Bringing in Liquidity and Transparency when the Power Sector is Consolidated: The Duty to Trade on the Power Exchange

The present model analyses how the state would provide services when the change of power depends upon the performance of the state. Agents can evaluate state performance based either only on the receipt of government services, or both on the benefit from government services and taxes imposed. With a credible threat of power change, if the valuation of the government services is low, along with a low fiscal capacity, then it is less probable that this service would be provided. Furthermore, such an allocation is compared with a situation, when there exists a threat of active opposition. Interestingly, that threat does not change the optimum provisioning of government services (as compared to the previous situation) in the equilibrium

Towards uniqueness of degenerate axially symmetric Killing horizon

We examine the linearized equations around extremal Kerr horizon and give some arguments towards stability of the horizon with respect to generic (non-symmetric) linear perturbation of near horizon geometry.Comment: 17 page

Impact of ITS services on the safety and efficiency of road traffic

This paper describes the project entitled: “Impact of the use of Intelligent Transport Systems on the level of road safety” (agreement no. DZP/RID-I-41/7/NCBR/2016), implemented as part of the Road Innovations Development (RID) programme, funded by the National Centre for Research and Development and the General Directorate for National Roads and Motorways (GDDKiA). The project is run by a consortium comprising the Motor Transport Institute, University of Gdańsk, Warsaw University of Technology, Military University of Technology and Research Institute of Roads and Bridges. The impact of ITS services and accompanying modules on road safety may be considered in functional, logical or physical terms. The aim of the project is to understand how ITS services change road safety

Lower limb revascularization in patients with heparin-induced thrombocytopenia

Heparin-induced thrombocytopenia (HIT) is a serious complication which occurs in patients treated with heparin. It is estimated that in clinical practice this syndrome can be encountered among 1-3% of patients who receive heparin treatment. This disease is often not diagnosed. The aim of this study was to evaluate the treatment of patients with diagnosed HIT syndrome who were qualified to revascularisation in the course of critical lower limb ischaemia. There were two cases of patients with diagnosed HIT syndrome who were treated in the Department of General and Vascular Surgery in Poznań. The results of revascular treatment of patients with diagnosed HIT syndrome were evaluated retrospectively. In all patients it was possible to perform revascular surgery of lower limbs after introducing an oral anticoagulant. In 2004 it was impossible to treat HIT syndrome with new generation anticoagulants. That is why oral anticoagulant (coumarin) treatment was introduced as a safe method and the only one available in our conditions. It enabled us to perform revascular surgery retaining INR indicator of 1.5-1.7.Małopłytkowość poheparynowa (HIT) jest poważnym powikłaniem występującym u chorych leczonych heparyną. Ocenia się, że w praktyce klinicznej zespół ten pojawia się u 1-3% osób poddanych terapii heparynowej i często jest to schorzenie nierozpoznane. Celem pracy była ocena leczenia chorych z rozpoznanym zespołem HIT, zakwalifikowanych do operacji rewaskularyzacyjnych w przebiegu krytycznego niedokrwienia kończyn dolnych. Przedstawiono przypadki dwóch chorych z rozpoznanym zespołem HIT, leczonych w Klinice Chirurgii Ogólnej i Naczyń w Poznaniu. Retrospektywnie oceniono wyniki leczenia rewaskularyzacyjnego chorych z rozpoznanym zespołem HIT. U wszystkich chorych włączenie doustnego antykoagulantu umożliwiło przeprowadzenie operacji rewaskularyzacyjnej kończyn dolnych. W 2004 roku z powodu braku możliwości leczenia zespołu HIT lekami przeciwkrzepliwymi nowej generacji, zastosowanie doustnych antykoagulantów (acenokumarolu) było metodą bezpieczną i w tym czasie jedynie dostępną w tych warunkach. Pozwoliła ona na przeprowadzenie operacji rewaskularyzacyjnej, przy zachowaniu wskaźnika INR na poziomie 1,5-1,7

Analysis of nutritional status disorders in patients with chronic obstructive pulmonary disease

Introduction: Among the most common extrapulmonary manifestations of COPD are nutritional status disorders. The specific loss of weight, called cachexia, characterized by loss of lean body mass in some COPD patients is observed. The aim of the study was the quantitative and qualitative analysis of COPD patients’ nutritional status disturbances. Material and methods: Fifty-five patients in different stages of COPD - 43 males and 12 females (mean age 62.31 ± 11.08) and 32 subjects from a control group (mean age 57.43 ± 8.79) participated in the study. In both groups nutritional status was assessed using different indicators such as PIBW - percentage of ideal body weight, BMI - body mass index, FFMI - fat-free mass index and FMI - fat mass index. Results: Malnutrition measured by PIBW, BMI, BMI percentiles, and FFMI was observed in 5.45%, 3.64%, 3.64% and 18.18% of COPD patients, respectively, and in the control group 3.12%, 0%, 3.12% and 3.12%, respectively. The BMI mean value did not differ significantly between groups. It was confirmed that cachexia assessed by FFMI occured more frequently in COPD patients than in the control group - 19.05 kg/m2 vs. 20,55 kg/m2 (p = 0.04). Conclusions: 1. Nutritional status disorders pose a serious problem, which concerns about 1/5 of the COPD population. 2. It is necessary to perform quantitative analysis of nutritional status (assessment of lean and fat mass) because indicators of body mass (PIBW, BMI) are not sufficient for cachexia detection. 3. Having normal body mass does not exclude the possibility of nutritional status disorders in COPD patients.Wstęp: Jedną z najczęstszych pozapłucnych manifestacji przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) są zaburzenia stanu odżywienia. U części chorych na POChP obserwuje się specyficzną utratę masy ciała, zwaną kacheksją, charakteryzującą się utratą masy beztłuszczowej. Celem pracy była jakościowa i ilościowa analiza zaburzeń stanu odżywienia chorych na POChP. Materiał i metody: W badaniu uczestniczyło 55 chorych na POChP w różnym stopniu zaawansowania choroby (I-IV° według GOLD) - 43 mężczyzn i 12 kobiet (średnia wieku 62,31 ± 11,08 roku) oraz 32 osoby z grupy kontrolnej. W obu grupach określono stan odżywienia za pomocą parametrów: PIBW - odsetek idealnej masy ciała, BMI - wskaźnik masy ciała, FFMI - wskaźnik masy beztłuszczowej, FMI - wskaźnik masy tłuszczowej. Wyniki: Niedożywienie mierzono następującymi wskaźnikami: PIBW, BMI, wskaźnik percentylowy BMI, FFMI stwierdzano odpowiednio u: 5,45%; 3,64%; 3,64%; 18,18% chorych na POChP. W grupie kontrolnej wskaźniki te wynosiły odpowiednio: 3,12%; 0%; 3,12%; 3,12%. Średnie wartości wskaźnika masy ciała nie różniły się istotnie między grupami. U chorych na POChP stwierdzano istotnie statystycznie częstsze występowanie zaburzeń odżywienia definiowanej średnim wskaźnikiem masy beztłuszczowej niż w grupie osób zdrowych - 19,05 kg/m2 vs. 20,55 kg/m2 (p = 0,04). Wnioski: 1. Zaburzenia stanu odżywienia są istotnym problemem, który dotyczy około 1/5 całej populacji chorych na POChP. 2. U chorych na POChP konieczna jest jakościowa analiza stanu odżywienia (określenie wskaźników masy beztłuszczowej i tłuszczowej), gdyż wskaźniki masy ciała nie są wystarczające dla wykrycia kacheksji. 3. Stwierdzenie prawidłowej masy ciała nie wyklucza istnienia zaburzeń stanu odżywienia u chorego na POChP

One vertex spin-foams with the Dipole Cosmology boundary

We find all the spin-foams contributing in the first order of the vertex expansion to the transition amplitude of the Bianchi-Rovelli-Vidotto Dipole Cosmology model. Our algorithm is general and provides spin-foams of arbitrarily given, fixed: boundary and, respectively, a number of internal vertices. We use the recently introduced Operator Spin-Network Diagrams framework.Comment: 23 pages, 30 figure

Identification and analysis of mutations in the katG gene in multidrug-resistant Mycobacterium tuberculosis clinical isolates

WSTĘP: Główną rolę w kształtowaniu oporności prątków gruźlicy (Mycobacterium tuberculosis) na izoniazyd (INH) przypisuje się mutacjom w genie katG kodującym białko katalazy/peroksydazy, enzym niezbędny do otrzymania aktywnej farmakologicznie formy leku. Analiza występowania mutacji w genie katG w szczepach M. tuberculosis może być podstawą dla opracowania wiarygodnych i szybkich testów wykrywania INH-oporności. Celem pracy jest dentyfikacja i charakterystyka mutacji w genie katG w szczepach klinicznych M. tuberculosis o wielolekooporności typu MDR.MATERIAŁ I METODY: Badanie objęło 46 szczepów wyizolowanych od chorych na gruźlicę MDR w Polsce w 2004 roku. Mutacje wykrywano, analizując sekwencje genu katG (2 223 pz) w porównaniu z sekwencją genu katG w szczepie M. tuberculosis H37Rv. Wyniki sekwencjonowania interpretowano w kontekście miana oporności na INH oraz aktywności katalazowej badanych szczepów.WYNIKI: Mutacje w genie katG wykryto w 43 (93%) szczepach. Najczęściej obserwowaną była mutacja w kodonie 315, którą stwierdzono w 34 (74%) szczepach. Mutacje w innych kodonach występowały znacznie rzadziej; w 4 szczepach wykryto zmianę w kodonie 463, w 2 — w kodonie 131, a w innych 2 — w kodonie 234. Mutacje w kodonach 68, 91, 101, 126, 128 i 194 dotyczyły pojedynczych szczepów. W 2 szczepach wykryto pojedyncze mutacje typu nonsens, które, wprowadzając przedwczesne kodony terminacji translacji, powodowały powstanie skróconego, niefunkcjonalnego białka katalazy. Szczepy te charakteryzowały się najwyższym mianem oporności na INH (MIC = 80 i 100 μg/ml) oraz całkowitą utratą aktywności katalazy. Dla pozostałych 41 szczepów niosących mutacje w genie katG, wartości MIC INH mieściły się w zakresie 0.2–10 μg/ml. Trzydzieści sześć (88%) spośród tych szczepów miało dodatni odczyn katalazy.WNIOSKI: Rodzaj mutacji w kodonie 315 genu katG może służyć jako czynnik predykcyjny oporności na INH. Mutacje typu missens nie wpływają na aktywność katalazy oraz miano oporności na INH. Mutacje typu nonsens skutkują wysokim mianem INH-oporności oraz utratą aktywności katalazy.INTRODUCTION: A major role in the development of resistance of Mycobacterium tuberculosis to isoniazid (INH) is attributed to mutations in the katG gene coding for the catalase/peroxidase, an enzyme required for obtaining a pharmacologically active form of the drug. Analysis of mutations in the katG gene in M. tuberculosis strains may contribute to the development of reliable and rapid tests for detection of INH resistance. The aim of the study was to identify and characterize mutations in the katG gene in multidrug-resistant M. tuberculosis clinical isolates.MATERIAL AND METHODS: The study included 46 strains of M. tuberculosis, recovered from MDR-TB patients in Poland in 2004. Mutations in the katG gene were detected by comparing DNA sequences with the corresponding sequence of a wild-type reference laboratory strain (M. tuberculosis H37Rv). The obtained results were interpreted in the context of MIC values of INH and catalase activity of the strains tested.RESULTS: A total of 43 (93%) strains contained mutations in the katG gene. The most frequently observed were mutations at codon 315, found in 34 (74%) strains. Mutations at other codons were rare: 4 strains contained mutations at codon 463, 2 at codon 131 and another 2 at codon 234. Mutations at codons 68, 91, 101, 126, 128 and 194 were found in single strains only. Two strains, for which no mutations at codon 315 of the katG gene were identified, had a unique translation termination mutation, which would invariably result in polypeptide truncation leading to the generation of dysfunctional catalase polypeptides. Both these strains presented the highest MIC values for INH (80 and 100 μg/mL) and showed a complete loss of catalase activity. For the remaining 41 strains with katG mutations, the MICs of INH were within the range 0.2–10 μg/mL. Thirty-six (88%) of those strains retained their catalase activity.CONCLUSIONS: Mutations at codon 315 within the katG gene, depending on their type might be useful for the prediction of INH resistance. Whereas the missense mutations do not affect the catalase activity or the level of INH resistance, the nonsense mutations result in high-level resistance to INH and a total loss of catalase activity

Inactivation of heparin by cationically modified chitosan

This study was performed to evaluate the ability of N-(2-hydroxypropyl)-3- tri methylammonium chitosan chloride (HTCC), the cationically modified chitosan, to form biologically inactive complexes with unfractionated heparin and thereby blocking its anticoagulant activity. Experiments were carried out in rats in vivo and in vitro using the activated partial thromboplastin time (APTT) and prothrombin time (PT) tests for evaluation of heparin anticoagulant activity. For the first time we have found that HTCC effectively neutralizes anticoagulant action of heparin in rat blood in vitro as well as in rats in vivo. The effect of HTCC on suppression of heparin activity is dose-dependent and its efficacy can be comparable to that of protamine-the only agent used in clinic for heparin neutralization. HTCC administered i.v. alone had no direct effect on any of the coagulation tests used. The potential adverse effects of HTCC were further explored using rat experimental model of acute toxicity. When administered i.p. at high doses (250 and 500 mg/kg body weight), HTCC induced some significant dose-dependent structural abnormalities in the liver. However, when HTCC was administered at low doses, comparable to those used for neutralization of anticoagulant effect of heparin, no histopathological abnormalities in liver were observed