Magnetogenic Probes for in vitro and in vivo detection of enzymes by magnetic resonance imaging

National audienc

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LA RÉACTION 9Be(n, nn) αα A 15 MeV

La réaction 9Be(n, nn) αα étudiée à 15 MeV, par spectrométrie à double temps de vol, a lieu par une suite de réactions à deux corps et non par un processus quasi élastique. Les niveaux du 9Be de 4 à 10 MeV et leur désintégration sont étudiés. L'influence d'une résonance à deux corps par une troisième est discutée.The 9Be(n, nn) αα reaction is analysed at 15 MeV by double time-of-flight spectrometry. The results show a sequential process of two-body reactions. The decay of the 4 to 10 MeV 9Be levels is observed and the shift of the 8Be (2 +) free resonance by a third particle is discussed

Spectromètre à double temps-de-vol avec analyse multiparamétrique

Un ensemble automatique a été réalisé pour l'étude de la réaction à trois nucléons D (n, nnp) à 14 MeV (~1 événement vrai par minute, ~ 104 événements enregistrés), qui permet l'acquisition de sept grandeurs sur bande perforée. L'analyse sur machine IBM 7044 permet ensuite d'obtenir les paramètres de l'interaction nn et np dans l'état 1S0

Spectromètre à double temps-de-vol avec analyse multiparamétrique

The three nucleon reaction D (n, nnp) has been studied at 14 MeV using an automatic system for collection of data (~ 1 true event by minute, ~ 10 4 events total). For each event seven parameters were recorded on paper tape. The nn and np interaction parameters were obtained by analysis off-line on an IBM 7044 computer.Un ensemble automatique a été réalisé pour l'étude de la réaction à trois nucléons D (n, nnp) à 14 MeV (~1 événement vrai par minute, ~ 104 événements enregistrés), qui permet l'acquisition de sept grandeurs sur bande perforée. L'analyse sur machine IBM 7044 permet ensuite d'obtenir les paramètres de l'interaction nn et np dans l'état 1S0

A biosensor for measuring NAD+ levels at the point of care

The cellular level of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+), through its different functions, affects cellular metabolism and signalling1,2,3. A decrease in the NAD+ content has been associated with various pathologies and physiological aging4,5, while strategies to boost cellular NAD+ levels have been shown to be effective against age-related diseases in many animal models6. The link between decreased NAD+ levels and numerous pathologies and physiological aging has triggered the need for a simple quantification method for NAD+, ideally applicable at the point of care. Here, we introduce a bioluminescent biosensor for the rapid quantification of NAD+ levels in biological samples, which can be used either in laboratories or at the point of care. The biosensor is a semisynthetic, light-emitting sensor protein that changes the colour of emitted light from blue to red on binding of NAD+. This NAD+-dependent colour change enables the use of the biosensor in paper-based assays in which NAD+ is quantified by measuring the colour of the emitted light by using either a simple digital camera or a plate reader. We used the approach to quantify NAD+ levels in cell culture, tissue and blood samples, yielding results that agreed with those from standard testing methods. The same biosensor furthermore allows the quantification of NAD+-dependent enzymatic activities in blood samples, thus expanding its utility as a tool for point-of-care diagnostics