Étude descriptive quantitative et corrélationnelle portant sur la perception de la qualité de vie des proches aidants de plus de 65 ans qui prennent soin d'un proche souffrant d'une problématique de démence

La problématique : En Suisse, même si l'on constate une longue tradition du modèle de famille pluri-générationnelle multi-locale (Tourollier, 2009), l'évolution démographique a pour effet le vieillissement des aidants (Anchisi, 2010). La société véhicule l'idée que trop de personnes en perte d'autonomie sont abandonnées par leurs familles et que celles-ci relèguent toutes leurs responsabilités à l'Etat. Selon Pitaud (2009), cette vision est erronée, car son étude démontre que les membres de la famille forment généralement le noyau de ce réseau d'aide qui permet leur maintien à domicile. Il s'agit, pour l'auteur, d'une solution à la fois humaine et économiquement acceptable. Le contexte global du vieillissement et de la possibilité de fragilisation psychique suggère qu'une meilleure prise en compte des besoins de l'entourage des personnes souffrants de problématique de démence peut améliorer leur qualité ainsi que celle des proches aidants (Thomas, 2005). But : Cette étude quantitative vise à décrire la perception qu'ont les proches aidants de leur propre qualité de vie incluant leur vulnérabilité. Méthode: Cette étude quantitative descriptive corrélationnelle a été effectuée auprès de 30 proches aidants, recrutés selon un échantillonnage non probabiliste. Pour les corrélations exploratoires, des tests de Pearson, Student, Wilcoxon ou Mann Whitney ont été effectués. Le questionnaire proposé est tiré des études Pixel et il contient des données sociodémographiques, quatre dimensions portant sur la qualité de vie perçue ainsi que deux dimensions sur la vulnérabilité. Résultats: L'âge moyen des proches aidants participant est de 77,47 ans (ÉT 4,74). Les résultats montrent que 40% d'entre eux sont impliqués dans l'aide auprès du malade depuis plus de cinq ans. La plus grande partie a un niveau de formation de type maîtrise professionnelle (70%). Le score moyen de la perception de la qualité de vie (max. 105 points) est de 63.20 (ÉT 10.25). La vulnérabilité perçue est divisée en deux dimensions (max 50 points par partie). Pour la dimension 1 ; la moyenne pour l'impact de la maladie est de 29.00 (ÉT 5.63). Pour la dimension 2 ; la moyenne de l'aggravation de la vulnérabilité, est de 34.26 (ÉT 10.25). Des corrélations exploratoires montrent que l'âge, la durée des soins, le genre sont associées avec une diminution de la qualité de vie ou l'aggravation de la vulnérabilité perçue. Conclusion : Malgré les limites de la présente étude qui sont liées à la petitesse de l'échantillon, les résultats sont conciliables avec les écrits antérieurs. Il serait judicieux de poursuivre des recherches sur ce sujet afin d'approfondir et d'affiner les représentations utiles au renforcement du rôle infirmier auprès des proches aidants d'une part et des autres professionnels du réseau de soin d'autre part, ceci dans le but de favoriser la promotion de la santé auprès des proches aidants qui sont un maillon indispensable dans la chaîne des soins

La qualité de vie de patients atteints de polyarthrite rhumatoïde: interventions infirmières et apport du partenariat humaniste en santé

Ressortir les preuves issues de la pratique concernant l’amélioration et/ou le maintien de la qualité de vie (QDV) de patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) et fournir un accompagnement infirmier suivant le modèle de partenariat humaniste en santé (MPHS)

Accompagner une personne âgée atteinte d'une maladie chronique face à une demande d'assistance au suicide ainsi que ses proches: une revue de littérature

la demande de suicide assisté s’est vu augmenter ces dernières années dues aux progrès sociaux et au perfectionnement de la médecine qui allongent considérablement l’espérance de vie

Résistance lors des soins bucco-dentaires: comment l’intégrer dans sa pratique ? : interagir ensemble auprès des résidents atteints d’une démence de type Alzheimer

Recension des écrits : De nombreuses personnes âgées institutionnalisées présentent une démence ou un déclin cognitif qui peuvent engendrer des comportements de résistance lors des soins bucco-dentaires généralement délégués dans les institutions suisses. Les conséquences d’une mauvaise hygiène buccale sont nombreuses pour cette population fragile. But : Cette revue de littérature non-systématique a pour but d’identifier les interventions infirmières permettant d’appréhender les comportements de résistance chez les personnes âgées institutionnalisées atteintes d’une démence de type Alzheimer, afin d’améliorer leur hygiène buccodentaire. Méthode : Six articles de devis différents ont été choisis sur les bases de données PubMed et CINHAL. Ils ont par la suite été analysés à l’aide d’une grille de lecture critique et d’une grille de résumé afin de mettre en lumière les résultats significatifs. Résultats : Les articles sélectionnés ont permis de relever cinq thématiques principales qui sont : perception des soignants vis-à-vis des soins bucco-dentaires, stratégies utilisées, éducation, comportements de résistance et approche centrée sur la personne. Elles ont été discutées avec la théorie du Caring et des concepts de l’humanitude incluant l’approche centrée sur la personne afin d’appuyer le rôle infirmier. Conclusion : Un meilleur suivi de ces soins et l’éducation des soignants favorisent le bien-être des résidents déments et augmentent la satisfaction du personnel soignant

Quel est le rôle de l’infirmière auprès des personnes âgées démentes présentant des comportements douloureux en EMS ?: une revue de littérature

Introduction : En établissement médico-social, 70 à 80% des résidents souffrent d’une démence (Voyer, P. 2013). Au stade modéré à sévère, certaines personnes perdent leur capacité de communication et cela crée de nombreux questionnements pour les infirmiers au sujet de la douleur. Une douleur non-traitée peut entraver la qualité de vie des personnes âgées démentes. Objectif : Identifier le rôle infirmier auprès des résidents atteints de démence qui manifestent des signes de douleurs, afin d’offrir une qualité de vie digne à chacun. Méthode : Une revue de littérature. La recherche documentaire a été faite sur plusieurs bases de données tels que Cinahl et PubMed à l’aide de mots-clés et MeSH Terms. Le cadre théorique se base sur la théorie du Humain Caring de Jean Watson, ainsi que sur les concepts de qualité de vie, bientraitance et douleur. Résultats : Après plusieurs recherches sur les bases de données probantes, six articles ont été retenus. Les auteures ont analysé les résultats en trois parties. Conclusion : Les personnes âgées démentes sont une population fragile. La douleur est souvent sous-évaluée et sous-traitée. Il est primordial d’évaluer la douleur à l’aide des divers échelles adaptées, afin d’identifier l’origine des troubles du comportement