Assessment of cytotoxic, antitumour, mutagenic, recombinogenic and genotoxic activity of [Cu(Dox)(Phen)]2+

The ternary complex of Copper(II), 1,10-phenanthroline and doxycycline [Cu(dox)(phen)]2+, developed as a candidate for the antitumoral drug, showed high cytotoxicity and DNA cleavage activity by oxidative mechanism and interleaving to the molecule, suggesting studies that help to better understand its mechanism of action. In this context, the aim of the present study was to investigate its cytotoxic activity and genotoxic potential in tumor and non-tumor cells cultured in vitro and its antitumoral activity in vivo using BALB/C mice inoculated with the cell lines of sarcoma 180 and Ehrlich's tumour, as well as evaluating the mutagenic and recombinogenic effects of [Cu(dox)(phen)]2+ using the somatic mutation and recombination test (SMART) on Drosophila melanogaster. The partition coefficient of [Cu(dox)(phen)]2+ was determined in octanol water at pH 7.4. Cytotoxicity was assessed using the resazurin test on three lines of tumorigenic cells (sarcoma TG180, sarcoma S180 and melanoma B16F10) and a non-tumogenic lineage (macrophages RAW 264.7) in different concentrations. Genotoxic activity was evaluated by in vitro Micronucleus Test at concentrations of 1; 0.25; 0.1; and 0.05μM. The in vivo antitumoral activity test was performed using sarcoma S180 at concentrations of 5, 10 and 15 mg/Kg of animal and the survival time and changes in weight of mice were determined using an Ehrlich ascitic tumor model at concentrations of 1 and 8 mg/Kg of animal. The SMART test was performed with 72h larvae at standard and high bioactivation crossings at three concentrations of [Cu(dox)(phen)]2+ (6.92; 13.84 or 27.6mM). Marked trans-heterozygous and balanced heterozygous individuals were analyzed to determine the mutational and recombinogenic events that occurred in the cells. The results obtained from cell lines maintained in vitro indicated that the compound presents moderate cytotoxic potential, with selective cell growth inhibition for tumor cells, especially B16F10. Its main mechanism of action seems to be through the generation of EROs. [Cu(dox)(phen)]2+ significantly reduced the size of the tumor implanted in the animal model, suggesting great antitumor potential. [Cu(dox)(phen)]2+ is selectively cytotoxic to B16F10 and showed high in vivo chemotherapy potential against S180 sarcoma and Ehrlich's ascitic tumor. Regarding the mutagenic and recombinogenic effects it was verified that [Cu(dox)(phen)]2+ significantly increased the frequencies of mutant cells in both crossings of D. melanogaster, mainly by recombination. These data show that [Cu(dox)(phen)]2+ is a direct recombinogenic agent, independent of bioactivation. The results obtained indicate that [Cu(dox)(phen)]2+ is a promising candidate for the development of new chemotherapeutic drugs, once it has shown selective behavior for tumor cells and has satisfactory selectivity to cross the membrane and reach the DNA, its main target of action.CNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e TecnológicoTese (Doutorado)O complexo ternário de Cobre(II), 1,10-fenantrolina e doxiciclina [Cu(dox)(phen)]2+, desenvolvido como um candidato a droga antitumoral, mostrou alta citotoxicidade e atividade de clivagem do DNA por mecanismo oxidativo e intercalação à molécula, sugerindo estudos que auxiliem na melhor compreensão de seu mecanismo de ação. Neste contexto, o objetivo do presente estudo foi investigar sua atividade citotóxica e potencial genotóxico em células tumorais e não-tumorais cultivadas in vitro e sua atividade antitumoral in vivo utilizando camundongos BALB/C inoculados com as linhagens celulares de sarcoma 180 e tumor de Ehrlich, bem como avaliar os efeitos mutagênicos e recombinogênicos do [Cu(dox)(phen)]2+ utilizando o teste para detecção de mutação e recombinação somática (SMART) em Drosophila melanogaster. O coeficiente de partição de [Cu(dox)(phen)]2+ foi determinado em sistema água octanol em pH 7,4. A avaliação da citotoxicidade foi realizada usando o ensaio de resazurina em três linhagens de células tumorigênicas (sarcoma TG180, sarcoma S180 e melanoma B16F10) e uma linhagem não tumorigênica (macrófagos RAW 264.7) em diferentes concentrações. A atividade genotóxica foi avaliada pelo Teste de Micronúcleo in vitro nas concentrações de 1; 0,25; 0,1; e 0,05μM. O teste de atividade antitumoral in vivo foi realizado utilizando sarcoma S180 nas concentrações de 5, 10 e 15 mg/Kg de animal e foi determinado o tempo de sobrevivência e alterações no peso de camundongos usando um modelo de tumor ascítico de Ehrlich nas concentrações de 1 e 8mg/Kg de animal. O teste SMART foi realizado com larvas de 72h nos cruzamentos padrão e de alta bioativação em três concentrações de [Cu(dox)(phen)]2+ (6,92; 13,84 ou 27,6mM). Foram analisados indivíduos trans-heterozigotos marcados e heterozigotos balanceados para determinar os eventos mutacionais e recombinogênicos ocorridos nas células. Os resultados obtidos em linhagens celulares mantidas in vitro indicaram que o composto apresenta moderado potencial citotóxico, com inibição de crescimento celular seletiva para células tumorais, especialmente B16F10. Seu mecanismo de ação principal parece ser por meio da geração de EROs. [Cu(dox)(phen)]2+ reduziu significativamente o tamanho do tumor implantado no modelo animal, sugerindo grande potencial antitumoral. [Cu(dox)(phen)]2+ é seletivamente citotóxico para B16F10 e mostrou elevado potencial quimioterápico in vivo contra sarcoma S180 e tumor ascítico de Ehrlich. Em relação aos efeitos mutagênicos e recombinogênicos foi verificado que [Cu(dox)(phen)]2+ aumentou significativamente as frequências de células mutantes em ambos os cruzamentos de D. melanogaster, principalmente por recombinação. Esses dados mostram que [Cu(dox)(phen)]2+ é um agente recombinogênico direto, independente da bioativação. Os resultados obtidos indicam que [Cu(dox)(phen)]2+ é um candidato promissor para o desenvolvimento de novas drogas quimioterápicas, uma vez que apresentou comportamento seletivo para células tumorais e possui seletividade satisfatória para atravessar a membrana e chegar ao DNA, seu principal alvo de ação

Avaliação do potencial mutagênico e recombinogênico do Pantoprazol® em células somáticas de Drosophila melanogaster

Proton pump inhibitors (PPIs) have become a major asset in pharmacological armamentarium over the past 15 years. These drugs are substituted benzoimidazolics compounds, which resemble the H2 receptor antagonists in its structure, but have completely different mechanism of action. Pantoprazole® (Panto) is one of the most important PPI to treatment of a variety of diseases related to upper gastrintestinal tract. Studies have shown an increased risk for developing gastric cancer, intestinal metaplasia and hyperplasia of endocrine cells after prolonged use of H+ K+/ATPase inhibitors. In this work, the Somatic Mutation And Recombination Test in Drosophila melanogaster (SMART) was employed to determine the mutagenic effects of Panto. Chronic treatments with Panto were performed with 72 hours old larvae of the standard (ST) cross and high bioactivation cross (HB) at concentrations of 2,5; 5,0; or 10,0 μM. In addition, the chemoterapeutic doxorrubicin (DXR) was administered at 0,4 mM, as a positive control. When administered in isolation at ST cross total spots was only statistically relevant in 2.5 and 5.0 μ M concentrations and when associated with DXR, the frequency of small spots was reduced. When analyzing the mutagenicity at HB cross, found a significant increase in the total number of spots of descendants MH, so proceed the analysis of BH descendants, found recombinogenic effect at all concentrations. On the other hand, when evaluate the association found significant increase in frequency of twin spots only. Faced with such experimental conditions and results, we can say that the Pantoprazole is a direct genotoxic and has DXR enhancer effect, these results reveal that the Pantoprazole is recombinogenic and enhancer of the DXR recombinogenic effects.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível SuperiorMestre em Genética e BioquímicaOs Inibidores da Bomba de Prótons (IBP) têm se tornado o principal trunfo no arsenal farmacológico nos últimos 15 anos. Estas drogas são compostos benzoimidazólicos substituídos, que se assemelham aos antagonistas dos receptores H2 na sua estrutura, porém apresentam mecanismos de ação completamente diferentes. O Pantoprazol (Panto) é um dos IBP s mais importantes no tratamento de uma variedade de doenças relacionadas ao trato gastrointestinal superior. Estudos demonstram aumento no risco de desenvolvimento de câncer gástrico, metaplasia intestinal e hiperplasia das células endócrinas após o uso prolongado de inibidores da H+ K+/ATPase. Neste trabalho o Teste para Detecção de Mutação e Recombinação Somática em Drosophila melanogaster (SMART) foi empregado para se avaliar os efeitos mutagênicos e recombinogênicos do Panto. Tratamentos crônicos com Panto foram realizados em larvas de 72 horas de vida provenientes dos cruzamentos padrão (ST) e de alta bioativação metabólica (HB), nas concentrações de 2,5; 5,0; ou 10,0 μM, o agente antineoplásico doxorrubicina foi administrado na concentração de 0,4mM como controle positivo. Quando o Panto foi administrado isoladamente no cruzamento ST o total de manchas foi estatisticamente relevante nas concentrações 2,5 e 5,0μM e quando associado com DXR, a frequência de manchas pequenas foi reduzida. Ao analisar a mutagenicidade no cruzamento HB, foi encontrado aumento significativo no total de manchas dos descendentes MH, procedendo-se assim a analise dos descendentes BH, em que se constatou efeito recombinogênico em todas as concentrações. Por outro lado, ao se avaliar as associações foi encontrado aumento significativo na frequência apenas de manchas gêmeas. Diante de tais resultados e nas condições experimentais, pode-se afirmar que o Pantoprazol é um fármaco mutagênico direto e possui efeito potencializador da DXR. Os resultados revelam ainda que o Pantoprazol é recombinogênico e potencializador dos efeitos recombinogênicos da DXR

Recombinogenic activity of Pantoprazole® in somatic cells of Drosophila melanogaster

Pantoprazole® is one of the leading proton pump inhibitors (PPIs) used in the treatment of a variety of diseases related to the upper gastrointestinal tract. However, studies have shown an increased risk of developing gastric cancer, intestinal metaplasia and hyperplasia of endocrine cells with prolonged use. In the present study, the somatic mutation and recombination test (SMART) was employed to determine the mutagenic effects of Pantoprazole on Drosophila melanogaster. Repeated treatments with Pantoprazole were performed on 72-hour larvae of the standard (ST) and high bioactivation (HB) crosses at concentrations of 2.5, 5.0, and 10.0 μM. In addition, doxorubicin (DXR) was administered at 0.4 mM, as a positive control. When administered to ST descendants, total number of spots were statistically significant at 2.5 and 5.0 μM concentrations. For HB descendants, a significant increase in the total number of spots was observed among the marked transheterozygous (MH) flies. Through analysis of balancer heterozygous (BH) descendants, recombinogenic effects were observed at all concentrations in descendants of the HB cross. In view of these experimental conditions and results, it was concluded that Pantoprazole is associated with recombinogenic effects in Drosophila melanogaster