Caracterización superficial de aleaciones para implantes mediante técnicas espectroscópicas y microscopía electrónica de barrido

El presente trabajo se enmarca en el estudio de biomateriales implantables de titanio y acero inoxidable con diferentes tratamientos superficiales (mecanizados, blastinizados, pasivados químicos, anodizados, anodizados por plasma químico y combinaciones) con el propósito de desarrollar métodos y estrategias de caracterización superficial, analizando los parámetros que caracterizan cada tratamiento o conjunto de tratamientos a través de técnicas espectroscópicas y microscopía electrónica de barrido. Los resultados obtenidos fueron correlacionados con ensayos de microdureza, adhesión y/o polarización potenciodinámica cíclica. Vale destacar que la mejor combinación de técnicas para caracterizar un biomaterial implantable dependerá del tipo de material, del tratamiento superficial que tenga y de la función que cumplirá como implante.Laboratorio de Investigaciones de Metalurgia Físic

Taller de Materiales: articulación de diferentes espacios, sujetos y saberes de la carrera Ingeniería en Materiales-UNLP

La carrera Ingeniería en Materiales empezó a dictarse en la FI-UNLP en el año 2002. Anteriormente, se dictaba la carrera Ingeniería Metalúrgica y el cambio a Ingeniería en Materiales (Plan de estudios 2002) obedeció a una tendencia mundial, pues el campo de estudio se amplió a distintas clases de materiales. La carrera tiene poca antigüedad en la Argentina (desde el año 1991), la cantidad de universidades que la dictan es reducida (sólo se dicta en cinco universidades públicas en el país) y la cantidad de estudiantes que eligen la especialidad es muy pequeña, comparada a otras especialidades de ingeniería. Por esta razón, en la creación de la carrera, uno de los desafíos a afrontar era hacer atractiva la carrera a partir del ingreso de los alumnos a la facultad. Hasta ese momento, los planes de estudio de ingeniería estaban estructurados de manera que los dos primeros años cursaban materias de Ciencias Básicas (matemática, física y química) y recién en el tercer año de la carrera los alumnos tomaban contacto con los conocimientos específicos de la especialidad elegida. Esta situación, entre otras cuestiones, generaba que los alumnos terminaran abandonando la carrera.Facultad de Ingenierí

Taller de Materiales: Un punto de encuentro para la convocatoria al estudio de Ingeniería en Materiales-UNLP

El presente trabajo final integrador se propone sistematizar la experiencia de implementación de la asignatura Taller de Materiales durante el periodo 2003- 2017, que se dicta para estudiantes de primer año de la carrera Ingeniería en Materiales de la Facultad de Ingeniería de la Universidad Nacional de La Plata. Dicha sistematización tiene la intención de recuperar los sentidos del camino recorrido en estos años. Reflexionar y realizar una interpretación crítica sobre la práctica docente a partir de las voces de los distintos integrantes del taller y, a su vez, compartir la experiencia con aquellos docentes que tengan interés en implementar una práctica similar. Considerando que el Taller de Materiales es una experiencia valorada positivamente por la institución, la sistematización realizada en el presente trabajo final permite apreciar su relevancia en el plan de estudio de la carrera. Al mismo tiempo, ayuda a repensar el camino transitado y pone de manifiesto las modificaciones y/o mejoras a realizar en la próxima etapa de la asignatura.Codirectora: Prof. Silvina LyonsFacultad de Ingenierí

REX-1 Expression and p38 MAPK Activation Status Can Determine Proliferation/Differentiation Fates in Human Mesenchymal Stem Cells

BACKGROUND: REX1/ZFP42 is a well-known embryonic stem cell (ESC) marker. However, the role of REX1, itself, is relatively unknown because the function of REX1 has only been reported in the differentiation of ESCs via STAT signaling pathways. Human mesenchymal stem cells (hMSCs) isolated from young tissues and cancer cells express REX1. METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDING: Human umbilical cord blood-derived MSCs (hUCB-MSCs) and adipose tissue-derived MSCs (hAD-MSCs) strongly express REX1 and have a lower activation status of p38 MAPK, but bone marrow-derived MSCs (hBM-MSCs) have weak REX1 expression and higher activation of p38 MAPK. These results indicated that REX1 expression in hMSCs was positively correlated with proliferation rates but inversely correlated with the phosphorylation of p38 MAPK. In hUCB-MSCs, the roles of REX1 and p38 MAPK were investigated, and a knockdown study was performed using a lentiviral vector-based small hairpin RNA (shRNA). After REX1 knockdown, decreased cell proliferation was observed. In REX1 knocked-down hUCB-MSCs, the osteogenic differentiation ability deteriorated, but the adipogenic potential increased or was similar to that observed in the controls. The phosphorylation of p38 MAPK in hUCB-MSCs significantly increased after REX1 knockdown. After p38 MAPK inhibitor treatment, the cell growth in REX1 knocked-down hUCB-MSCs almost recovered, and the suppressed expression levels of CDK2 and CCND1 were also restored. The expression of MKK3, an upstream regulator of p38 MAPK, significantly increased in REX1 knocked-down hUCB-MSCs. The direct binding of REX1 to the MKK3 gene was confirmed by a chromatin immunoprecipitation (ChIP) assay. CONCLUSIONS/SIGNIFICANCE: These findings showed that REX1 regulates the proliferation/differentiation of hMSCs through the suppression of p38 MAPK signaling via the direct suppression of MKK3. Therefore, p38 MAPK and REX-1 status can determine the cell fate of adult stem cells (ASCs). These results were the first to show the role of REX1 in the proliferation/differentiation of ASCs

Two New Marine Sponges of the Genus Haliclona (Haplosclerida: Chalinidae) from Korea

Two new marine sponges, Haliclona (Haliclona) tonggumiensis n. sp. and H. (Reniera) sinyeoensis n. sp., in the family Chalinidae were collected from Ulleungdo Island and Gageodo Island, Korea from 2007 to 2009. Haliclona (Haliclona) tonggumiensis n. sp. is similar to H. (H.) simulans (Johnston, 1842) in shape, but the former differs in its ectosomal skeleton structure and spicules’ shape and size. The ectosomal skeleton of H. (H.) tonggumiensis n. sp. is absent, but that of H. (H.) simulans is very regularly arranged, and has tangential reticulation with oxea. The spicule shape of H. (H.) tonggumiensis n. sp. is slender, but that of H. (H.) simulans is short and cigar-shape. The new species have two sizes of oxea, but H. (H.) simulans has one size of oxea. Haliclona (Reniera) sinyeoensis n. sp. resembles H. (R.) tubifera (George and Wilson, 1919) in the growth form and choanosomal skeleton structure. However, the new species has two kinds of oxea in size, but H. (R.) tubifera has only one size

Pharmacokinetics of a telmisartan, amlodipine and hydrochlorothiazide fixed-dose combination: A replicate crossover study in healthy Korean male subjects

Purpose: To compare the tolerability and pharmacokinetic profiles of telmisartan, amlodipine, and hydrochlorothiazide (HCTZ) in a fixed-dose combination (FDC, test product) with a co-administered telmisartan/amlodipine FDC and HCTZ in a single-entity tablet (reference product)Methods: This was a single-dose, randomized, open-label, replicate crossover study conducted in healthy male Korean volunteers aged 19 – 50 years. Fasting randomized subjects received a newly developed test product (telmisartan/ amlodipine/HCTZ, 80/10/25 mg) or two tablets of Twynsta® (40/5 mg) and one tablet of HCTZ (25 mg) as reference products. After a washout period, each group replicated the exposure of the other group.Results: The AUClast (h•ng/mL) geometric mean was 3,194.87 and 3,273.77 for the telmisartan test and reference products, respectively; 329.92 and 315.13 for the amlodipine test and reference products; 1,203.98 and 1,150.86 for the HCTZ test and reference products, respectively. The geometric mean of Cmax (ng/mL) was 543.04 and 497.81 for the telmisartan test and reference products, respectively; 7.74 and 7.34 for the amlodipine test and reference products; 218.71 and 184.39 for the HCTZ test and reference products, respectively. For telmisartan, the 90 % CI of GMRs of AUClast (h•ng/mL) and Cmax (ng/mL) were 0.9414 – 1.0496 and 1.0246 – 1.2792, respectively; the coefficient of variation (CV) of telmisartan Cmax was 41.96 %.Conclusion: A formulated FDC tablet containing a telmisartan/amlodipine/HCTZ combination (80/10/25mg) was bioequivalent to a co-administrated commercially available telmisartan/amlodipine combination and HCTZ tablets at equivalent concentrations.Keywords: Fixed-dose combination, Hypertension, Telmisartan, Amlodipine besylate, Hydrochlorothiazide, Pharmacokinetic