Effect of Selenium on HLA-DR Expression of Thyrocytes

Autoimmune thyroid diseases (ATDs) represent the most frequent forms of the organ-specific autoimmune thyroid disorders that result from interaction between genetic and environmental factors. Selenium has been shown to exert a beneficial effect on the autoimmune thyroiditis. In spite of therapeutical effect of selenium on autoimmunity, the mechanism of its action has not been revealed. Objective. To determine whether selenium in vitro thyrocytes cultures are able to influence the HLA-DR molecule expression of human thyrocytes and production of free oxygen radicals. Method. Thyrocytes were prepared from human thyroid gland and cultured in vitro in the presence of interferon-γ and sodium selenite. The expression of HLA-DR molecules induced by interferon-γ in the presence of sodium selenite of various concentration was measured by fluorescence-activated cell sorter. Results. Selenium has a dose-dependent inhibitory effect on the expression of HLA-DR molecules of thyrocytes induced by interferon-γ. This effect of selenium was in the inverse correlation with antioxidative capacity. Conclusion. Beneficial effect of selenium on autoimmune mechanism is a complex mechanism in which the inhibitory effect on HLA-DR molecule expression and antioxidative capacity are involved into therapy of autoimmune thyroiditis

A Basedow-Graves kór immunológiai és molekuláris genetikai vizsgálata = Immunological and molecular genetic investigation of Graves' disease

A szolubilis CD4 (sCD4) molekulák szintjét határozták meg a terhesség alatt és után azokban a nőkben, akik korábban post-partum thyreoiditsben (PPT-ben ) szenvedtek Kimutatták, hogy ha az anya dohányzott vagy fiú gyermeket szült, akkor a PPT recidivája gyakoribb és a sCD4 szint élettani csökkenésének elmaradása jó indikátora a betegség recidivájának. Prospektiv, randomizált vizsgálatot végeztek, amelyben összehason-lították a metimazol (MMI)+ placebo és a MMI+ pentoxifillin (Ptx) hatását a pajzsmirigybetegséghez társult orbitopathia (TAO) kialakulásában. Kimutatták, hogy a dohányzás növelte a TAO rizikóját. A Ptx kezelés jelentősen gátolta a TAO manifesztációját, ezért javasolt alkalmazása a dohányzási szokást abbahagyni nem képes betegeknek. A Basedow-Graves kór csak az emberben megfigyelt autoimmun betegség, amelynek kialakulásában felvetődött a TSH-receptornak (TSH-R-nak) az állatoktól eltérő genetikai polimorfizmusa. A szerzők ezért szekvenálták az ember és két majom törzs, a M. mulatta és a C. aetiops TSH-R génjét. Mindkét törzs génjei 764 aminosavat kódoltak, a szerkezeti homológia a két állat receptora között 99%-os, a C. aetiops , ill. a M mulatta és az ember között 97 és 96%-os volt. A receptor ektodoménjének C-terminális és intracelluláris szekvenciái mutatták a legnagyobb varianciát. Megállapították, hogy a TSH-R-nak a főemlősöktől eltérő struktúrája nem felelős a BG kór kizárólagosan az emberre vonatkozó manifesztációjáért. | The soluble CD4 and CD8 molecules during and after pregnancies in women who had been suffered from post-partum thyroiditis (PPT). The risk of relapse of thyroiditis was increased in patients with smoking habit or if their children were boys. It was concluded that the loss of physiological decrease in soluble CD4 concentration is an indicator of relapse of thyroiditis. Prospective, randomized study was made for comparing the influence of methimazole (MMI) + placebo and MMI + pentoxiphylline (Ptx) with respect to grades of thyroid associated orbitopathy.(TAO). Smoking by itself without genetic factors greatly increased the risk of orbitopathy. If the smoking habit was associated with genetic background, the manifestation of orbitopathy significantly increased. Ptx therapy had a beneficial preventive effect on manifestation of eye symptoms. To test human specificity of Graves? disease, we sequenced the TSHR gene of two monkey species M. mulatta and C. aethiops.. Both genes encoded a protein of 764 residues. This structure was 99% homologous between the two species while C.aethiops was 97 % and M mulatta 96% homologous to H. sapiens. The most variable sequences were those of the intracellular tail and the distal cysteine-rich C-terminus flanking region. of the ectodomain. There was not found specific region of TSH- receptor which migh be responsable of autoimmunity in human thyroid disease included Graves'disease