Recurrent aphthous stomatitis in a patient with Wilson's disease

La estomatitis aftosa recurrente es la enfermedad ulcerativa más común de la mucosa oral. Ocurre mayormente en adultos jóvenes sanos, afectando al 20% de la población general. Se ha propuesto que puede deberse a alteraciones tanto locales como sistémicas, de causa inmunológica, alérgica, nutricional y hematológica como la anemia. Se reporta el caso de una estomatitis aftosa recurrente en un paciente con anemia severa asociada a enfermedad de Wilson.Recurrent aphthous stomatitis is the most common ulcerative disease of the oral mucosa. It occurs mostly in healthy young adults, affecting 20 % of the general population. It has been proposed that it may be due to local or systemic alterations, including immunological, allergic, nutritional and hematological diseases such as anemia. We report a case of a recurrent aphthous stomatitis in a patient with severe anemia associated with Wilson`s disease.Fil: Aguerre, María Florencia. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina)Fil: Senarega, Adriana. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina)Fil: Innocenti, Alicia Carolina. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina)Fil: Rivarola, Emilce. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médica

Sebaceous carcinoma : a case report

El carcinoma de células sebáceas es un tumor maligno infrecuente de la piel. Se lo clasifica en ocular y extraocular. Su importancia radica en su agresividad con altas tasas de recurrencia y metástasis. Se presenta un caso de un paciente de 81 años con carcinoma sebáceo extraocular de localización infrecuente.Sebaceous carcinoma is a very seldom skin tumor. It is classified in ocular and extraocular type. Its importance lies in its aggressiveness with high rates of recurrence and metastasis. We report a case of an 81-year-old patient with extraocular sebaceous carcinoma of infrequent localization.Fil: Cantú Parra, Laura. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina). Servicio de DermatologíaFil: Vidal, Jorgelina Natalí. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina). Servicio de DermatologíaFil: Fernandez Tapia, María. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina). Servicio de DermatologíaFil: Abaca, María Celeste. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina). Servicio de DermatologíaFil: Innocenti, Alicia Carolina. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina). Servicio de Dermatologí

Tuberculosos mucocutánea : presentación de 3 casos y revisión de la literatura

La tuberculosis mucocutánea es una entidad caracterizada por una gran variedad de manifestaciones clínicas. Se produce como resultado de la inoculación exógena de la micobacteria o por diseminación endógena, ya sea por contigüidad desde órganos profundos, diseminación hemática o linfática. El diagnóstico se establece mediante las manifestaciones clínicas, el estudio histopatológico, la existencia de micobacterias en tejidos o cultivos y la reacción del huésped frente al antígeno de Micobacteriumtuberculosis. El tratamiento de primera línea consiste en la politerapia convencional: isoniacida, rifampicina, pirazinamida y etambutol. Presentamos una serie de casos de tuberculosis mucocutánea y una revisión de la literatura.Cutaneous tuberculosis is not a well-defined entity but comprises a wide spectrum of clinical manifestations. Skin involvement may occur as a result of exogenous inoculation, by contagious spread from a focus underlying the skin, particularly from lymphadenitis, and by hematogenous or lymphatic spread from a distant focus. Currently the diagnosis includes suggestive clinical presentation, histopathology, detection or identification of species in cultures and the reaction caused by the antigen of Mycobacterium tuberculosis in the host. The first line of treatment consists in: rifampin, isoniazid, pyrazinamide and ethambutol. In this article we present three cases of cutaneous tuberculosis and a review of the literature.Fil: Cantú Parra, Laura. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina)Fil: Vidal, Jorgelina Natalí. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina)Fil: Innocenti, Alicia Carolina. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina)Fil: Borzotta, Florencia. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina)Fil: Rivarola, Emilce. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina)Fil: Parra, Viviana. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina

Coexistence of primary and secondary syphilis lesions : a case report

La Sífilis es una enfermedad infecciosa causada por la Espiroqueta Treponema Pallidum. Ésta se transmite principalmente por contacto sexual. Ha constituido un problema sanitario durante siglos y aún hoy continúa siéndolo debido a su creciente incidencia. El diagnóstico puede ser dificultoso debido a que las manifestaciones clínicas varían ampliamente y a menudo imitan otros trastornos, durante cada una de sus etapas de evolución. Incluso, en algunos casos las lesiones de las diferentes etapas pueden coexistir. A continuación, se presenta un caso clínico de un paciente con coexistencia de lesiones de sífilis primaria y secundaria.Syphilis is an infectious disease caused by the spirochete Treponema pallidum. This is transmitted mainly through sexual contact. It has been a health problem for centuries and continues to be so today due to its increasing incidence. The diagnosis can be difficult because the clinical manifestations vary widely and often mimic other disorders, during each of their stages of evolution. In some cases, the lesions of the different stages can even coexist. Next, a clinical case of a patient with coexistence of primary and secondary syphilis lesions is presented.Fil: Morgante, María Jimena. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de OdontologíaFil: Badano Innocenti, Alicia Carolina . Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de OdontologíaFil: Rivarola, Emilce. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Odontologí

Determination of cytokeratins 1, 13 and 14 in oral lichen planus

Introduccion: Cytokeratins (CK) are molecules of the cytoskeleton that contribute to the cellular differenciation. We studied the expression of CK1, CK13 and CK14 in thirty-three patients with OLP. The biopsied lesions were located in the dorsal surface of the tongue, the palatal keratinized mucosa and the nonkeratinized buccal mucosa. Objectives: This study aimed to determine the expression of CK1, CK13 and CK14 in oral lichen planus (OLP) and its relations with: clinical patterns, prognosis, drugs and tobacco intake and histopathological features. Study Design: Immunohistochemical analysis, retrospective, descriptive, observational and no randomized study. Results: No significant difference was observed in the expression of CK1 in patients with or without drug treat - ment. No association was found with the amount of drugs intake or smoking nor with the histopathological fea - tures examined. Samples immunostained with CK13 were all positive in the suprabasal layers, and 13 of them in the basal layer. In these last ones, statistical analysis showed significance in the grade of vacuolization of the basal layer ( p =0.023) and in the degree of exocytosis ( p =0.0025), this, making the degree of affection higher for both parameters. Thirty-two tissue sections were immunostained with CK14. CK14 was expressed in the basal layer in 97% of samples and in the suprabasal layer in 94% of samples. Conclusions: The three CK were altered in OLP. CK1 does not have a direct connection with the presence of or - thokeratosis. The finding of the CK13 in the basal layer is related to the agression of the lymphocytic infiltration in the epithelium, due to the basal stratum vacuolization and the increase in lymphocytic exocitosis. The presence of CK14 in the suprabasal stratums is not a parameter to predict malignancy. The CK in OLP do not follow the normal pattern of keratinized or non-keratinized mucosa

Haga su diagnóstico

Fil: Morea, Gastón. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina)Fil: Senarega, Adriana. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina). Servicio de Clínica MédicaFil: Innocenti, Alicia Carolina. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina). Servicio de DermatologíaFil: Rivera, Griselda. Hospital Antonio J. Scaravelli (Mendoza, Argentina)Fil: Salomón, Susana. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina). Servicio de Clínica Médic

Vasculitis por IgA ampollar : presentación de un caso

La Vasculitis por Inmunoglobulina A (VIgA), denominada anteriormente púrpura de Schölein-Henoch, es una vasculitis que afecta a pequeños vasos. Los síntomas característicos incluyen púrpura palpable, manifestaciones articulares, gastrointestinales y renales. Las principales causas de morbilidad son el compromiso gastrointestinal y renal. El tratamiento en su mayoría es sintomático ya que el curso de la enfermedad habitualmente es benigno.Immunoglobulin A Vasculitis (IgAV), formerly known as Schölein-Henoch purpura, is a vasculitis that affects small vessels. Characteristic symptoms include palpable purpura and joint, gastrointestinal and renal manifestations. The main morbidity causes are gastrointestinal and renal involvement. The treatment is mostly symptomatic because the course of the disease is usually benign.Fil: Camardella, Ileana. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina)Fil: Cheseé, Carla. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina)Fil: Suarez Módica, Florencia. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina)Fil: Tennerini, Leticia. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina)Fil: Innocenti, Alicia Carolina. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina

Primosecundarismo sifilítico con chancros extragenitales múltiples en un paciente inmunocompetente

La sífilis es una infección de transmisión sexual causada por la espiroqueta Treponema pallidum subespecie pallidum. Caso clínico: hombre de 28 años sin antecedentes relevantes, que consultó por presentar una placa erosionada infralabial y una lesión tumoral en fosa amigdalina izquierda, asociadas a adenopatía submandibular. Se evidenció un exantema macular en tronco. Con el resultado positivo de la VDRL, se arribó al diagnóstico de primosecundarismo sifilítico con chancros extragenitales múltiples. Tanto los chancros extragenitales como el primosecundarismo sifilítico son poco habituales, siendo más frecuentes en pacientes inmunocomprometidos y con infección por VIH. Aunque las lesiones extragenitales son similares a los chancros genitales, pueden mostrar ciertas características clínicas particulares. Los chancros sifilíticos localizados en piel son extremadamente raros, se han reportado pocos casos en la literatura. El diagnóstico se realiza en base a la sospecha clínica junto con las pruebas de serología positivas. El tratamiento de elección es el uso de penicilina G benzatínica intramuscular.Syphilis is a sexually transmitted infection caused by Treponema pallidum subspecies pallidum. Clinical case: An otherwise healthy 28-year-old male with an ulcerative plaque on his lower lip, a tumoral lesion in the left tonsillar fossa and a left submandibular adenopathy. Physical examination revealed a macular rash on the trunk. VDRL was positive, thus confirming the diagnosis of coexistence of primary and secondary syphilis with multiple extragenital chancre. Extragenital chancres and the overlap between the primary and secondary stage of syphilis is uncommon, being more frequent in immunocompromised and HIV positive patients. Although extragenital lesions are similar to genital chancres, they can have some particular clinical characteristics. The skin syphilitic chancres are extremely rare, and few cases have been described in the literature. Diagnosis depends on clinical suspicion combined with positive serology testing. Benzathine penicillin G is the recommended treatment.Fil: Sánchez Martini, Pía Florencia. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina). Servicio de DermatologíaFil: Cantú Parra, Laura. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina). Servicio de DermatologíaFil: García Llaver, Valeria. Hospital Alfredo Ítalo Perrupato (Mendoza, Argentina)Fil: Innocenti Badano, Alicia Carolina. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina). Servicio de DermatologíaFil: Tennerini, María Leticia. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina). Servicio de Dermatologí

Tungiasis : enfermedad tropical con manifestación cutánea

La tungiasis es una ectoparasitosis prevalente en Sudamérica, el Caribe y algunas regiones de África. Clínicamente se manifiesta como pápulas o nódulos, únicos o múltiples, blanquecinos o grisáceos, que reflejan el desarrollo de la pulga. El diagnóstico se basa fundamentalmente en el antecedente epidemiológico, la clínica y la dermatoscopia. El tratamiento de elección es la extracción quirúrgica de la pulga, al que se le suma la profilaxis antitetánica.Tungiasis is an ectoparasitosis, prevalent in South America, the Caribbean and some regions of Africa. Clinical findings are papules or nodules, single or multiple, whitish or grayish, which reflect the development of the flea. The diagnosis is fundamentally based on the epidemiological history, the skin lesions and the dermoscopy. Standard treatment consists of surgical extraction of the flea followed by tetanus prophylaxis.Fil: Camardella, Ileana. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina). Servicio de DermatologíaFil: Boulet, María Julia. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina). Servicio de DermatologíaFil: Cantú Parra, Laura. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina). Servicio de DermatologíaFil: Cheseé, Carla. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina). Servicio de DermatologíaFil: Rivero, Lorena. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina). Servicio de MicrobiologíaFil: Borzotta, Florencia. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina). Servicio de DermatologíaFil: Innocenti Badano, Alicia Carolina. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina). Servicio de Dermatologí

Desmoglein-4 deficiency exacerbates psoriasiform dermatitis in rats while psoriasis patients displayed a decreased gene expression of DSG4

Desmogleins are involved in cell adhesion conferring structural skin integrity. However, their role in inflammation has been barely studied, and whether desmoglein-4 modulates psoriasis lesions is completely unknown. In this study, we assessed the impact of desmoglein-4 deficiency on the severity of imiquimod (IMQ)-induced skin inflammation and psoriasiform lesions. To this end, desmoglein-4−/− Oncins France Colony A (OFA) with Sprague–Dawley (SD) genetic background were used. Additionally, human RNA-Seq datasets from psoriasis (PSO), atopic dermatitis (AD), and a healthy cohort were analyzed to obtain a desmosome gene expression overview. OFA rats displayed an intense skin inflammation while SD showed only mild inflammatory changes after IMQ treatment. We found that IMQ treatment increased CD3+ T cells in skin from both OFA and SD, being higher in desmoglein-4-deficient rats. In-depth transcriptomic analysis determined that PSO displayed twofold less DSG4 expression than healthy samples while both, PSO and AD showed more than three-fold change expression of DSG3 and DSC2 genes. Although underlying mechanisms are still unknown, these results suggest that the lack of desmoglein-4 may contribute to immune-mediated skin disease progression, promoting leukocyte recruitment to skin. Although further research is needed, targeting desmoglein-4 could have a potential impact on designing new biomarkers for skin diseases.Fil: Moreno Sosa, María Tamara. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; ArgentinaFil: Sánchez, María Belén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; ArgentinaFil: Pietrobon, Elisa Olivia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Fernandez Muñoz, Juan Manuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; ArgentinaFil: Zoppino, Felipe Carlos Martin. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; ArgentinaFil: Neira, Flavia Judith. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; ArgentinaFil: Germano, Maria Jose. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; ArgentinaFil: Cargnelutti, Diego Esteban. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; ArgentinaFil: Innocenti Badano, Alicia Carolina. Gobierno de la Provincia de Mendoza. Hospital Luis Lagomaggiore.; ArgentinaFil: Jahn, Graciela Alma. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; ArgentinaFil: Valdez, Susana Ruth. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Mackern Oberti, Juan Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas; Argentin