Étude thermodynamique du polymère super absorbant X10 vis–à–vis de l’eau vapeur

The organic polymers super absorbents present values of specific surface lower than 2m2/g. The isobars of adsorption of water vapor on studied polymer are of type III at ambient temperature with the hysterisis phenomena. For temperatures lower than ambient, the isobars become deformed because of an effect of chains. This type of polymer is characterized by a multi-layer adsorption which occurs before the full-course one is complete. During reactions of adsorption, the polymer undergoes rearrangement polymeric network which results from a co-operative diffusion of the water molecules and from a spacing of chain followed by an expansion of the polymeric network. Three types of water molecules adsorbed on polymer were identified: strongly dependent water, adsorbed water and the water only trapped between the macromolecular chains

Suivi par diffraction de rayons X “in situ” de l'évolution du paramètre de maille du ferrite nanométrique γ\gamma-Fe2_2O3_3 lors de l'isotherme d'adsorption d'eau

The soft chemistry method has been used to synthesize maghemite ($\gamma$-Fe$_2$O$_3$) nanoparticles in the 9-14 nm range. These nanometric powders are crystallized in the spinel structure. The control of both Oxygen stoichiometry and elimination of the remaining impurities leads to obtain maghemite model material. In the crystallite size range studied here, cell parameter (0.8346 nm) appears to be not linked to crystallite size. Nevertheless, “in-situ” X-Ray Diffraction studies demonstrate that there are very small changes in cell parameter with surface modification under water vapour atmosphere. Chemisorption and Physisorption phenomenons takes an important part at nanometric scale.La méthode de synthèse par chimie douce a été utilisée pour synthétiser des nanoparticules de maghémite $\gamma$-Fe$_2$O$_3$ dans une gamme de taille allant de 9 à 14 nm. Ces poudres, parfaitement cristallisées en phase spinelle, exemptes d'impuretés, avec une staechiométrie en oxygène parfaitement contrôlée, ont servi de matériaux modèles pour cette étude. Le paramètre de maille de ce matériau (0,8346 nm) s'avère être non dépendant de la taille. Cependant, le suivi en Diffraction de Rayons X “in-situ” révèle des variations de ce paramètre avec la modification de la surface en présence de vapeur d'eau. Les phénomènes de chimisorption et de physisorption jouent un rôle prépondérant dans les évolutions observées à l'échelle nanométrique

t-Curves for n-Hexane

The adsorption and desorption isotherms of n-hexane on powdered alumina and silica have been studied at 25°C over a wide range of relative pressures. Two t-curves for pore structure analysis are proposed, one for alumina (C = 12) and the second for silica (3 ≤ C ≤ 9). The statistical thickness t of the adsorbed n-hexane layer has been drawn as a function of the relative pressure assuming a maximal thickness of 0.55 nm and a mean thickness of 0.42 nm for the monolayer. The results are discussed in relation to previous published data

Comportement du Gonflement d’un Polymère Superabsorbant vis-à-vis de l’Eau dans un Sol Sableux

Cette étude concerne un polymère superabsorbant capable de retenir entre ces chaînes macromoléculaires 300 fois sa masse en eau. Cette intéressante attitude à se gonfler a été évaluée en fonction de plusieurs paramètres. Les résultats obtenus ont montré que le gonflement du polymère X3 dépend de la valeur du pH de la solution absorbée, mais l’influence de la température de la solution absorbée ne devient perceptible qu’à partir des valeurs supérieures à 40°C. L’exame n de l’effet de la présence des contres ions sur la capacité d’absorption maximale a permis de conclure que la présence des cations mono ou divalents dans la solution absorbée entraîne une réduction du taux d’absorption maximal du polymère au fur et à mesure que la concentration en cations augmente. Dans l’optique d’une future application de ce matériau dans l’agriculture, une partie de ce travail a été consacrée à l’évaluation du phénomène du gonflement du polymère X3 dans un sol sableux pour différentes fractions et dispositions du polymère dans le sol