65 research outputs found

    Development of a flow through photo-reactor to study degradation of organic compounds by Sequential Injection Analysis (SIA)

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    This work describes a photo-reactor to perform in line degradation of organic compounds by photo-Fenton reaction using Sequential Injection Analysis (SIA) system. A copper phthalocyanine-3,4',4<FONT FACE=Symbol><FONT FACE=Symbol>²</FONT></FONT>,4<FONT FACE=Symbol><FONT FACE=Symbol>²¢</FONT></FONT>-tetrasulfonic acid tetrasodium salt dye solution was used as a model compound for the phthalocyanine family, whose pigments have a large use in automotive coatings industry. Based on preliminary tests, 97% of color removal was obtained from a solution containing 20 µmol L-1 of this dye.Este trabalho descreve um foto-reator para a execução "in line" da degradação de compostos orgânicos através da reação de foto-Fenton, utilizando-se de um sistema de Análise por Injeção Sequencial (SIA). Uma solução do corante do sal tetrassódico de ácido 3,4',4<FONT FACE=Symbol><FONT FACE=Symbol>²</FONT></FONT>,4<FONT FACE=Symbol><FONT FACE=Symbol>²¢</FONT></FONT>-tetrassulfônico de ftalocianina de cobre foi empregada como modelo da família das ftalocianinas, cujos pigmentos apresentam grande utilização na indústria de tintas automotivas. Baseando-se em testes preliminares, uma remoção de cor de 97% foi obtida em uma solução contendo 20 µmol L-1 deste corante.FAPESPCNP

    Determination of picloram in waters by sequential injection chromatography with UV detection

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    This paper describes a sequential injection chromatography procedure for determination of picloram in waters exploring the low backpressure of a 2.5 cm long monolithic C18 column. Separation of the analyte from the matrix was achieved in less than 60 s using a mobile phase composed by 20:80 (v v-1) acetonitrile:5.0 mmol L-1 H3PO4 and flow rate of 30 &#956;L s-1. Detection was made at 223 nm with a 40 mm optical path length cell. The limits of detection and quantification were 33 and 137 &#956;g L-1, respectively. The proposed method is sensitive enough to monitor the maximum concentration level for picloram in drinking water (500 &#956;g L-1). The sampling frequency is 60 analyses per hour, consuming only 300 &#956;L of acetonitrile per analysis. The proposed methodology was applied to spiked river water samples and no statistically significant differences were observed in comparison to a conventional HPLC-UV method.Este trabalho descreve um procedimento de cromatografia por injeção seqüencial para a determinação de picloram em águas explorando a baixa pressão de uma coluna monolítica C18 de 2,5 cm de comprimento. A separação do analito da matriz foi obtida em menos de 60 s usando como fase móvel uma mistura de acetonitrila e H3PO4 5,0 mmol L-1 na proporção 20:80 (v v-1) e vazão de 30 &#956;L s-1. Detecção foi feita a 223 nm com uma cela de 40 mm de caminho óptico. O limite de detecção do método é adequado para monitorar o nível de concentração máximo permitido para picloram em água potável (500 &#956;g L-1). A frequência de amostragem é de 60 análises por hora, consumindo 300 &#956;L de acetonitrila por análise. A metodologia foi aplicada a águas de rio fortificadas, não sendo observadas diferenças estatisticamente significativas em comparação com a metodologia convencional de HPLC-UV.Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq

    Sequential Injection Analysis with Square Wave Voltammetry (SI-SWV) Detection for Investigation of Adsorption of Picloram on a Clay Soil

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    This paper describes a sequential injection analysis method, with detection by square wave voltammetry using a hanging mercury drop electrode, to determine the herbicide picloram in soil extract
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