34 research outputs found

    LA MISE EN ŒUVRE D’UNE DEMARCHE D’INVESTIGATION A L’ECOLE ELEMENTAIRE

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    LA MISE EN ŒUVRE D’UNE DEMARCHE D’INVESTIGATION A L’ECOLE ELEMENTAIRE

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    Efficient new support catalyst for asymmetric reductions

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    La mesure en mathématiques et en physique : enjeux épistémologiques et didactiques

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    Ce chapitre porte sur différents aspects épistémologiques liés à la mesure en mathématiques et en physique, ainsi que leurs implications sur le plan didactique. Nous présentons une réflexion qui s’appuie sur plusieurs recherches en synthétisant les idées développées dans ces travaux (cf. notamment Chesnais, Munier, 2016) et en les illustrant par des exemples issus de diverses études. Dans un premier temps, nous présentons des éléments d’épistémologie de la mesure dans ces deux disciplines – e..

    Immobilisation des oxazaborolidines par liaison covalente sur silices mésoporeuses pour la réduction énantiosélective de cétones

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    L'objectif général de l'étude décrite dans ce mémoire a été d'explorer les propriétés énantiosélectives des oxazaborolidines supportées. Hétérogénéiser les oxazaborolidines permettrait de bénéficier à la fois de leurs propriétés énantiosélectives et des avantages de la catalyse supportée, i.e., une séparation des produits aisée et une réutilisation immédiate. Afin de préserver les propriétés énantiosélectives et la stabilité des ligands, l'immobilisation de ces derniers sur des silices mésoporeuses a été effectuée par liaisons covalentes. L'ancrage des oxazaborolidines est effectué soit via le substituant du bore, soit via celui de l'azote. L'immobilisation a été réalisée selon deux méthodes : 1) par reconstruction de l'oxazaborolidine à la surface de la silice ; 2) par immobilisation de l'inducteur chiral pré-synthétisé. Toutes ces stratégies ont conduit à des matériaux permettant la réduction asymétrique de l'acétophénone avec de forts excès énantiomériques, meilleurs que leurs équivalents en phase homogène, allant jusqu'à 94% d'excès énantiomériques et réutilisables jusqu'à cinq fois sans perte significative de leurs propriétés énantiosélectivesMONTPELLIER-BU Sciences (341722106) / SudocSudocFranceF

    Enantioselectivity induced by oxazaborolidine supported on mesoporous silica or by its analog in homogeneous phase

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    International audienceThe impact of immobilization of oxazaborolidines supported on silica via different substituents on the boron and nitrogen atoms is evaluated in the enantioselective reduction of acetophenone. The performances of the homogeneous analog oxazaborolidines and silica supported-ones are compared by varying different parameters. This article deals with the synthesis, characterization and catalytic evaluation of silica-supported oxazaborolidines, their recycling capabilities and regeneration limitation
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