Thrombocytose au cours d’un syndrome d’activation macrophagique compliquant un lupus érythémateux systémique

Le syndrome d'activation macrophagique (SAM) est une complication du lupus érythémateux systémique  (LES), due à l'activation et la prolifération incontrôlée des macrophages dans la moelle osseuse. La  bycytopénie voire la pancytopénie est constante. Nous rapportons un cas atypique de SAM diagnostiqué au même moment qu'un LES chez une patiente noire de 17 ans. Le tableau initial associait une fièvre, un  syndrome inflammatoire, une anémie, un taux normal de leucocytes et plus surprenant, une thrombocytose.Key words: Syndrome d´activation macrophagique, Lupus érythémateux systémique, Cytopénie, Thrombocytose, Afrique Subsaharienn

Apport de l’écho-doppler artériel des membres inférieurs dans la prise en charge du pied diabétique à l’hôpital Saint-Jean de Dieu de Thiès (Sénégal)

Introduction: Le pied diabétique se définit comme l'ensemble des manifestations trophiques du pied survenant chez le diabétique par atteinte nerveuse, artérielle et ou infectieuse. Le pied diabétique est un problème majeur de santé publique à l'échelle mondiale avec un taux d'amputation de membres inférieurs très élevé. L'écho-doppler artériel des membres inférieurs est de nos jours incontournable dans la prise en charge du pied diabétique. Le but de cette étude est de montrer la place prépondérante qu'occupe l'écho-doppler artériel dans le bilan lésionnel du pied diabétique. Méthodes: Nous avons mené une étude rétrospective monocentrique incluant 46 patients sur une période de 24 mois, de mars 2012 à mars 2014 à l'hôpital Saint-Jean de Dieu, un des deux hôpitaux de référence de la région de Thiès, doté depuis juillet 2011 d'un centre moderne de traitement du diabète et des maladies cardio-métaboliques (Diabcarmet). Dans les critères d'inclusion, nous avons sélectionné tous les patients diabétiques adressés pour un écho-doppler artériel des membres inférieurs dans le cadre d'une prise en charge du pied diabétique. Etaient exclus de l'étude, les patients artéritiques non-diabétiques et les patients diabétiques asymptomatiques référés pour un bilan écho-doppler de routine. Résultats: Le sex-ratio était de 1.42 (27 hommes pour 19 femmes). L'âge moyen des patients était de 62,86 ans avec des extrêmes de 23 et 88 ans. 60% des patients (n=28) étaient âgés entre 50 et 70 ans. Le diabète de type 2 était retrouvé chez 95% des patients (n=44) alors que le diabète de type 1 représentait 5% (n=2). La moyenne d'évolution du diabète était estimée à 8 ans, avec des extrêmes de 2 et 20 ans. On notait une atteinte du pied droit chez 24 patients, une atteinte du pied gauche chez 18 patients et une atteinte bilatérale chez 4 patients.La plupart du temps, les lésions du pied diabétique survenaient sur un terrain de diabète déséquilibré (95%). Cliniquement, ces lésions étaient dominées par la gangrène infectieuse du pied (43.47%), l'abolition des pouls tibiaux et pédieux (17.4%), la gangrène infectieuse des orteils (13.07%), la gangrène mixte du pied (4.34%) et le mal perforant plantaire (4.34%).Sur le plan échographique, vingt-six patients ne présentaient aucune anomalie hémodynamique significative, même si sur le plan morphologique la médiacalcose était retrouvée chez tous nos patients (n=46). Les autres lésions morphologiques et hémodynamiques artérielles étaient dominées par la sténose serrée de l'artère fémorale superficielle chez 6 patients soit 13.04%, les sténoses des artères tibiales antérieures et postérieures chez 4 patients (6.52%) et l'association de plusieurs lésions artérielles chez 4 patients (8.7%). Le taux d'amputation, dans notre série, était de 21.7%. Conclusion: Le pied diabétique est une complication potentiellement grave du diabète, en Afrique sub-saharienne du fait d'un fort taux d'amputation de membre. L'écho-doppler artériel des membres inférieurs est un moyen d'imagerie non irradiant et non invasif indispensable dans la prise de décision thérapeutique du pied diabétique.Pan African Medical Journal 2015; 2

Présentations inhabituelles d’un syndrome de Plummer-Vinson chez l’africain de race noire: à propos de deux observations

Le syndrome de Plummer Vinson (SPV) est une affection rare caractérisée par une dysphagie cervicale  associée à une anémie ferriprive et un anneau sur l’oesophage supérieur. Parfois, son mode de   présentation inhabituelle peut faire errer le diagnostic. Le rétrécissement annulaire peut être de découverte fortuite lors d’une endoscopie digestive haute. Nous rapportons deux observations de  syndrome de Plummer-Vinson chez des sujets de genre masculin et féminin. Celles-ci ont comme point  commun une découverte fortuite lors d’une endoscopie digestive haute. La première observation   concernait un garçon de 14 ans aux antécédents de brûlure caustique de l’oesophage dans l’enfance avec  dysphagie haute passagère ne l’inquiétant pas depuis lors. Il était reçu en urgence pour une endoscopie  digestive haute motivée par une dysphagie de survenue brutale secondaire à une prise d’aliment solide.  L’examen clinique avait objectivé une chéilite angulaire. La biologie montrait un abaissement de la  ferritinémie sans anémie. L’endoscopie avait mis en évidence un anneau circulaire franchi avec ressaut au niveau de la bouche de Killian. Elle avait également permis l’extraction d’un corps étranger à type de noyau de « pain de singe » mais la lumière de l’oesophage était infranchissable à partir du niveau d’arrêt. Le transit oesophagien montrait un ralentissement du produit de contraste au niveau de l’sophage cervical et thoracique sans lésions morphologiques. Dans la deuxième observation, il s’agissait d’une jeune femme de 35 ans adressée à l unité d’endoscopie digestive pour objectiver une gastrite atrophique sur une suspicion de la maladie de Biermer. La fibroscopie mettait alors en évidence, un rétrécissement annulaire infranchissable à 18 centimètres des arcades dentaires. La biologie montrait une anémie avec   augmentation de la ferritinémie. Dans les deux cas, le traitement martial était systématique associé à des séances de dilatation aux bougies de Savary-Gilliar. L’évolution à court terme était favorable avec une amélioration de la dysphagie et une correction des anomalies biologiques. La dysphagie passagère peut  faire errer le diagnostic d’un syndrome de Plummer-Vinson. Son association soit avec une sténose  caustique de l sophage soit avec une maladie de Biermer est possible. Le risque de dégénérescence accru devrait motiver une surveillance rapprochée.Key words: Plummer Vinson, dysphagie, brulure caustique, maladie de Bierme

Nodule de Soeur Marie-Josèphe révélateur de carcinomes digestif et ovarien: à propos de 4 cas

Le nodule de Soeur Marie-Josèphe est une métastase ombilicale d'une tumeur le plus souvent intra-abdominale. C'est un signe clinique rare dont l'incidence est de 1-3% de toutes les néoplasies abdomino-pelviennes, avec un pronostic péjoratif du fait de son retard diagnostique. Nous rapportons quatre observations d'une métastase cutanée ombilicale révélatrice d'un adénocarcinome dont deux pancréatiques, un gastrique et un d'origine ovarienne. Le but de notre travail est de montrer à travers ces quatre cas cliniques, l'intérêt de l'imagerie (tomodensitométrie, échographie) et de la biopsie dans la démarche diagnostique. A travers ces quatre observations nous insistons aussi sur les difficultés diagnostiques et thérapeutiques que pose cette tumeur dans nos pays à ressources limitées.Pan African Medical Journal 2015; 2

Ascite fébrile chez la femme, ne pas méconnaitre une tumeur de Krukenberg

Les tumeurs de Krukenberg (TK) se définissent comme des métastases ovariennes d'un cancer, le plus souvent digestif. Elles représentent 5 à 15% des tumeurs malignes ovariennes. Notre objectif était de décrire les caractéristiques épidémiologiques, diagnostiques, thérapeutiques et évolutives.Nous  rapportons deux observations de tumeur de Krukenberg découvertes à l'occasion de l'exploration d'une ascite fébrile.Il s'agit de deux patientes multipares âgées respectivement de 32 ans et 50 ans. Les signes d'appel étaient essentiellement digestifs. La découverte de ces métastases ovariennes était survenue à distance des foyers primitifs. L'atteinte des ovaires était bilatérale dans le premier cas et unilatérale  droite dans le second cas. Le diagnostic est apporté par la tomodensitométrie abdominopelvienne dans les deux cas. La fibroscopie oesogastroduodénale avait permis de retrouver le foyer primitif  respectivement sous forme d'un processus bourgeonnant et d'un ulcère en position antrale avec des stigmates d'hémorragies. L'examen anatomopathologique des biopsies réalisées mettait en évidence un adénocarcinome tubuleux moyennement différencié de l'estomac avec composante mucineuse dans la première observation et un adénocarcinome de type intestinal moyennement différencié dans la seconde. Le traitement chirurgical confirme le diagnostic histologique. Dans notre série, le traitement n'a pu être que symptomatique en raison de l'existence constante d'une carcinose péritonéale et de l'altération profonde de l'état général. Les deux patientes ont été confiées à l'institut de cancérologie pour une chimiothérapie palliative. La première est décédée 1 mois après. La tumeur de Krukenberg est une  maladie rare. Le diagnostic est facilité par la radiologie et confirmé par l'histologie. Son pronostic  demeure encore très sombre. Le seul espoir réside dans les mesures préventives.Key words: Métastases ovariennes, tumeur de Krukenberg, pronostic sombre

Prevention of Liver Fibrosis and Cancer in Africa: The PROLIFICA project – a collaborative study of hepatitis B-related liver disease in West Africa

Hepatitis B virus (HBV) infection causes a spectrum of acute and chronic liver disease ranging from inactive chronic carrier status to progressive chronic hepatitis, culminating in end-stage cirrhosis and liver cancer. In sub-Saharan Africa, HBV infection is endemic and the HBV-related disease burden is high, making HBV a signficant threat to health in the African continent. The European Union-funded Prevention of Liver Fibrosis and Cancer in Africa (PROLIFICA) project was established in 2011, with the central directive to reduce the incidence of HBV-related liver cancer in West Africa. In this editorial, we outline some of the achievements and challenges of the PROLIFICA platform in West Africa, highlighting the the importance of collaborative studies in Africa

Etude des lésions musculo-aponévrotiques traumatiques et des facteurs de risque de leurs séquelles sur un échantillon de 75 sportifs de compétitions dakarois

TOURS-BU Médecine (372612103) / SudocPARIS-BIUM (751062103) / SudocSudocFranceF

Bacterial dermohypodermitis at the Thies Regional Hospital, Senegal (West Africa): A retrospective study of 425 cases

Introduction: Bacterial dermohypodermitis (BDH) risk factors identified in the literature on series of national hospitals are: obesity, diabetes, lymphedema, venous insufficiency. We report a series in a regional hospital. Material and Methods: This was a retrospective study, conducted over a period of 9 years from 1 January 2007 to 31 December 2015. All data of patients received for BDH including. Socio-demographic, clinical, para-clinical and evolution variables was collected and analyzed using the Statistical Package for Social Sciences (SPSS) Version 20 software. Results: Of the 35,692 patients received in consultation, 425 had BDH (1.19%) and 33.7% were hospitalized. The mean age was 40.6 ± 17.02 years. The age groups 16-59 years were 81% of the cases. There was a female predominance (74%) with a sex ratio H/F = 0.35. The average time to consultation was 8.1 ± 9.5 days for BDH. The lesion were located in the lower limbs in 90.4% cases. The average hospital stay was 8.6 ± 4.7 days. Artificial skin bleaching (p = 0.003), non-steroidal anti-inflammatory drugs (p = 0.001), high blood pressure (p = 0.013), obesity (p = 0.028) were the risk factors identified in our series. Conclusions: Our series shows that the emergence of BDH also affects regional hospitals in West Africa. It also confirms that artificial skin bleaching, Non-steroidal anti-inflammatory drug, high blood pressure, obesity are aggravating factors

Public private partnership in in-service training of physicians: the millennium development goal 6-partnership for African clinical training (M-PACT) approach

Introduction: in-service training of healthcare workers is essential for improving healthcare services and outcome. Methods: The Millennium Development Goal (MDG) 6 Partnership for African Clinical Training (M-PACT) program was an innovative in-service training approach designed and implemented by the Royal College of Physicians (RCP) and West African College of Physicians (WACP) with funding from Eco Bank Foundation. The goal was to develop sustainable capacity to tackle MDG 6 targets in West Africa through better postgraduate medical education. Five training centres were establised: Nigeria (Abuja, Ibadan), Ghana (Accra), Senegal (Dakar) and Sierra Leone (Freetown) for training 681 physicians from across West Africa. A curriculum jointly designed by the RCP-WACP team was used to deliver biannual 5-day training courses over a 3-year period. Results: Of 602 trained in clinical medicine, 358 (59.5%) were males and 535 (88.9%) were from hosting countries. 472 (78.4%) of participants received travel bursaries to participate, while 318 (52.8%) were residents in Internal Medicine in the respective institutions. Accra had the highest number of participants (29.7%) followed by Ibadan, (28.7%), Dakar, (24.9%), Abuja, (11.0%) and Freetown, (5.6%). Pre-course clinical knowledge scores ranged from 35.1% in the Freetown Course to 63.8% in Accra Course 1; whereas post-course scores ranged from 50.5% in the Freetown course to 73.8% in Accra course 1. Conclusion: M-PACT made a positive impact to quality and outcome of healthcare services in the region and is a model for continued improvement for healthcare outcomes, e.g malaria, HIV and TB incidence and mortality in West Afric

Les aspects des frottis cervico-vaginaux chez les femmes vivants avec le VIH suivies à Thiès/Sénégal et association avec le degré d’immunodépression

De nombreuses études ont démontré que les femmes infectées par le VIH ont un risque accru de survenue de néoplasies cervicales intra épithéliales. L'association entre les deux affections étant bidirectionnelle, l'objectif était de décrire les anomalies cervicales chez les femmes séropositives au virus de l'immunodéficience humaine (VIH), de rechercher des facteurs associés et de proposer des recommandations en termes de suivi de ces femmes. Il s'agissait d'une étude transversale, multicentrique recensant l'ensemble des frottis cervico-vaginaux (FCV) et des colposcopies des patientes infectées par le VIH entre 2012 et 2014 dans les services de dermatologie de Thiès et de Mbour. Les données étaient recueillies et analysées par le logiciel EPI Info 2012 version 3.5.4. Les tests statistiques ont été effectués avec un seuil de significativité p < 0,05. Etaient inclus 125 patientes. L'âge moyen était de 38,98 ± 10.2 ans [20-77]. Il n'y avait aucun signe d'appels dans 82.4%. Le FCV était normal dans 32.8%, inflammatoire dans 44.8%. Les anomalies cytologiques concernaient 22,4% dont, ASC-H (suspicion de lésions de haut grade: 2.4%), LSIL (lésions de bas grade: 8.8%), HSIL (lésions de haut grade: 4%). Leur majorité (60.7%) avaient un taux de CD4 < 500 et étaient au stade 3 de l'OMS dans 64.3%; la biopsie montrait une dysplasie sévère chez 37.5% des patientes ayant pu réaliser cet examen. Deux patientes ont bénéficié d'un traitement curatif notamment l'exérèse chirurgicale. La survenue de dysplasies cervicales même précoces semble être associée à un stade avancé de l'infection VIH. Un dépistage et un traitement précoces sont absolument nécessaires.The Pan African Medical Journal 2015;2