La directive européenne sur les contrats de crédit à la consommation : Quelles avancées pour les consommateurs français et européens ?

La directive européenne du 23 avril 2008 sur les contrats de crédit à la consommation a pour objectif d'harmoniser les produits et les pratiques bancaires relatifs au crédit consommation en Europe pour ouvrir ce marché à la concurrence, dans un contexte de construction de l'Europe bancaire. Le droit du crédit apparaît ainsi comme un instrument nécessaire et essentiel pour le développement du crédit à la consommation sur le plan communautaire. L'article propose une vision mitigée de l'apport du droit communautaire et de la portée de la directive et soulève aussi des problèmes de méthode. L'ampleur de l'harmonisation est plutôt limitée et la protection du consommateur est améliorée a minima. La France, par exemple, va plus loin, en mai-juin 2009, dans la transposition de la directive sur la protection du consommateur, notamment dans le cas du crédit permanent et le traitement du surendettement. Néanmoins, les disparités entre Etats sur un plan économique, culturel, juridique montrent qu'il a été et qu'il sera difficile d'aller plus loin dans l'harmonisation

Austauschstudierende an den französischen Grandes Ecoles: Studieren zwischen Integration und Ausgrenzung?

Meine Untersuchung „Austauschstudierende an den französischen Grandes Ecoles: Studieren zwischen Integration und Ausgrenzung?“ verfolgt das Ziel, die Bedeutung der Integration und der Ausgrenzung für die Austauschstudierenden, die einheimischen Studierenden, die Sprachdozent*innen, die Vereinsmitglieder aus unterschiedlichen studentischen Vereinen und die Berater*innen für Austauschstudierende von zwei exemplarischen Grandes Ecoles als Gast zu erfassen, zu untersuchen, welche Faktoren auf die Integration vs. Ausgrenzung der Austauschstudierenden einwirken, und in einem nächsten Schritt Schlussfolgerungen bezüglich der Integration vs. Ausgrenzung der Austauschstudierenden an Grandes Ecoles zu ziehen.My study examined "Exchange students at the French Grandes Ecoles: studying between integration and exclusion?" The study aimed at understanding the meaning associated with integration and exclusion for the exchange students, the local students, the language teachers, the members of various student associations and the advisors to record exchange students from two exemplary Grandes Ecoles as guests. It also investigated which factors affected the integration versus exclusion of exchange students. Finally, conclusions regarding the integration versus exclusion of exchange students at Grandes Ecoles were drawn.vorgelegt von Delphine Manuella Julienne Launay ; Erstgutachterin: Prof. Dr. Christine Freitag, Zweitgutachterin: Prof. Dr. Antje LangerTag der Verteidigung: 26.02.2021Universität Paderborn, Dissertation, 202

Etude de la réaction de couplage C-P pallado-catalysée (Accès à des alcénylphosphines P-stéréogéniques énantioenrichies par catalyse asymétrique)

Une méthode de préparation d alcénylphosphines P-stéréogéniques énantioenrichies par catalyse asymétrique a été développée. Elle fait intervenir une réaction de couplage C-P pallado-catalysée entre une phosphine-borane secondaire et un alcényltriflate. L étude a été effectuée en version racémique puis en version énantiosélective. En version racémique, une méthode efficace et générale a été mise au point pour le couplage d alcényltriflates. Des diaryl-, alkylaryl- et dialkylalcénylphosphines chirales ou non ont été aisément synthétisées dans des conditions douces, en présence d une base faible (K2CO3 ou K3PO4) et d une faible activation thermique (60 à 80 C). La réaction élargie à des alcényltosylates, moins coûteux mais aussi moins réactifs, nécessite des températures plus élevées (80 à 110 C). Les alcénylphosphines sont isolées avec des rendements satisfaisants compris entre 50 et 90%. En version énantiosélective, un système catalytique permettant d effectuer efficacement le couplage a été développé. Il fait intervenir le complexe palladié [(S,S)-Me-DUPHOS]PdCl2. L optimisation des autres paramètres de la réaction a conduit à la synthèse d une alcénylphosphine énantioenrichie avec un excès énantiomérique de 55%. Une étude mécanistique a permis de proposer un mécanisme réactionnel et de confirmer les étapes élémentaires du cycle catalytique. Les intermédiaires réactionnels (complexe d addition oxydante et adduit de transmétallation) ont été caractérisés. Les informations obtenues permettent de proposer un processus de dédoublement cinétique dynamique comme étant à l origine de l énantiosélectivité.A methodology dealing with the preparation of enantioenriched P-stereogenic alkenylphosphines by asymmetric catalysis has been proposed. It is based on the palladium C-P cross-coupling reaction between secondary phosphine-boranes and alkenyltriflates. This study was carried out in racemic and enantioselective versions. In the racemic version, a general and efficient method enabling the coupling of alkenyltriflates was developped. Chiral or achiral diaryl-, alkylaryl- and dialkylalkenylphosphines were easily prepared under mild conditions, using a weak base (K2CO3 or K3PO4) and a mild thermal activation (60 to 80 C). With the cheaper but less reactive alkenyltosylates, higher temperatures (80 to 110 C) were required to perform the coupling. The alkenylphosphines were isolated in good yields (50 to 90%). In the enantioselective version, a catalytic system enabling to perform the coupling efficiently was designed. It involves the palladium catalyst [(S,S)-Me-DUPHOS]PdCl2. Optimization of the other parameters allowed us to synthesize an enantioenriched alkenylphosphine with an enantiomeric excess of 55%. A mechanistic study has enabled us to propose a mechanism and to confirm the individual steps in the catalytic cycle. The oxidative addition complex and the transmetallation adduct were fully characterized. A dynamic kinetic resolution was proposed to rationalize the enantioselectivity.CAEN-BU Sciences et STAPS (141182103) / SudocSudocFranceF

Alkenylphosphines: applications in synthesis, catalysis and coordination chemistry

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Mechanistic insights into the palladium -catalysed asymmetric phosphination of cyclohexenyl triflate

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