Ulcerative lesion caused by inoculation of leishmanin

La leishmaniasis se presenta con manifestaciones clínicas variadas, incluyendo cutáneas, mucosas y viscerales, que son tratadas con antimoniales u otros agentes que tienen efectos adversos. La evolución de la enfermedad está determinada por una combinación de especies de parásitos y la respuesta del huésped

TUBERCULOSIS LATENTE EN PACIENTES VIH POSITIVOS EN LA CIUDAD DE LIMA, PERÚ

El objetivo del presente estudio fue detectar pacientes con tuberculosis latente de alto riesgo VIH positivos (VIH+) en la ciudad de Lima, Perú con el fin de brindar a esta población un tratamiento adecuado que evite la complicación por las infecciones VIH-Tuberculosis en los pacientes. Es importante el diagnóstico temprano de la tuberculosis en pacientes con VIH. 392 pacientes VIH+ fueron muestreados para detectar tuberculosis activa y latente con los métodos de Cultivo MODS y Quantiferon® - Gold, respectivamente. El 4% de los pacientes mostraron tuberculosis activa y 17% tuberculosis latente con una diferencia estadísticamente significativa (P = 0,003). Los resultados muestran una alta incidencia de pacientes infectados con una alta probabilidad de desarrollar una tuberculosis activa y entrar a fase SIDA, debido a que no son diagnosticados oportunamente con una infección por M. tuberculosis. Los resultados ayudan a brindar una acción rápida para proporcionar un tratamiento adecuado a los pacientes detectados con tuberculosis, en especial con tuberculosis activa. Con el tratamiento oportuno se evitaría el riesgo potencial de una epidemia con cepas resistentes a los antibióticos, como ya esta registrado en estudios previos

IDENTIFICACIÓN MOLECULAR DE LEISHMANIA EN DIDELPHIS MARSUPIALIS LINNAEUS, 1758 DE UCAYALI, PERÚ

El presente estudio tuvo como objetivo identificar molecularmente a Leishmania sp. en un ejemplar de Didelphis marsupialis Linnaeus , 1758 en la Región Ucayali, Perú. Se tomaron muestras de riñón, hígado y bazo, se extrajo ADN de las muestras para ser analizadas para el kinetoplasto del ADN e identificar Leishmania sp. pero no se logró identificar al parásito

Ulcerative tuberculosis

Tuberculosis (TB), one of the most devastating endemic diseases in the world, has been aggravated by the HIV-AIDS epidemic [1]. The incidence of cutaneous TB, a rare chronic manifestation (1% of all TB cases), has become more frequent not only because of the epidemic, but because of the increased use of pharmaceutical immunosuppressants. Cutaneous tuberculosis occurs in a variety of clinical forms that depend on how bacilli reach the skin and the immune status of the individual [2]. Cases at the cutaneous level are usually spread by blood and/or lymphatic pathways from a primary focus, although they may be introduced directly by trauma to the skin or mucous membranes in certain cases

IDENTIFICACIÓN DE TRICHOPHOROMYIA, WARILEYA Y LUTZOMYIA DAVISI EN LA FRONTERA PERÚ- BRASIL

Los flebotominos son dípteros que pueden transmitir parásitos como Leishmania Borovsky 1898 (Ross 1903), agente causal de una enfermedad que causa destrucción de tejidos. Se realizó una colecta de flebotominos transmisores del parásito en la frontera Perú-Brasil en Madre de Dios, con el objetivo de identificar que géneros se encuentran vinculados a la enfermedad en dicha región. Se identificó a Trichophoromyia (Barreto, 1962), Warileya (Hertig, 1948) y a Lutzomyia davisi (Root, 1934), siendo todos vectores de Leishmania sp. Se concluye que en la ciudad de Iñapari zona fronteriza con Brasil existen dípteros urbanos transmisores del parásito que causa la leishmaniasis, por lo que es de suma importancia el control vectorial y la vigilancia epidemiológica

Detección e identificación molecular de Leishmania (Viannia) guyanensis en garrapatas de la especie Rhipicehaulus (Boophilus) microplus colectadas de Pecari tajacu, Madre de Dios

Examina una muestra de garrapatas obtenidas de porcinos silvestres, Tapirus terrestris (“tapir o sachavaca”) y tres Pecari tajacu (“sajino”) de los distritos de Tahuamanú y Las Piedras, respectivamente. Se obtuvieron 81 garrapatas: 14 Amblyomma naponense, 18 Amblyomma scalpturatum, 3 Amblyomma oblongoguttatum, 4 Amblyomma latepunctatu, 1 Amblyomma ovale, y 41 Rhipicephalus (Boophilus) microplus. Luego de la identificación macroscópica y microscópica de los especímenes, se procedió a extraer el DNA y se identificó por PCR el kDNA de Leishmania (Viannia) en tres Rhipicephalus (Boophilus) microplus colectadas de Pecari tajacu y en una de ellas por PCR-HRM se pudo identificar a Leishmania (V.) guyanensis, agente causal de la leishmaniasis cutánea. Por lo tanto estos hallazgos amplían la información y distribución de Leishmania (V) guyanensis encontrado en Rhipicephalus (Boophilus) microplus en zonas silvestres y que podrían vincularse a nuevas formas de transmisión del agente causal de la enfermedad, argumentando la importancia del estudio de las garrapatas y su relación como agente transmisor de Leishmania sp.Tesi

Effect of Butionin-Sulfaximine and Fluphenazine as Trypanothione Inhibitory Drugs on Promastigotes and Axenic Amastigotes of Leishmania Peruviana and Leishmania Braziliensis

Background: Leishmaniasis is a disease caused by the Leishmania parasite, which is difficult to diagnose, causes disfigurement and is difficult to treat. Objectives: To determine the effect of Butionin-Sulfaximine (BSO) and Fluphenazine on trypomastigotes and axenic amastigotes of Leishmania peruviana and Leishmania braziliensis. Methods: A study was performed with Butionin-Sulfaximine (BSO), Fluphenazine, and Glucantime (positive control,) utilizing respective concentrations of 41.7 mg/ml, 4.17 mg/ml, and 50 mg/ml for twenty-four hours on axenic amastigotes. Results: A significant difference (*P < 0.05) was found between the negative control group, Fluphenazine, and BSO within both the axenic amastigotes of L. peruviana (5.5 X 105 / ml for the negative control, 0.15 X 105 / ml for Fluphenazine, and 0.7 X 105 / ml for BSO) and L. braziliensis (6.9 X 105/ml for the negative control, 0.18 X 105/ml for Fluphenazine, and 0.22 X 105/ml for BSO). Another significant difference (*P < 0.05) was found in the promastigotes of L. peruviana (5.9 X 105 / ml for the negative control, 0.66 X 105 / ml for Fluphenazine, and 3.1 X 105 / ml for BSO) and L. braziliensis (8.7 X 105/ml for the negative control and 5.68 X 105/ml for Fluphenazine). Conclusions: From this, we conclude Fluphenazine and BSO present promising antiparasitic effects against axenic amastigotes of L. peruviana and L. braziliensis in both pharmacological tests of the in vivo model and their potential future use