Les assemblées citoyennes

Si l'actualité des assemblées citoyennes est relativement récente en France, avec la Convention citoyenne pour le climat, cette technique s'appuie sur de nombreuses et anciennes expériences dans d'autres États. L'étude de ces assemblées a également fait l'objet de nombreux travaux issus de la science politique en France comme à l'étranger. Les juristes demeurent, encore aujourd'hui, largement étrangers à cette réflexion, aussi bien dans sa dimension pratique, l'étude de la pratique des assemblées citoyennes, que dans sa dimension théorique, sous l'angle de l'étude des concepts de démocratie délibérative et de démocratie participative. Dans un tel contexte, le présent ouvrage, Les assemblées citoyennes : nouvelle utopie démocratique ?, résultat d'un colloque international pluridisciplinaire, permet de dresser un état des lieux, sous un angle critique, de ce qu'il convient de penser des assemblées citoyennes. Les assemblées citoyennes constituent-elles le remède miracle à la crise du régime représentatif ? Tel est, sans doute le fil rouge de toutes les questions soulevées au cours de cette journée d'études. Quel est le sens des « assemblées citoyennes » ? À quelle théorie politique est-il possible de les rattacher ? Quelles en sont les expressions concrètes et les différentes expériences pratiques ? Telles sont les différentes questions sur lesquelles les contributions de cet ouvrage ont apporté un éclairage pluridisciplinaire, contemporain et critique. La multiplication des regards disciplinaires, science politique et droit pour l'essentiel, permet ainsi de croiser les regards sur cet objet d'études, de déplacer, parfois, les frontières et, surtout, de penser de manière globale le phénomène des assemblées citoyennes

Opioid receptors in GtoPdb v.2021.3

Opioid and opioid-like receptors are activated by a variety of endogenous peptides including [Met]enkephalin (met), [Leu]enkephalin (leu), β-endorphin (β-end), α-neodynorphin, dynorphin A (dynA), dynorphin B (dynB), big dynorphin (Big dyn), nociceptin/orphanin FQ (N/OFQ); endomorphin-1 and endomorphin-2 are also potential endogenous peptides. The Greek letter nomenclature for the opioid receptors, μ, δ and κ, is well established, and NC-IUPHAR considers this nomenclature appropriate, along with the symbols spelled out (mu, delta, and kappa), and the acronyms, MOP, DOP, and KOP. [121, 100, 91]. The human N/OFQ receptor, NOP, is considered 'opioid-related' rather than opioid because, while it exhibits a high degree of structural homology with the conventional opioid receptors [294], it displays a distinct pharmacology. Currently there are numerous clinically used drugs, such as morphine and many other opioid analgesics, as well as antagonists such as naloxone, however only for the μ receptor

Opioid receptors in GtoPdb v.2023.1

Opioid and opioid-like receptors are activated by a variety of endogenous peptides including [Met]enkephalin (met), [Leu]enkephalin (leu), β-endorphin (β-end), α-neodynorphin, dynorphin A (dynA), dynorphin B (dynB), big dynorphin (Big dyn), nociceptin/orphanin FQ (N/OFQ); endomorphin-1 and endomorphin-2 are also potential endogenous peptides. The Greek letter nomenclature for the opioid receptors, μ, δ and κ, is well established, and NC-IUPHAR considers this nomenclature appropriate, along with the symbols spelled out (mu, delta, and kappa), and the acronyms, MOP, DOP, and KOP [124, 101, 92]. However the acronyms MOR, DOR and KOR are still widely used in the literature. The human N/OFQ receptor, NOP, is considered 'opioid-related' rather than opioid because, while it exhibits a high degree of structural homology with the conventional opioid receptors [304], it displays a distinct pharmacology. Currently there are numerous clinically used drugs, such as morphine and many other opioid analgesics, as well as antagonists such as naloxone. The majority of clinically used opiates are relatively selective μ agonists or partial agonists, though there are some μ/κ compounds, such as butorphanol, in clinical use. κ opioid agonists, such as the alkaloid nalfurafine and the peripherally acting peptide difelikefalin, are in clinical use for itch