Influence of dystrophin absence on cartilage development of mandibular condyle of mdx mice

A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma doença de caráter hereditário recessivo ligado ao cromossomo X, que determina a ausência da distrofia, a responsável pela progressiva degenaração muscular observada no DMD. Embora não expresse o fenótipo, a camundongo mdx apresenta a ausência da distrofia e o mais comum modelo animal experimental para estudar as repercursões da DMD em muitos orgãos. Este estudo foi realizado na cartilagem do processo condilar da mandíbula de mdx, um importante sítio de crescimento craniofacial. Assim, o PC dos mdx de 4 (G1) e 10 (G2) semanas e dos respectivos controles (camundongos c57BL/10 mice) foram avaliados usando as técnicas de microscopia de luz (H.E, Picrosirius e Safranina-O) e de imunohistoquímica (IGF e IGF-IR). Em ambos os grupos, não houve diferença estatísticamente significante na área do PC e comparação aos controles. O número de e a área dos condrócitos, bem como, a quantidade de matriz extracelular (MEC) forma menores nos grupos mdx. A imunorreatividade para ambos, IGF-I e IGF-IR, proporcionalmente maiores nos grupos mdx. Os dados quantitativos e predominância do colágeno tipo I nos grupos mdx, sugere um processo precoce de envelhecimento na cartilagem do PC desses animais.The duchenne muscular dystrophy (DMD) is a recessive hereditary disease linked to X-chromossome that determines teh dystrophin abstence, the responsible for progressive muscle degeneration observed in DMD. Although not exhibit the phenotype, the MDX mouse reveal abstence of dystrophin and is the most common experimental animal model for DMD studies in many organs. This study was performed in the articular cartilage of the mandibular condylar process (PC) of MDX, an important site of craniofacial growth. Thus the PC of MDX and respective controls (C57BL/10 mice) were evaluated at the ages of 4 (G1) and 10 (G2) weeks using ligth microscopy (H.E, Picrosirius e Safranin-O) and immunohistochemical (IGF-I e IGF-IR) tecniques. In both groups, there was no statistical significant difference in PC area of the mdx and the respective controls. The number and area of the chondrocytes, as well as the amout of extracellular matrix (MEC) were lower in MDX groups. The immunoreactivity for both, IGF-I and IGF-IR, were propostionally higher im MDX groups. The quantitative data and the predominance of collagen type i fibers in the MDX groups suggest a premature aging process of the PC in these animals

Desenvolvimento de sistema para reprodução e análise de curvas forçadistensão em tendões calcâneos de ratos

Introdução: Embora seja o mais forte dentre os tendões humanos, o tendão calcâneo (TC) é comumente afetado por condições patológicas e/ou traumáticas. Apesar da prevalência e tratamento complexo, a patomecânica da tendinopatia do calcâneo continua desconhecida. Equipamentos capazes de mensurar as propriedades biomecânicas de TCs são indispensáveis em estudos que visam elucidar fatores responsáveis pela tendinopatia ou que influenciem o reparo tecidual. Objetivo: Desenvolver um dispositivo, de baixo custo, acoplado a célula de carga para avaliação biomecânica de TCs de ratos, alcançando reprodutibilidade de resultados em conformidade com a literatura. Metodologia: Após calibração do sistema (relação entre Tensão de saída e Força), seis TCs controlee seis TCs previamente lesionados foram extraídos de ratos Wistar, anexados ao dispositivo e submetidos à sobrecarga gradual até o ponto de ruptura total. Foram analisados a força máxima (N), distensão máxima (mm), coeficiente de rigidez (N/mm) e energia absorvida no ponto de ruptura (N.mm). Resultados: Os TCs lesionados demonstraram menor força máxima (27,15 ± 6,67 N) em comparação aos controles (41,02 ± 10,19 N). Ainda, exibiram redução significativa na rigidez (controle 20,37 ± 6,61; lesionados 12,99 ± 2,22 N/mm). Não se observou diferença na distensão máxima e energia absorvida entre os grupos. Conclusão: Os dados obtidos verificam a confiabilidade do sistema, o qual constitui uma ferramenta eficiente para investigação das propriedades mecânicas de TCs em modelos de tendinopatia e reparo tecidual

Mesenchymal stem cells: emphasis in adipose tissue

The study of stem cells has evolved rapidly in recent decades. The importance is given to the concept that these cells are potentially able to become any cell type and have the power of self-renewal throughout the life of the organism. Mesenchymal stem cells (MSCs) can be isolated from various organs of the body such as bone marrow, adipose tissue, synovium, muscle and dermis, deciduous teeth, umbilical cord, placenta, liver, spleen and thymus. After their isolation in vitro, mesenchymal stem cells have the capacity to differentiate into various mesenchymal lineages and various tissues after the use of appropriate cultures. Studies have reported that mesenchymal stem cells from adipose tissue have the potential to differentiate themselves, like the cells commonly studied bone marrow. Adipose tissue is attractive due to its easy access, rapid expansion in vitro and only one collects the large amount of tissue. This review intends to show the protocols for isolation, cell culture and means of commercial cellular differentiation most widely used with emphasis on adipose tissue