Carbon paste electrodes in electroanalytical chemistry

An overview is given dealing with the applications of carbon paste electrodes in equilibrium potentiometry as well as in electrochemical stripping analysis using both voltammetric and potentiometric modes. Various modifications of carbon pastes and carbon paste-based biosensors are also mentioned. The main emphasis in this article is directed at summarizing recent results of the authors’ research group during the past few years

Voltammetric Determination of the Herbicide Linuron Using a Tricresyl Phosphate-Based Carbon Paste Electrode

This paper summarises the results of voltammetric studies on the herbicide 3-(3,4-dichlorophenyl)-1-methoxy-1-methylurea (Linuron), using a carbon paste electrode containing tricresyl phosphate (TCP-CPE) as liquid binder. The principal experimental conditions, such as the pH effect, investigated in Britton-Robinson buffer solutions (pH 2.0–7.0), the peak characteristics for the analyte of interest, or instrumental parameters for the differential pulse voltammetric mode were optimized for the method. As found out, the best electroanalytical performance of the TCP-CPE was achieved at pH 2.0, whereby the oxidation peak of Linuron appeared at ca. +1.3 V vs. SCE. The analytical procedure developed offers good linearity in the concentration range of 1.25–44.20 μg mL−1 (1.77 × 10−4–5.05 × 10−6 mol L−1), showing—for the first time—the applicability of the TCP-CPE for anodic oxidations in direct voltammetry (without accumulation). The method was then verified by determining Linuron in a spiked river water sample and a commercial formulation and the results obtained agreed well with those obtained by the reference HPLC/UV determination

Anodic stripping voltammetry at bismuth-modified electrodes in ammonia-buffered media

In this contribution, the analytical performance of a bismuth-modified carbon paste electrode (Bi-CPE) in square-wave anodic stripping voltammetry (SWASV) with ammonis buffer-based supporting media (pH 8.6-9.0) has been studied. Possibilities and limitations of such combination used fir the determination of various metal ions were explored with tje electrode of choice, containing 17 % (w/w) Bi, when analysing model solutions with Mn2+, Zn2+, Cd2+, Pb2+, In3+, and Tl+ - added in as either single species or selected mixtures. SWASV of these ions has been investigated focused on the individual peak characteristics, calibration measurements and definition of linear concentration ranges attainable, limits of detections, reproducibility, and interference effects from other ions. The latter was examined in more detail for Zn2+ + Cd2+ + Pb2+ and, particularly, for Tl+ + Cd2+ + Pb2+ mixtures where the formation of intermetallic compounds and low-melting alloys with bismuth had significantly affected the SWASY detection of the respective metals, giving rise to overlapped and additional signals. As shown, these phenomena would represent one of the key-factors which have to be considered when elaborating procedures for practical determinations

Uhlíkové pastové elektrody v elektroanalýze

Práce je věnována elektroanalýze s uhlíkovými pastovými elektrodami.Dokončená práce s úspěšnou obhajobo

Vybrané kapitoly (učební text)

Tento učební text je určen studentům specializace Elektroanalytické chemie, během magisterského studia na Fakultě chemicko-technologické Univerzity Pardubice. Impulsem i hlavním důvodem pro jeho sepsání byla potřeba nabídnout studujícím komplexní materiál, který - spolu s příslušnými přednáškami - budou mít k dispozici pro přípravu ke zkoušce. Může však posloužit i těm, kdo se více zajímají o obor, jenž proslavil československou a českou vědu doslova po celém světě a který tvořil významnou část vědecko-výzkumného odkazu Prof. Heyrovského, našeho dosud jediného laureáta Nobelovy ceny za přírodní vědy. Předkládaná skripta tvoří dvě základní části. Nejprve jde o souhrn a opakování důležitých kapitol z elektrochemických a elektroanalytických měření – tedy oblastí, z nichž elektrochemie představuje historicky nejstarší obor fyzikální chemie, zatímco elektroanalýza je její aplikovanou odnoží, se zaměřením hlavně na rozbor a stanovení nejrůznějších látek. Druhá část je speciální a představuje soubor vybraných témat z elektroanalytické chemie, reprezentující ve většině současný přístup k oboru. Jsou však zařazeny i některé přežité, ale ve své podstatě stále inspirující experimenty, a nechybějí ani poslední trendy či vyhlídky oboru do blízké budoucnosti. Mezi příslušnými kapitolami, podkapitolami a odstavci nalezne čtenář i takové, jež se v česky psané učebnici podobného zaměření objevují vůbec poprvé

Voltametrické aplikace uhlíkových pastových elektrod

Práce se věnuje výzkumu a aplikaci elektrod založených na uhlíkové pastě ve voltametrické analýze. Shrnuje poznatky o fyzikálně-chemických a elektrochemických vlastnostech uhlíkových past. Aplikace CPEs a její uplatnění v analytické voltametrii.Dokončená práce s úspěšnou obhajobo

Determination of iodide in potassium iodide dosage tablets using cathodic stripping voltammetry with a carbon paste electrode

A method for the determination of iodide in potassium iodide-containing pharmaceutical formulas is presented. Special attention has been paid to the effect of thiosulphate used as the stabiliser of solid iodide. The procedure utilising a tricresyl phosphate-containing carbon paste electrode in combination with cathodic stripping voltammetry has been applied to the analysis of real samples of iodide tablets

Determination of trinitrotoluene at ex-situ prepared bismuth film electrode: An initial study

A bismuth film electrode prepared ex-situ on a glassy carbon powder substrate (BiF-GCPE) was applied to the determination of trinitrotoluene (TNT) in combination with square-wave adsorptive stripping voltammetry. The electroanalytical performance of the BiF-GCPE was studied in Britton-Robinson buffers in the range of pH 4-9, revealing the most favourable stripping signals in mild alkaline solutions (pH 9.0). For calibration, linear responses could be obtained in the concentration range of 0.5-5.0 ppm TNT, when using a deposition time of 60 s (R2 = 0.9999), and within 0.1-1.5 ppm TNT after deposition for 120 s (R2 = 0.9983). The LOD (3F) was estimated to be about 7 ppb (for deposition time of 240 s), and the BiF-GCPE exhibited a very good repeatability (RSD = ±2.3 %; n = 10, ci = 0.5 ppm). Finally, possible determination of TNT in the presence of nitrobenzene was also shown

Desetiletí bismutových elektrod v elektroanalýze

In this (guest) editorial, the special issue of Electroanalysis is introduced as a platform devoted to the first decade of electrochemistry and electroanalysis with bismuth film electrodes and related configurations. The importance of the brand new field and its highlights are presented through a special review and a series of original articles coming from the most active research team and forming the scientific content of the issue.V tomto úvodníku je představeno zvláštní číslo časopisu Electroanalysis věnované 10. výročí elektroanalýzy s bismutovými elektrodami

Stanovení TNT na ex-situ vyloučené bismutové filmové elektrodě pomocí adsorptivní stripping voltametrie. Úvodní studie

A bismuth film electrode prepared ex-situ on a glassy carbon substrate electrode (BiF-GCPE) was applied to the determination of trinitrotoluene (TNT) in combination with squre-wave adsorptive stripping voltammetry. The most favourable stripping signals in mild alkaline solutions (pH 9.0). For calibration, linear responses could be obtained in the concentration range of 0.5-5.0 ppm TNT, after deposition for 60s and within 0.1-1.5 ppm TNT after 120 s. The LOD (3σ) was estimated to be about 7 ppb (for deposition time of 240 s). Finally, possible determination of TNT in the presence of nitrobenzene was also shown.Jedná se o úvodní studii ke stanovení TNT na ex-situ vyloučené bismutové filmové elektrodě pomocí adsorptivní stripping voltametrie