітор NS5A) та софосбувіру (інгібітор полімерази NS5B), яка приймається 1 раз на добу для лікування хронічної HCV-інфекції. Метою роботи було оцінити безпеку та ефективність застосування ледіпасвіру/софосбувіру у ВІЛ-інфікованих з HCV генотипу 1b. Матеріали і методи. Провели неконтрольоване, відкрите дослідження з аналізом безпеки та ефективності застосування ледіпасвіру/софосбувіру у ЛВІН, коінфікованих ВІЛ та HCV генотипу 1b. Всі пацієнти отримували ледіпасвір/софосбувір як фіксовану комбінацію один раз на добу протягом 12 тижнів. Первинною кінцевою точкою була стійка вірусологічна відповідь через 12 тижнів після завершення терапії (СВВ12). Результати. У дослідження було включено і проліковано 20 ЛВІН, коінфікованих ВІЛ і HCV генотипу 1b. Частка осіб зі СВВ12 склала 100 % (95 % ДІ: 83-100 %). Рівень відповіді був однаковий у чоловіків (100 %) та жінок (100 %), у пацієнтів з цирозом (100 %) та в тих, хто не мав цирозу (100 %). Рівні АЛТ і АСТ швидко нормалізувалися протягом лікування. Суттєвих змін показників ШКФ або рівня креатиніну в сироватці крові протягом лікування не спостерігалося. Найбільш поширеними побічними явищами були легкий або помірний біль голови (12 %) і втома (10 %). Висновки. Застосування ледіпасвіру/софосбувіру протягом 12 тиж забезпечило відмінні показники СВВ12 у ЛВІН, коінфікованих ВІЛ та HCV генотипу 1b, незалежно від статі, кількості CD4-лімфоцитів, базового рівня HCV або наявності цирозу печінки

ВЛИЯНИЕ МИКРОРЕЛЬЕФА ПОВЕРХНОСТИ КОМПОЗИТНЫХ МАТЕРИАЛОВ НА ИХ ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

The analysis of the components parameters and surface microrelief parameters of the composite materials influence for the spectral brightness and polarization of the latter is presented.Проведен анализ влияния параметров компонентов, а также составляющих микрорельефа поверхности композитных материалов на их спектральную яркость и степень поляризации

Залежність ефективності АРТ у хворих на ВІЛ-інфекцію від шляху інфікування

The most rapid growth rate of the epidemic process of HIV in Ukraine is observed among injection drug users (IDUs). Substitution maintenance therapy (SMT) with methadone and buprenorphine significantly increases the patients’ maintenance in treatment due to increased adherence to antiretroviral therapy (ART), which is a mandatory component of comprehensive medical care for HIV-infected.The aim of our study was to determine the impact of SMT on the efficiency of ART for IDUs with HIV infection compared with patients infected through sexual contact.Materials and methods. The study included 95 patients with HIV that were divided into three groups. The first group included 33 IDUs patients who were treated with SMT. The second group included 32 IDUs patients without SMT. The third group included 30 patients with the sexual way of HIV infection. After the inclusion into the research all the patients were prescribed ART. Immunological examination and determination of viral load were carried out before the appointment of ART after 6 and 12 months during the treatment.Results and discussion. During the treatment with ART harder immunosuppression was recorded in the second group of patients, while the average viral load did not statistically differ in the research groups. After 6 months of the treatment the increase (P <0.05) of the number of CD4-lymphocytes was noted in all groups of patients, and the proportion of patients with full suppression of HIV in the first and the third groups was higher than in the second group, however this difference was not significant. After 12 months of the treatment, there was a further increase (P <0.05) of the absolute number of CD4-lymphocytes in the research groups, and in the virological efficiency of ART assessing a significantly higher (P <0.01) percentage was found in patients of the first and the third groups, who achieved the full viral suppression. It should be noted, that within 6-12 months of the treatment there was a decrease of the proportion of patients with virological efficiency of ART in the second group of patients.Conclusions. Immunological and virological efficiency of ART in the patients with HIV-infection IDUs received SMT after 12 months of the treatment didn`t differ from the group of patients infected by the sexual contact. There is an increase in the number of cases with virological failure among the patients with HIV IDUs who were not receiving SMT within 6 to 12 month of the treatment. Enabling patients to SMT programs increases the efficiency of the clinical examination and allows beginning of ART in time without severe immunosuppression, so it significantly improves the immunological efficiency of ART.Наиболее стремительный рост темпов развития эпидемического процесса ВИЧ-инфекции в Украине наблюдается среди ПИН. ЗПТ с использованием метадона и бупренорфина значительно повышает удержание пациентов в лечении из-за повышения приверженности к АРТ, которая является обязательной составляющей комплексной медицинской помощи ВИЧ-инфицированным.Цель работы – определение влияния ЗПТ на эффективность АРТ у ПИН больных ВИЧ-инфекцией по сравнению с пациентами, заразившимися половым путём.Материалы и методы. В исследование включили 95 больных ВИЧ-инфекцией, которых разделили на три группы. Первая группа – 33 больных ПИН, которые находились на ЗПТ. Во вторую группу вошли 32 больных ПИН, не получавших ЗПТ. В третью группу включили 30 больных с половым путём инфицирования ВИЧ. После включения в исследование всем больным была назначена АРТ. Иммунологическое обследование и определение уровня вирусной нагрузки проводили до назначения АРТ, через 6 и 12 месяцев на фоне лечения.Результаты. При назначении АРТ более тяжёлая иммуносупрессия зафиксирована у пациентов второй группы, тогда как средний уровень вирусной нагрузки в исследуемых группах статистически не различался. Через 6 месяцев после начала лечения во всех группах больных отмечалось повышение (p < 0,05) количества CD4-лимфоцитов, а доля пациентов с полной супрессией ВИЧ в первой и третьей группах была выше, чем во второй группе, впрочем, эта разница не была значимой. На 12 месяце лечения имел место дальнейший рост (p < 0,05) абсолютного количества CD4-лимфоцитов в исследуемых группах, а при оценке вирусологической эффективности АРТ обнаружен значимо более высокий (p < 0,01) процент больных первой и третьей группы, которые достигли полной вирусной супрессии. Следует заметить, что во второй группе в течение 6–12 месяцев лечения происходило уменьшение доли больных с вирусологической эффективностью АРТ.Выводы. Иммунологическая и вирусологическая эффективность АРТ у больных ВИЧ-инфекцией ПИН, получающих ЗПТ, через 12 месяцев лечения не отличалась от группы пациентов, заразившихся половым путём. У больных ВИЧ-инфекцией ПИН, не получавших ЗПТ, в период с 6 по 12 месяц лечения происходит увеличение количества пациентов с вирусологической неудачей. Включение больных в программы ЗПТ повышает эффективность диспансеризации и позволяет своевременно начать АРТ при отсутствии тяжёлой иммуносупрессии, что значительно улучшает иммунологическую эффективность АРТ. Найстрімкіше зростання темпів розвитку епідемічного процесу ВІЛ-інфекції в Україні спостерігається серед СІН. ЗПТ із використанням метадону та бупренорфіну значно підвищує утримання пацієнтів на лікуванні через підвищення прихильності до АРТ, що є обов’язковою складовою комплексної медичної допомоги ВІЛ-інфікованим.Мета роботи – визначення впливу ЗПТ на ефективність АРТ у СІН хворих на ВІЛ-інфекцію порівняно з пацієнтами, які інфікувалися статевим шляхом. Матеріали та методи. У дослідження включили 95 хворих на ВІЛ-інфекцію, яких поділено на три групи. До першої групи включили 33 СІН хворих, які  одержували ЗПТ. До другої групи увійшли 32 СІН хворі, які не отримували ЗПТ. До третьої групи включили 30 хворих, які інфікувалися ВІЛ статевим шляхом. Після включення в дослідження всім хворим була призначена АРТ. Імунологічне обстеження та визначення рівня вірусного навантаження здійснили до призначення АРТ, через 6 і 12 місяців на тлі лікування. Результати. При призначенні АРТ тяжча імуносупресія зафіксована в пацієнтів другої групи, тоді як середній рівень вірусного навантаження в досліджуваних групах статистично не розрізнявся. Через 6 місяців після початку лікування в усіх групах хворих відзначалось підвищення (р < 0,05) кількості CD4-лімфоцитів, а частка пацієнтів із повною супресією ВІЛ у першій і третій групах була вищою, ніж у другій групі, втім ця різниця не була значущою. На 12 місяці лікування відбулось дальше зростання (p < 0,05) абсолютної кількості CD4-лімфоцитів у досліджуваних групах, а під час оцінювання вірусологічної ефективності АРТ виявили значущо вищий (p < 0,01) відсоток хворих першої та третьої груп, які досягли повної вірусної супресії. Слід відзначити, що у другій групі хворих протягом 6–12 місяців лікування відбувалося зменшення частки хворих із вірусологічною ефективністю АРТ.Висновки. Імунологічна та вірусологічна ефективність АРТ у хворих на ВІЛ-інфекцію СІН, які отримують ЗПТ через 12 місяців лікування, не відрізнялась від групи пацієнтів, які інфікувалися статевим шляхом. У хворих на ВІЛ-інфекцію СІН, які не отримували ЗПТ, із 6 по 12 місяць лікування відбувається збільшення кількості пацієнтів із вірусологічною невдачею. Включення хворих до програм ЗПТ підвищує ефективність диспансеризації, дає можливість своєчасно розпочати АРТ за відсутності тяжкої імуносупресії, що значно поліпшує імунологічну ефективність АРТ.

Influence of the COMPOSITE MATERIALS Surface microrelief on THEIR OPTICAL PROPERTIES

The analysis of the components parameters and surface microrelief parameters of the composite materials influence for the spectral brightness and polarization of the latter is presented

Clinical Features and Outcomes of Paediatric Patients With Isolated Colonic Crohn Disease

Adult studies suggest that patients with isolated colonic Crohn disease (L2 CD) exhibit unique characteristics differentiating them from patients with ileo-caecal (L1) CD and ulcerative colitis (UC). We aimed to characterize clinical features and outcomes of paediatric patients with L2. Retrospective data was collected through the Porto Inflammatory Bowel Disease group of the European Society for Paediatric Gastroenterology Hepatology and Nutrition (ESPGHAN) on Paediatric patients with L2, L1 or UC at different time-points. Outcome measures included time to first flare, hospital admissions, initiation of anti-tumor necrosis factor-alpha (TNFα) drug, stricture and surgery. Three hundred patients were included: 102 L1, 94 L2 and 104 UC. Rates of hematochezia at presentation were 14.7%, 44.7% and 95.2%, while rates of fever were 12.7%, 26.6% and 2.9%, for patients with L1, L2 and UC, respectively (P  Significant differences are observed in the clinical presentation and outcomes of Paediatric patients with L2, compared to patients with L1 and UC