Gut Microbiota Composition and Diversity Before, During, and Two Months After Rifamycin-Based Tuberculosis Preventive Therapy

Tuberculosis (TB) preventive therapy (TPT) is an effective strategy to eliminate TB in low-incidence settings. Shorter TPT regimens incorporating the antimicrobial class of rifamycins are designed to improve adherence and completion rates but carry the risk of modifications to the gut microbiota. We enrolled six subjects diagnosed with latent TB infection (LTBI) who accepted to initiate TPT. We also enrolled six healthy volunteers unexposed to the rifamycins. We profiled the gut microbiota using 16S rRNA amplicon sequencing (V1-V2 region) to document the immediate effect of rifamycin-based TPT on the gut microbiota composition and tracked recovery to baseline two months after TPT. Overall, TPT accounted for 17% of the variance in gut microbial community dissimilarity. This rifamycin-based TPT induced dysbiosis was characterized by a depletion of butyrate-producing taxa (Clostridium-XIVa and Roseburia) and expansion of potentially pathogenic taxa within the Firmicutes and Proteobacteria phyla. Recovery of the gut microbial composition was incomplete two months after TPT. Robust clinical studies are necessary to comprehensively catalogue TPT-induced gut microbiota dysbiosis to inform strategies to mitigate potential long-term sequelae of this important TB control intervention

Woher kommt der grüne Wasserstoff?

Grüner Wasserstoff ist eine Voraussetzung zur Errei- chung von Klimaneutralität. Die Potenziale zur grü- nen Wasserstoffproduktion sind weltweit verteilt. Die technologische Weiterentwicklung in den Bereichen erneuerbare Energieerzeugung und Elektrolyse wird dazu führen, dass die Gestehungskosten für grünen Wasserstoff sich weltweit angleichen und andere Standortfaktoren stärker in den Vordergrund rücken. Dazu gehören die Verfügbarkeit von Flächen zur EE- Produktion und die Investitionssicherheit durch stabile politische Rahmenbedingungen. Auch Nach- haltigkeitskriterien z. B. bei der Wasserbereitstellung müssen berücksichtigt werden. Da schon bald grö- ßere Mengen an grünem Wasserstoff benötigt wer- den, sollten die weltweit vorhandenen nachhaltig nutzbaren Potenziale in internationaler Partnerschaft parallel ausgebaut werden. Grüner Wasserstoff wird zum globalen Handeslgu

Woher kommt der grüne Wasserstoff?

Das Energiesystem der Zukunft wird stark durch Elektrifizierung geprägt sein. Für die Langzeitspeicherung von Energie sowie für Bereiche, die sich nicht sinnvoll durch Strom defossilieren lassen, werden aber auch in Zukunft chemische Energieträger benötigt. Das Ziel der Klimaneutralität bedingt, dass diese Energieträger vollständig emissionsfrei aus erneuerbaren Energien (EE) hergestellt werden. Diese grünen Energieträger sind transportier- und handelbar, sodass sich ein internationaler Markt für grünen Wasserstoff und seine Folgeprodukte entwickeln wird. Derzeit gibt es diesen Markt noch nicht. Grüner Wasserstoff ist preislich noch nicht konkurrenzfähig gegenüber fossilen Brennstoffen. Den größten Anteil am Wasserstoffpreis haben die Kosten für die Elektrolyseanlage sowie die Kosten für die Strombereitstellung. Die besten Bedingungen für die Wasserstoffproduktion bieten daher EE-Standorte und Technologien mit hohen Volllaststundenzahlen, an denen auch der Elektrolyseur bei wenig EE-Abregelung auf viele Betriebsstunden kommt

Scoping Review Protocol: Characteristics of dysphagia in people with Parkinson's Disease

PROTOCOL: Scoping Review to systematically synthesise and analyse the characteristics of oropharyngeal and oesophageal dysphagia in people with PD including the diagnostic assessment tools that have been reported

Gut microbiota composition and diversity before, during, and two months after rifamycin-based tuberculosis preventive therapy

Abstract Tuberculosis (TB) preventive therapy (TPT) is an effective strategy to eliminate TB in low-incidence settings. Shorter TPT regimens incorporating the antimicrobial class of rifamycins are designed to improve adherence and completion rates but carry the risk of modifications to the gut microbiota. We enrolled six subjects diagnosed with latent TB infection (LTBI) who accepted to initiate TPT. We also enrolled six healthy volunteers unexposed to the rifamycins. We profiled the gut microbiota using 16S rRNA amplicon sequencing (V1-V2 region) to document the immediate effect of rifamycin-based TPT on the gut microbiota composition and tracked recovery to baseline two months after TPT. Overall, TPT accounted for 17% of the variance in gut microbial community dissimilarity. This rifamycin-based TPT induced dysbiosis was characterized by a depletion of butyrate-producing taxa (Clostridium-XIVa and Roseburia) and expansion of potentially pathogenic taxa within the Firmicutes and Proteobacteria phyla. Recovery of the gut microbial composition was incomplete two months after TPT. Robust clinical studies are necessary to comprehensively catalogue TPT-induced gut microbiota dysbiosis to inform strategies to mitigate potential long-term sequelae of this important TB control intervention