Cargador de baterías inductivo para dispositivos alimentados por USB

El objeto del proyecto enunciado consiste en la redacción y diseño de un prototipo de cargador de baterías inductivo para dispositivos que utilicen el sistema de alimentación USB. Este desarrollo servirá como base a futuras investigaciones o mejoras que permitan incorporar con comodidad y total seguridad esta tecnología de recarga inalámbrica al dispositivo que se dese

Generador de eventos visuales y sonoros

El proyecto de “Generador de eventos visuales y sonoros” responde a la propuesta realizada por grupo de investigación Tecnodiscap realizada al comienzo del curso 2010- 2011. En dicho proyecto se pidió como requerimiento una señal luminosa de una potencia que iría entre 1W y 3W, una señal acústica y todo ello controlado con comunicación inalámbrica. Como señal luminosa se eligió un diodo led RGB de una potencia de 3W tras buscar la mejor opción que ofrecía el mercado teniendo en cuenta la relación prestacionesprecio. Para suministrar la corriente necesaria al diodo led en cada caso se tuvieron que buscar los drivers correspondientes que necesitaran el mínimo número de componentes adicionales y si fuera posible evitando componentes inductivos como bobinas. Como señal acústica se tienen dos opciones, un buzzer, el cual se ha programado para tener la posibilidad de reproducir cualquiera de las notas en cualquiera de las octavas musicales y en el que además como concatenación se pueden reproducir melodías, y además también se ofrece la posibilidad de conectar el altavoz como medida de mejora respecto a la calidad de audio. Las conexiones necesarias para el altavoz estaban ya validadas por el grupo Tecnodiscap. La comunicación inalámbrica se hace mediante módulos ZigBee, los cuales son muy útiles para este tipo de usos en los que no se tiene que estar transmitiendo información todo el rato sino solamente en casos puntuales. Se han diseñado tres pcbs, una que alberga los dispositivos de aviso y dos variantes de pcb con el control y fuente de alimentación. Además se ha buscado la caja en la que irían colocadas, dejándolas así listas para su fabricación. La programación se ha llevado a cabo con un kit de desarrollo facilitado por el grupo Tecnodiscap, que además de lo estrictamente necesario, disponía de un LCD y de pulsadores y diodos led que sirvieron para lograr el aprendizaje del uso del kit y de la posterior implementación del código de programación de una manera más fácil. Una vez programado todo, se realizó la migración a otro kit de desarrollo, el cual contenía el modelo del micro que figura en la placa de control diseñada ya que dispone de los pines suficientes con PWM que nos permite controlar nuestros dispositivos. Además dispone de los componentes de audio necesarios para el uso del altavoz, al contar con un amplificador de audio y de todos los demás componentes necesarios

Study of the therapeutic effects of an advanced hippotherapy simulator in children with cerebral palsy: a randomised controlled trial

<p>Abstract</p> <p>Background</p> <p>Although hippotherapy treatment has been demonstrated to have therapeutic effects on children with cerebral palsy, the samples used in research studies have been very small. In the case of hippotherapy simulators, there are no studies that either recommend or advise against their use in the treatment of children with cerebral palsy. The aim of this randomised clinical study is to analyse the therapeutic effects or the contraindications of the use of a commercial hippotherapy simulator on several important factors relating to children with cerebral palsy such as their motor development, balance control in the sitting posture, hip abduction range of motion and electromyographic activity of adductor musculature.</p> <p>Methods/Design</p> <p>The study is a randomised controlled trial. It will be carried out with a sample of 37 children with cerebral palsy divided into two treatment groups. Eligible participants will be randomly allocated to receive either (a) Treatment Group with hippotherapy simulator, maintaining sitting posture, with legs in abduction and rhythmic movement of the simulator or (b) Treatment Group maintaining sitting posture, with legs in abduction and without rhythmic movement of the simulator. Data collection and analysis: all measurements will be carried out by a specially trained blind assessor. To ensure standardization quality of the assessors, an inter-examiner agreement will be worked out at the start of the study. The trial is funded by the Department of Research, Innovation and Development of the Regional Government of Aragon (Official Bulletin of Aragon 23 July 2007), project number PM059/2007.</p> <p>Discussion</p> <p>Interest in this project is due to the following factors: Clinical originality (there are no previous studies analysing the effect of simulators on the population group of children with CP, nor any studies using as many variables as this project); Clinical impact (infantile cerebral palsy is a chronic multisystemic condition that affects not only the patient but also the patient's family and their close circle of friends); Practical benefits (the development of an effective treatment is very important for introducing this element into the rehabilitation of these children).</p> <p>Trial registration</p> <p>Current Controlled Trials ISRCTN03663478.</p

The evolution of the ventilatory ratio is a prognostic factor in mechanically ventilated COVID-19 ARDS patients

Background: Mortality due to COVID-19 is high, especially in patients requiring mechanical ventilation. The purpose of the study is to investigate associations between mortality and variables measured during the first three days of mechanical ventilation in patients with COVID-19 intubated at ICU admission. Methods: Multicenter, observational, cohort study includes consecutive patients with COVID-19 admitted to 44 Spanish ICUs between February 25 and July 31, 2020, who required intubation at ICU admission and mechanical ventilation for more than three days. We collected demographic and clinical data prior to admission; information about clinical evolution at days 1 and 3 of mechanical ventilation; and outcomes. Results: Of the 2,095 patients with COVID-19 admitted to the ICU, 1,118 (53.3%) were intubated at day 1 and remained under mechanical ventilation at day three. From days 1 to 3, PaO2/FiO2 increased from 115.6 [80.0-171.2] to 180.0 [135.4-227.9] mmHg and the ventilatory ratio from 1.73 [1.33-2.25] to 1.96 [1.61-2.40]. In-hospital mortality was 38.7%. A higher increase between ICU admission and day 3 in the ventilatory ratio (OR 1.04 [CI 1.01-1.07], p = 0.030) and creatinine levels (OR 1.05 [CI 1.01-1.09], p = 0.005) and a lower increase in platelet counts (OR 0.96 [CI 0.93-1.00], p = 0.037) were independently associated with a higher risk of death. No association between mortality and the PaO2/FiO2 variation was observed (OR 0.99 [CI 0.95 to 1.02], p = 0.47). Conclusions: Higher ventilatory ratio and its increase at day 3 is associated with mortality in patients with COVID-19 receiving mechanical ventilation at ICU admission. No association was found in the PaO2/FiO2 variation