Avaliação histológica da biocompatibilidade de otólitos Cynoscion acoupa em ratos

The purpose of this study was to evaluate the biocompatibility of Cynoscion acoupa´s otoliths by in vivo assays performed in Wistar rats. The material was prepared using 2g of powded Cynoscion acoupa’s otoliths and 0.5g of hydrolyzed collagen diluted in distilled water. The biological tests consisted of the use of 24 Wistar rats, which were implanted in polyethylene tubes containing otoliths (HI) on the right side of the back, empty tubes (IC) on the left. The animals were euthanized 3, 7 and 30 days after the surgical procedures. After each period the tubes were removed with surrounding tissue and the subjected classic histological processing. The inflammatory changes were assessed on a 0-4 scale and submitted to statistical analysis (significance level of 5%). IC groups presented moderate to severe inflammatory infiltrate after the 3rd day. On the 7th day there was formation of mature granulation tissue, and 30 days a well-organized fibrous tissue was observed surrounding the implant area. Regarding HI, moderate leukocyte infiltration without necrosis or chronic granulomatous reaction was observed on 3rd day. On the 7th day, the severity of the inflammatory response was attenuated and a well-developed granulation tissue was observed. On day 30, the tissue surrounding the implants was composed of fibroblasts and new collagen fibers wavy. There were no significant differences between the groups regarding the intensity of the inflammatory response in no time trial (p>0.05). In conclusion, the otoliths preparation was considered biocompatible with the dermal tissues, since there were no significant differences of tissue reaction between the experimental groups.El objetivo de este estudio fue evaluar la biocompatibilidad de los otolitos de Cynoscion acoupa por ensayos in vivo realizados en ratones Wistar. El material se preparó usando 2 g de polvo de otolito de Cynoscion acoupa y 0,5 g de colágeno hidrolizado diluido en agua destilada. Para el ensayo biológico se utilizaron 24 ratones en el cual fueron implantados tubos de polietileno que contienen los otolitos (OI) en el lado derecho de la espalda del animal y tubos vacíos (CI) en el lado izquierdo. Después de la cirugía, los ratones fueron medicados y sacrificados después de 3, 7 y 30 dias. Después de cada período los tubos fueron retirados con el tejido circundante y sometidos al procesamiento histológico clásico. Los cambios inflamatorios se evaluaron en una escala de 0 a 4 y se sometieron a análisis estadístico (nivel de significación del 5%). En los CI se observó después del tercer  día, un infiltrado inflamatorio de moderado a severo. En el séptimo día, la formación de tejido de granulación maduro y a los 30 días la presencia de un tejido más organizado. En cuanto a los OI, moderada infiltración leucocitaria sin necrosis o reacción granulomatosa crónica se observó a los 3 días. En el séptimo día, la gravedad de la respuesta inflamatoria fue atenuada, y un tejido de granulación bien desarrollado tambien fue observado y a los 30 dias, el tejido que rodeaba los implantes era compuesto de fibroblastos y nuevas fibras de colágeno onduladas. No hubo diferencias significativas entre los grupos con respecto a la intensidad de la respuesta inflamatoria en ningún tiempo experimental  (p> 0,05).En conclusión, la preparación de los otolitos se considera biocompatible, ya que no hay diferencias significativas en la reacción del tejido entre los grupos experimentales.O objetivo deste estudo foi avaliar a biocompatibilidade de otólitos de Cynoscion acoupa por ensaios in vivo realizados em ratos Wistar. O material utilizado foi preparado com 2 g de pó de otólitos de Cynoscion acoupa e 0,5 g de colágeno hidrolisado, diluídos em água destilada. O ensaio biológico consistiu na utilização de 24 ratos wistar nos quais foram implantados tubos de polietileno contendo otólitos (OI) no lado direito do dorso e tubos vazios (CI) no lado esquerdo. Após a cirurgia, os ratos foram medicados e sacrificados após 3, 7 e 30 dias. Após cada período os tubos foram removidos com o tecido circundante e submetido a processamento histológico clássico. As alterações inflamatórias foram avaliadas em uma escala de 0 a 4 e submetidas a análise estatística (nível de significância 5%). No CI após o 3º dia, foi observado um infiltrado inflamatório de moderado a severo. No 7º dia, formação de tecido de granulação maduro e com 30 dias presença de um tecido conjuntivo mais organizado. Em relação à OI, moderados leucócitos, infiltrado crônico sem necrose ou reação granulomatosa foi observada no dia 3. No 7º dia, a severidade da reação inflamatória foi atenuada, e um tecido de granulação bem desenvolvido foi observado. No dia 30, o tecido conjuntivo ao redor dos implantes era composto de novos fibroblastos e fibras colágenas onduladas. Não foram observadas diferenças significativas entre os grupos com relação à intensidade da resposta inflamatória em nenhum tempo experimental (p>0,05). Como conclusão, a preparação otólitos foi considerada biocompatível, pois não houve diferenças significativas de reação tecidual entre os grupos experimentais.