Further development of cooling vests for the resque service

Examensarbetet är utfört av två ingenjörsstudenter inom integrerad produktutveckling. Projektet har ett samarbete mellan Räddningstjänsten i Östra Skaraborg och TST Sweden. Syftet var att vidareutveckla en befintlig kylväst som är tillverkad av TST och används av Räddningstjänsten.En förstudie på relevant information kring kylvästen utfördes för att ta fram projektets förutsättningar. En litteraturstudie genomfördes för att samla in information kring brandpersonalens termiska ergonomi och kylvästar. En marknadsundersökning utfördes för att få information om konkurrenternas produkter. Enkät- och observationsresultat bidrog till viktig information om användarnas krav och önskemål. All information som förekom under förstudien sammanställdes i en kravspecifikation, som även uppdaterades under hela projektets gång. Under konceptgenereringen användes olika systematiska och kreativa metoderför att kunna ta fram alternativa koncept. För att ta fram ett slutgiltigt koncept utfördes en konceptsållning och en konceptkombination i samverkan med företaget TST. En prototyp byggdes upp för att kunna förverkliga det slutgiltiga konceptet och ge målgruppen en chans att ge feedback. Resultatet blev ett koncept som motverkar både värme- och arbetsbelastning. De existerande problemen eliminerades genom att storleksanpassa och avlägsna obehag som uppkom vid användning av produkten. Ergonomiska funktioner såsom ett ryggstöd och vadderade axlar har applicerats för att förhindra dålig hållning och underlätta vid tung lyftning. Konceptet har även nya fästen med magnetiska klickspännen som bidrar till bättre justering och en ny funktionellfärg

Copper(II) Ketimides in sp3 C-H Amination

Commercialy available benzphenone imine (HN=CPh2) reacts with b-diketiminato copper(II) tert-butoxide complexes [CuII]-OtBu to form isolable copper(II) ketimides [CuII]-N=CPh2. Structural characterization of the three coordinate copper(II) ketimide [Me3NN]Cu-N=CPh2 reveals a short Cu-Nketimide distance (1.700(2) Å) with a nearly linear Cu-N-C linkage (178.9(2)°). Copper(II) ketimides [CuII]-N=CPh2 readily capture alkyl radicals R• (PhCH(•)Me and Cy•) to form the corresponding R-N=CPh2 products that competes with N-N coupling of copper(II) ketimides [CuII]-N=CPh2 to form the azine Ph2C=N-N=CPh2. Copper(II) ketimides [CuII]-N=CAr2 serve as intermediates in catalytic sp3 C-H amination of substrates R-H with ketimines HN=CAr2 and tBuOOtBu as oxidant to form N-alkyl ketimines R-N=CAr2. This protocol enables the use of unactivated sp3 C-H bonds to give R-N=CAr2 products easily converted to primary amines R-NH2 via simple acidic deprotection.</p