Hallazgos histopatológicos en corazón, pulmones y cerebro de ratones expuestos a óxidos de plomo (greta) por vía cutánea.

Introducción: México es un país con grandes depósitos naturales de plomo y se estima que el mundo genera alrededor de 12 a 130,000 toneladas/año y su principal vía de introducción al ambiente es por la atmósfera. El propósito del presente trabajo es identificar si existen lesiones en corazón, pulmones y cerebro después de una exposición cutánea al plomo en ratones.   Material y Métodos: Se seleccionaron 40 ratones sanos: 24 machos y 16 hembras; se les aplicó óxido de plomo (GRETA) por vía cutánea y las dosis fueron de 2,4, 6,8 y 10 mg de óxido de plomo. Se aplicó diario de lunes a sábado, estableciendo 5 lotes de 8 ratones en cada grupo; más un grupo control también de 8 ratones. Cada semana se sacrificó un ratón al azar de cada grupo y 5 ratones fallecieron antes de concluir el experimento. De cada órgano se consignó su coloración, tamaño, aspecto externo, fragilidad del tejido en general, tiempo de exposición al plomo y cambios histopatológicos en los tejidos.   Resultados: En los 40 ratones expuestos se presentó congestión pulmonar en grado moderado, en 33 de ellos (82%) se encontró edema pulmonar de tipo no cardiogénico y en 1 existió coágulo de fibrina. En corazón se presentó congestión vascular moderada en el 97% de los ratones (39 de ellos) y en el 5% (2 ratones) se encontró necrosis leve. En el cerebro las alteraciones fueron edema en todos los ratones expuestos, con necrosis neuronal  en el 88% (35 ratones) y gliosis neuronal reactiva en el 10% (4 ratones), con estas alteraciones los ratones perdieron coordinación en sus movimientos.   Discusión: El presente trabajo mostró que el plomo aplicado por vía cutánea es capaz de absorberse. La mayoría de los mecanismos de toxicidad del plomo han sido estudiados en procesos bioquímicos y afectan sobre todo enzimas en procesos celulares. La frecuencia y la severidad de los síntomas médicos se relaciona con la concentración de plomo en la sangre.   Conclusiones: Por la piel la entrada del plomo inorgánico es mínima, pero el plomo orgánico pasa a través de los folículos pilosos, glándulas sebáceas y sudoríparas directo al torrente sanguíneo. El plomo constituye una parte importante de la contaminación ambiental, el empleo de este metal en la industria, hacen necesario que se controle el impacto negativo de sus acciones tanto en la salud de los seres humanos como en el ambiente.Introducción: México es un país con grandes depósitos naturales de plomo y se estima que el mundo genera alrededor de 12 a 130,000 toneladas/año y su principal vía de introducción al ambiente es por la atmósfera. El propósito del presente trabajo es identificar si existen lesiones en corazón, pulmones y cerebro después de una exposición cutánea al plomo en ratones.   Material y Métodos: Se seleccionaron 40 ratones sanos: 24 machos y 16 hembras; se les aplicó óxido de plomo (GRETA) por vía cutánea y las dosis fueron de 2,4, 6,8 y 10 mg de óxido de plomo. Se aplicó diario de lunes a sábado, estableciendo 5 lotes de 8 ratones en cada grupo; más un grupo control también de 8 ratones. Cada semana se sacrificó un ratón al azar de cada grupo y 5 ratones fallecieron antes de concluir el experimento. De cada órgano se consignó su coloración, tamaño, aspecto externo, fragilidad del tejido en general, tiempo de exposición al plomo y cambios histopatológicos en los tejidos.   Resultados: En los 40 ratones expuestos se presentó congestión pulmonar en grado moderado, en 33 de ellos (82%) se encontró edema pulmonar de tipo no cardiogénico y en 1 existió coágulo de fibrina. En corazón se presentó congestión vascular moderada en el 97% de los ratones (39 de ellos) y en el 5% (2 ratones) se encontró necrosis leve. En el cerebro las alteraciones fueron edema en todos los ratones expuestos, con necrosis neuronal  en el 88% (35 ratones) y gliosis neuronal reactiva en el 10% (4 ratones), con estas alteraciones los ratones perdieron coordinación en sus movimientos.   Discusión: El presente trabajo mostró que el plomo aplicado por vía cutánea es capaz de absorberse. La mayoría de los mecanismos de toxicidad del plomo han sido estudiados en procesos bioquímicos y afectan sobre todo enzimas en procesos celulares. La frecuencia y la severidad de los síntomas médicos se relaciona con la concentración de plomo en la sangre.   Conclusiones: Por la piel la entrada del plomo inorgánico es mínima, pero el plomo orgánico pasa a través de los folículos pilosos, glándulas sebáceas y sudoríparas directo al torrente sanguíneo. El plomo constituye una parte importante de la contaminación ambiental, el empleo de este metal en la industria, hacen necesario que se controle el impacto negativo de sus acciones tanto en la salud de los seres humanos como en el ambiente

Supercritical extraction of bioactive compounds from cocoa husk: study of the main parameters

Cocoa is a product of natural origin rich in polyphenols, mainly procyanidins and flavan-3-ols, which has a high antioxidant power. Its regular consumption brings positive health effects. The objective of the present study was to evaluate the effects of diameter of particle, extraction time, temperature, pressure and ethanol concentration in the supercritical fluid extraction (SFE) of bioactive compounds from cocoa husk. This work was developed in two stages. The first stage was aimed to study the impact of the particle size and extraction time. Extractions were carried out under constant conditions. Once particle size and extraction time were defined, it gave way to the second stage, where the effect of three levels of temperature (308.15, 313.15 and 318.15 K), pressure (10, 15 and 20 MPa) and concentration of ethanol (2, 11, and 20% ethanol) were evaluated. The results of this study suggest that particle sizes less than 0.26mm and extraction times exceeding 147min could increase the total polyphenol content (TPC). Finally, a multivariate statistical analysis was developed, showing that the most favorable conditions for obtaining extracts rich in polyphenols corresponded to 308.15K, 20MPa and 20% ethanol, under which the TPC was 35.11(±1.57)EAGmg/LEg, a total flavan-3-oles content (TFC) of 12.89 (±0.51)EEPmg/gLE and total carotenoids content (TCC) of 64.35(±1.54)EBC mg/gLE. The results obtained suggest that SFE favors the extraction of apolar compounds (carotenoids) from cocoa husk. Likewise, for the optimal extraction point, husk cocoa showed antioxidant capacity of 489.58μmol ET/LEg

Ventilación líquida. Metaanálisis y revisión sistemática de la literatura

Introducción: En 1990 con base en las propiedades de los pfc (perfluorocarbonos) se realizó el primer ensayo clínico de ventilación líquida en humanos, en seis recién nacidos prematuros con insuficiencia respiratoria grave observándose mejoría significativa en la oxigenación y en la distensibilidad pulmonar. ¿Qué son los pfc? Producidas en la Segunda Guerra Mundial, son sustancias químicas cuyas propiedades dependen de la unión de los átomos de Fluor-Carbono. Su utilidad para la ventilación mecánica depende de su capacidad de disolver 20 veces más O2 y 3 veces más CO2, que el plasma, evaporándose más rápidamente que el agua a temperatura corporal. Los pfc han sido aprobados para aplicaciones biomédicas como transportadores de oxigeno aplicados intravenosos en situaciones de desastres o en individuos que rechazan ser transfundidos, sin embargo, el interés se ha despertado para su uso en la ventilación mecánica y en el síndrome de insuficiencia respiratoria aguda (sira). Por ello, el objetivo de este metaanálisis y revisión sistemática es la valoración de su uso, en especial de la década de los 90 hasta 2020. Analizando lo que dice la literatura y cómo ha funcionado en pacientes con Covid-19 y sira que ameritaron internamiento en unidades de cuidados intensivos. Material y métodos: Se buscaron revisiones sistemáticas, metaanálisis y ensayos clínicos de las revistas The New England Journal of Medicine, The Lancet , Science, Journal of Apply Physiology, Crit Care Med, Chest, Lung, Journal of Pediatrics, American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, Medicina Intensiva, Revista de la Facultad de Medicina de la UNAM, utilizando las bases de datos de Pubmed, medline, y www.mdconsult.com. Se buscó que los artículos estuvieran enfocados en los resultados del uso de la Ventilación Líquida, tanto en recién nacidos, prematuros, en lactantes y en adultos. El estudio se llevó a cabo de agosto de 2021 a febrero de 2022 y se realizó en el Departamento de Neumología de la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma del Estado de México. Resultados y Discusión: Para el año 2000 existían 1104 publicaciones sobre ventilación líquida, y 564 de ellas eran ensayos clínicos en humanos (medline), que demostraban que la Ventilación Líquida Parcial resulta más ventajosa en neonatos. En adultos sólo ha habido pocos resultados buenos con la Ventilación Líquida Total que mantiene recirculando los pfc dentro de un sistema cerrado. En las revisiones de la Fundación Cochrane se ha demostrado en dos revisiones sistemáticas y en dos metaanálisis que no hay pruebas de efectos beneficiosos de la ventilación líquida parcial en adultos con lesión pulmonar aguda. Sin embargo, surge la pregunta del uso de los pfc asociados al surfactante artificial y de mayor número de estudios con grandes grupos comparativos. La pandemia ocasionada por el Covid-19 ha generalizado el uso de la ventilación mecánica en las unidades de cuidados intensivos. Conclusiones: La ventilación líquida con pfc es una realidad y constituye una nueva alternativa terapéutica para el manejo de los enfermos con síndrome de insuficiencia respiratoria aguda. Su uso con la ventilación líquida parcial no ha demostrado la utilidad esperada en adultos, que seguramente requerirán de la ventilación líquida total. En los neonatos con la ventilación líquida parcial existe ya suficiente evidencia para tenerla como una alternativa en los prematuros y el uso combinado con la administración de surfactante no se debe pasar por alto en los Hospitales de Perinatología a nivel mundial

Stratification of hospitalized COVID-19 patients into clinical severity progression groups by immuno-phenotyping and machine learning

Quantitative or qualitative differences in immunity may drive clinical severity in COVID-19. Although longitudinal studies to record the course of immunological changes are ample, they do not necessarily predict clinical progression at the time of hospital admission. Here we show, by a machine learning approach using serum pro-inflammatory, anti-inflammatory and anti-viral cytokine and anti-SARS-CoV-2 antibody measurements as input data, that COVID-19 patients cluster into three distinct immune phenotype groups. These immune-types, determined by unsupervised hierarchical clustering that is agnostic to severity, predict clinical course. The identified immune-types do not associate with disease duration at hospital admittance, but rather reflect variations in the nature and kinetics of individual patient's immune response. Thus, our work provides an immune-type based scheme to stratify COVID-19 patients at hospital admittance into high and low risk clinical categories with distinct cytokine and antibody profiles that may guide personalized therapy. Developing predictive methods to identify patients with high risk of severe COVID-19 disease is of crucial importance. Authors show here that by measuring anti-SARS-CoV-2 antibody and cytokine levels at the time of hospital admission and integrating the data by unsupervised hierarchical clustering/machine learning, it is possible to predict unfavourable outcome

Angiotensin II Activates the Calcineurin/NFAT Signaling Pathway and Induces Cyclooxygenase-2 Expression in Rat Endometrial Stromal Cells

Cyclooxygenase (COX)-2, the inducible isoform of cyclooxygenase, plays a role in the process of uterine decidualization and blastocyst attachment. On the other hand, overexpression of COX-2 is involved in the proliferation of the endometrial tissue during endometriosis. Deregulation of the renin-angiotensin-system plays a role in the pathophysiology of endometriosis and pre-eclampsia. Angiotensin II increases intracellular Ca2+ concentration by targeting phospholypase C-gamma in endometrial stromal cells (ESC). A key element of the cellular response to Ca2+ signals is the activity of the Ca2+- and calmodulin-dependent phosphatase calcineurin. Our first aim was to study whether angiotensin II stimulated Cox-2 gene expression in rat ESC and to analyze whether calcineurin activity was involved. In cells isolated from non-pregnant uteri, COX-2 expression -both mRNA and protein- was induced by co-stimulation with phorbol ester and calcium ionophore (PIo), as well as by angiotensin II. Pretreatment with the calcineurin inhibitor cyclosporin A inhibited this induction. We further analyzed the role of the calcineurin/NFAT signaling pathway in the induction of Cox-2 gene expression in non-pregnant rat ESC. Cyclosporin A abolished NFATc1 dephosphorylation and translocation to the nucleus. Cyclosporin A also inhibited the transcriptional activity driven by the Cox-2 promoter. Exogenous expression of the peptide VIVIT -specific inhibitor of calcineurin/NFAT binding- blocked the activation of Cox-2 promoter and the up-regulation of COX-2 protein in these cells. Finally we analyzed Cox-2 gene expression in ESC of early-pregnant rats. COX-2 expression -both mRNA and protein- was induced by stimulation with PIo as well as by angiotensin II. This induction appears to be calcineurin independent, since it was not abrogated by cyclosporin A. In conclusion, angiotensin II induced Cox-2 gene expression by activating the calcineurin/NFAT signaling pathway in endometrial stromal cells of non-pregnant but not of early-pregnant rats. These results might be related to differential roles that COX-2 plays in the endometrium

The Tree Biodiversity Network (BIOTREE-NET): prospects for biodiversity research and conservation in the Neotropics

Biodiversity research and conservation efforts in the tropics are hindered by the lack of knowledge of the assemblages found there, with many species undescribed or poorly known. Our initiative, the Tree Biodiversity Network (BIOTREE-NET), aims to address this problem by assembling georeferenced data from a wide range of sources, making these data easily accessible and easily queried, and promoting data sharing. The database (GIVD ID NA-00-002) currently comprises ca. 50,000 tree records of ca. 5,000 species (230 in the IUCN Red List) from \u3e2,000 forest plots in 11 countries. The focus is on trees because of their pivotal role in tropical forest ecosystems (which contain most of the world\u27s biodiversity) in terms of ecosystem function, carbon storage and effects on other species. BIOTREE-NET currently focuses on southern Mexico and Central America, but we aim to expand coverage to other parts of tropical America. The database is relational, comprising 12 linked data tables. We summarise its structure and contents. Key tables contain data on forest plots (including size, location and date(s) sampled), individual trees (including diameter, when available, and both recorded and standardised species name), species (including biological traits of each species) and the researchers who collected the data. Many types of queries are facilitated and species distribution modelling is enabled. Examining the data in BIOTREE-NET to date, we found an uneven distribution of data in space and across biomes, reflecting the general state of knowledge of the tropics. More than 90% of the data were collected since 1990 and plot size varies widely, but with most less than one hectare in size. A wide range of minimum sizes is used to define a \u27tree\u27. The database helps to identify gaps that need filling by further data collection and collation. The data can be publicly accessed through a web application at http://portal.biotreenet.com. Researchers are invited and encouraged to contribute data to BIOTREE-NET

La Red Internacional de Inventarios Forestales (BIOTREE-NET) en Mesoamérica: avances, retos y perspectivas futuras

Conservation efforts in Neotropical regions are often hindered by lack of data, since for many species there is a vacuum of information, and many species have not even been described yet. The International Network of Forest Inventory Plots (BIOTREE-NET) gathers and facilitates access to tree data from forest inventory plots in Mesoamerica, while encouraging data exchange between researchers, managers and conservationists. The information is organised and standardised into a single database that includes spatially explicit data. This article describes the scope and objectives of the network, its progress, and the challenges and future perspectives. The database includes above 50000 tree records of over 5000 species from more than 2000 plots distributed from southern Mexico through to Panama. Information is heterogeneous, both in nature and shape, as well as in the geographical coverage of inventory plots. The database has a relational structure, with 12 inter-connected tables that include information about plots, species names, dbh, and functional attributes of trees. A new system that corrects typographical errors and achieves taxonomic and nomenclatural standardization was developed using The Plant List (http://theplantlist.org/) as reference. Species distribution models have been computed for around 1700 species using different methods, and they will be publicly accessible through the web site in the future (http://portal.biotreenet.com). Although BIOTREE-NET has contributed to the development of improved species distribution models, its main potential lies, in our opinion, in studies at the community level. Finally, we emphasise the need to expand the network and encourage researchers willing to share data and to join the network and contribute to the generation of further knowledge about forest biodiversity in Neotropical regions

Impact of COVID-19 on cardiovascular testing in the United States versus the rest of the world

Objectives: This study sought to quantify and compare the decline in volumes of cardiovascular procedures between the United States and non-US institutions during the early phase of the coronavirus disease-2019 (COVID-19) pandemic. Background: The COVID-19 pandemic has disrupted the care of many non-COVID-19 illnesses. Reductions in diagnostic cardiovascular testing around the world have led to concerns over the implications of reduced testing for cardiovascular disease (CVD) morbidity and mortality. Methods: Data were submitted to the INCAPS-COVID (International Atomic Energy Agency Non-Invasive Cardiology Protocols Study of COVID-19), a multinational registry comprising 909 institutions in 108 countries (including 155 facilities in 40 U.S. states), assessing the impact of the COVID-19 pandemic on volumes of diagnostic cardiovascular procedures. Data were obtained for April 2020 and compared with volumes of baseline procedures from March 2019. We compared laboratory characteristics, practices, and procedure volumes between U.S. and non-U.S. facilities and between U.S. geographic regions and identified factors associated with volume reduction in the United States. Results: Reductions in the volumes of procedures in the United States were similar to those in non-U.S. facilities (68% vs. 63%, respectively; p = 0.237), although U.S. facilities reported greater reductions in invasive coronary angiography (69% vs. 53%, respectively; p < 0.001). Significantly more U.S. facilities reported increased use of telehealth and patient screening measures than non-U.S. facilities, such as temperature checks, symptom screenings, and COVID-19 testing. Reductions in volumes of procedures differed between U.S. regions, with larger declines observed in the Northeast (76%) and Midwest (74%) than in the South (62%) and West (44%). Prevalence of COVID-19, staff redeployments, outpatient centers, and urban centers were associated with greater reductions in volume in U.S. facilities in a multivariable analysis. Conclusions: We observed marked reductions in U.S. cardiovascular testing in the early phase of the pandemic and significant variability between U.S. regions. The association between reductions of volumes and COVID-19 prevalence in the United States highlighted the need for proactive efforts to maintain access to cardiovascular testing in areas most affected by outbreaks of COVID-19 infection